朱维华
- 作品数：16 被引量：144H指数：6
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 毛细管气相色谱法测定萘哌地尔中的残留溶剂被引量：3
- 2002年
- 目的:建立气相色谱法分离测定萘哌地尔中的残留溶剂:乙醇、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇、环氧氯丙烷。方法:以RX-5弹性石英毛细管柱为色谱柱(25m×0.32 mm),载气为氮气,采用氢离子火焰检测器,进样口温度为220℃,检测器为280℃,柱温采用程序升温,(60℃,保持4min,以10℃·min^(-1)升至100℃,并保持1min,再以25℃·min^(-1)升至220℃保持6 min),以二甲基亚砜为溶剂,进样量1μL。结果:乙醇、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇、环氧氯丙烷的的进样量分别在25～400ng,其峰面积与浓度呈良好的线性关系,加样回收率(n=5)分别为99.47％(RSD<0.76％),99.03％(RSD<1.4%),97.91%(RSD<1.4%),97.90%(RSD<1.4%),98.02(RSD<1.4%),精密度良好。结论:本文气相色谱条件可用于同时测定萘哌地尔中乙醇、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇、环氧氯丙烷的含量,方法简单准确。
- 王岩朱维华俞如英
- 关键词：毛细管气相色谱法萘哌地尔残留溶剂药品质量控制
- 检查中药中非法掺入枸橼酸西地那非的方法研究被引量：69
- 2002年
- 目的:检查补肾壮阳的中药及中药保健品中非法掺入化学药——拘橼酸西地那非。方法:建立薄层色谱法、高效液相色谱法对可能掺入枸橼酸西地那非的中药及中药保健品进行分离分析,并用高效液相色谱-二极管阵列检测以及直接电喷雾离子阱质谱-质谱联用技术进行定性鉴定。结果:测定了22个厂家、十多种剂型的65批产品,发现其中13批非法掺入了枸橼酸西地那非。结论:所建方法专属性强、灵敏度高(单位制剂中含有μg级的枸橼酸西地那非即可检出),可作为监督检查此类掺假制剂的有效方法。
- 张启明尹华黄海伟朱维华俞如英
- 关键词：枸橼酸西地那非薄层色谱高效液相色谱质谱药品质量监督
- 毛细管气相色谱测定30余种常用有机溶剂
- 建立一种常用的气相色谱法分离测定 ICH 中规定必须检查的一类溶剂、二类溶剂及常用的三类溶剂。以 DB-624弹性石英毛细管柱为色谱柱(75m×0.53mm×3.0μm),载气为氮气,采用氢离子火焰检测器(FID),进样...
- 魏京京朱维华张启明冯翠莲
- 关键词：气相色谱法毛细管气相色谱柱顶空进样
- 文献传递
- 检查中药中掺入吗啡的方法研究
- 我国每年出口到东南亚的中成药及保健品很多,价值逾亿。其中发现个别产品中掺有具有相似功效的化学药品。为此,新加坡卫生科学局颁布了《中成药管理办法>,其中规定自2004年1月1日起,只有经过一系列严格检验的产品方可进口。为此...
- 李慧义张启明张红朱维华
- 关键词：MORPHINEHPLCMS
- 文献传递
- HPLC法测定河豚毒素的含量及稳定性被引量：12
- 2004年
- 目的:建立测定河豚毒素含量的反相高效液相色谱法,并用该方法对河豚毒素及注射剂的稳定性进行测定。方法:以ZORBAX C8(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱分析柱;0.02 mol·L-1磷酸氢二钠-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(1:1)为流动相;流速0.4 mL·min-1;UV检测波长210 nm,柱温为25℃。结果:河豚毒素在0.5～80μg·mL-1范围内线性关系良好,通过该方法的测定,河豚毒素及注射剂在光、热等因素的影响下,含量明显下降,杂质明显增加。结论:该方法可以为河豚毒素原料及注射剂的稳定性研究提供灵敏、准确的检测方法。河豚毒素及注射剂对光和热的稳定性较差,需避光,低温(0～4℃)保存。但河豚毒素原料对光的稳定性优于注射剂。
- 陈唯真朱维华俞如英
- 关键词：HPLC法河豚毒素稳定性
- 河豚毒素及其注射剂中有关物质的分离与测定被引量：6
- 2000年
- 陈唯真朱维华俞如英
- 关键词：河豚毒素注射液
- 检查中药中掺入吗啡的方法研究被引量：3
- 2004年
- 我国每年出口到东南亚的中成药及保健品很多,价值逾亿.其中发现个别产品中掺有具有相似功效的化学药品.为此,新加坡卫生科学局颁布了<中成药管理办法>,其中规定自2004年1月1日起,只有经过一系列严格检验的产品方可进口.为此,中国实验室国家认可委员会组织了已通过国家实验室认可的若干实验室进行了此方面的能力比对.……
- 李慧义张启明张红朱维华
- 关键词：MORPHINEHPLCMS
- 艾拉莫德原料药中残留溶剂检测方法的研究被引量：5
- 2004年
- 目的:检查艾拉莫德原料药中的有机溶剂残留量。方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液,1.5μm,30 m×0.53 mm);进样口温度:200℃;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度:300℃;柱温:程序升温,初始温度30℃,保持13 min,以5℃·min-1升温至35℃,保持7 min,再以10℃·min-1升温至230℃,保持5 min;载气:氮气;流速:1.5 mL·min-1;以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,正丙醇为内标物。结果:被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论:该法可用于艾拉莫德原料药中有机溶剂残留量检测。
- 李慧义魏京京朱维华
- 关键词：艾拉莫德原料药气相色谱法免疫调节作用
- 毛细管气相色谱直接进样检测34种残留溶剂被引量：9
- 2008年
- 目的:建立一种常用的气相色谱法分离检测ICH中规定的34种残留溶剂。方法:以DB-624弹性石英毛细管柱为色谱柱(75 m×0.53 mm×3.0μm),载气为氮气,采用氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度为220℃,检测器温度为300℃,柱温采用程序升温(35℃保持18 min;以5℃·min^(-1)升至45℃,保持8 min;以5℃·min^(-1)升至80℃,保持3 min;以5℃·min^(-1)升至150℃,保持2 min;再以30℃·min^(-1)升至250℃,并保持5 min),流速3 mL·min^(-1)。以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,进样体积为1μL。结果:34种有机溶剂均能得到很好的分离,分离度绝大多数均大于1.5。峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论:本文气相色谱条件可用于常用的34种溶剂的分离与测定,方法简单准确。
- 魏京京张启明朱维华
- 关键词：残留溶剂气相色谱法毛细管气相色谱柱
- 太阳神口服液中甘草酸的HPLC测定被引量：10
- 1994年
- 太阳神口服液中甘草酸的ＨＰＬＣ测定中国药品生物制品检定所１０００５０朱维华，俞如英甘草的主要活性成分甘草酸的定量方法有重量法、比色法、薄层层析法、紫外分光光度法、ＧＣ法及ＨＰＬＣ梯度洗脱法等［１～３］。这些方法仅用于甘草酸含量较高的甘草提取物以及甘草...
- 朱维华俞如英
- 关键词：甘草酸高效液相色谱
