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施静艺: 作品数：35 被引量：45H指数：3; 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”霍英东青年教师基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤遗传易感性的关系被引量：2: 2009年; 目的探讨DNA修复基因XRCC1 R280H、XRCC1 TSS＋29C／T单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤（NHL）易感性的关系。方法运用MassARRAY技术对73例NHL病例和540名健康对照的DNA修复基因XRCC1多态性进行检测，比较其不同基因型与淋巴瘤患病风险的关系。结果XRCC1R280H中G、A基因频率在对照组和病例组中分布差异有统计学意义（P=0．001），而XRCC1TSS＋29C／T中T、C的基因频率在两组中的分布差异无统计学意义（P：0．383）。进一步的分析表明，在XRCC1R280H中，与携带GG野生纯合子基因型者比较，携带至少一个A等位基因者（GA或AA）患淋巴瘤的风险显著降低（P〈0．001，OR=0．309，95％CI=0．168—0．567）。而在XRCC1TSS＋29C／T中，CC和CT与基因TT比较，携带c基因者会增加淋巴瘤的发病风险（P=0．472，OR=1．262，95％口=0．669～2．379）。结论DNA修复基因XRCC1R280H的基因多态性与NHL的发生密切相关。; 任丽娟张巧花施静艺张群岭姜晓星侯淑玲黄云鹏赵维莅; 关键词：非霍奇金多态性单核苷酸易感性 XRCC1

检测白血病急变的主效基因之一AML－1突变基因的方法及其应用: 本发明涉及检测慢性粒细胞性白血病急变的主效基因之一AML－1突变基因的方法，所述方法为直接测序法；本发明同时涉及检测慢性粒细胞性白血病急变的主效基因之一AML－1突变基因方法的应用。本发明将AML－1基因与慢性粒细胞性白...; 陈赛娟李国陈竺施静艺顾柏炜张苏江高晓东; 文献传递

淋巴瘤中bcl-2基因重排研究进展被引量：2: 2005年; 肿瘤的发生、发展与细胞凋亡相关基因有密切联系,现综述bcl-2基因在淋巴瘤发病机制中的作用及其与预后的关系,着重阐释bcl-2基因的断裂重排方式及检测方法,希望能借助更为敏感和特异的重排检测手段,为临床治疗和预后评估提供帮助。; 陈晓婷陈赛娟施静艺; 关键词：淋巴瘤基因 BCL-2 基因重排

一种PCR检测SARS病毒基因的方法: 本发明关于一种PCR检测SARS病毒基因的方法，包括：步骤一：提取SARS病毒RNA；步骤二：根据SARS病毒基因设计若干套引物；和步骤三：采用步骤二设计的引物对SARS病毒RNA进行多重巢式PCR扩增。本发明提取适量S...; 顾柏炜赵瑞华施静艺陈赛娟; 文献传递

药物基因组学——指导合理用药的基因组学被引量：11: 2002年; 随着人类基因组研究的发展 ,人们认识到参与药物代谢的酶、转运蛋白、受体和其他药物靶蛋白基因的遗传多态性 (主要是单核苷酸多态性 )与许多药物在显效和毒性方面的个体差异有关。药物基因组学作为基于功能基因组学与分子药理学的一门科学 ,主要通过分析 DNA的遗传变异和监测基因表达谱的改变来阐明药物反应差异的遗传学本质 ,这不仅能改善疾病的诊断、预测可能的药物反应 ,而且也推动了药物发现和发展的进程 ,最终将有助于指导临床合理用药。; 施静艺陈赛娟; 关键词：药物基因组学单核苷酸多态性药物反应合理用药基因组学

检测白血病急变的主效基因之一GAT A－2突变基因的方法及其应用: 本发明涉及检测慢性粒细胞性白血病急变的主效基因之一GATA－2突变基因的方法，所述方法为直接测序法；本发明同时涉及检测慢性粒细胞性白血病急变的主效基因之一GATA－2突变基因方法的应用。本发明将GATA－2基因与慢性粒细...; 陈竺张苏江陈赛娟顾柏炜施静艺李国高晓东; 文献传递

白血病急变主效基因之一AML－1突变基因及其应用: 本发明涉及一种慢性粒细胞性白血病急变主效基因之一AML-1突变基因及其应用；本发明同时涉及检测慢性粒细胞性白血病急变的主效基因之一AML-1突变基因的试剂盒及其应用。本发明将AML-1基因与慢性粒细胞性白血病急变患者的药...; 陈赛娟陈竺李国施静艺顾柏炜张苏江高晓东; 文献传递

SCGB3A2基因启动子区单核苷酸多态性功能与Graves病易感性研究被引量：1: 2013年; 目的探讨SCGB3A2基因（secretoglobin family 3A member 2, SCGB3A2）启动子区单核苷酸多态性（single-nucleotide polymorphisms, SNPs）功能与Graves病（GD）易感性。方法应用荧光素酶检测、实时定量逆转录-聚合酶链反应、等位基因特异性定量转录等方法，对SCGB3A2基因启动子区（SNPs in promoter,pSNPs；SNP76、SNP75以及SNP74）进行体内外功能分析。结果 SCGB3A2基因启动子-荧光素酶报告质粒pGL3-（SNP76＋SNP75）、pGL3-（SNP76＋SNP74）以及pGL3-（SNP76＋SNP75＋SNP74）的荧光素酶活性均减弱。T等位基因能够竞争结合AG等位基因，比非易感等位基因AG有更强的结合转录因子能力。携带有SNP76＋SNP75和SNP76＋SNP74者SCGB3A2基因的表达低于不携带该变异者。体内外功能分析显示，SNP76＋SNP75和SNP76＋SNP74单倍型可使SCGB3A2基因表达下调。结论 SCGB3A2基因pSNPs（SNP76、SNP75以及SNP74）的功能与GD易感性相关。; 梁军王玉赵双霞施静艺彭永德高冠起潘春明袁国跃韩兵苏青高聆陈名道赵家军宋怀东; 关键词：格雷夫斯病

急性髓细胞白血病的遗传学和表观遗传学机制研究: 临床上，按常规的细胞遗传学方法(核型分析)，约有一半的急性髓细胞白血病(AML)在初诊时检测不到克隆性的染色体数量异常和/或结构畸变，称之为正常核型AML(nk-AML)，目前尚缺乏明确的分子致病机制和治疗靶点，如何诊断...; 施静艺; 关键词：白血病; 文献传递

PRDM1在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义: ＜正＞背量与目的：阳性调控区Ⅰ（PRDM1）基因编码的 B 淋巴细胞成熟蛋白1（Blimp-1）是成熟 B 细胞向浆细胞分化的管家调控子,它本身具有组蛋白甲基化酶、组蛋白去乙酰化酶的功能, 同时还可以募集 hGrouch...; 刘艳艳施静艺李军民王黎沈扬沈志祥陈竺陈赛娟赵维莅; 关键词：美罗华 PRDM1 激光显微切割; 文献传递