李睿书
- 作品数：21 被引量：5H指数：1
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- 一种基于纳米材料的血小板抗体检测方法和血小板保存方法
- 本发明涉及一种基于纳米材料的血小板抗体检测方法和血小板保存方法。本发明首次将血小板膜蛋白包裹PLGA制备的纳米级复合颗粒应用于血小板抗体检测，证实其以人来源的含抗血小板抗体的血清为检测对象，可准确检出血小板抗体，具有较好...
- 马勤勤陆萍朱慧君李睿书傅敏
- 一种抗IgA抗体检测试剂盒
- 本发明涉及一种抗IgA抗体检测试剂盒，由试剂和盒体构成，所述的试剂放置在盒体中，所述的试剂由样品稀释液、包被缓冲液、洗板液、封闭液、显色液、终止液、包被抗原、酶标二抗、抗IgA（+）标准品、阳性对照和阴性对照组成。本发明...
- 陆萍凌冰李睿书刘达庄
- 文献传递
- 光学法检测血小板体外保存期间跨膜电位的变化被引量：1
- 2016年
- 目的建立使用流式细胞仪检测血小板跨膜电位的方法,观察血小板在体外保存期间跨膜电位变化。方法使用电压敏感染料Di BAC4(3)对20(人)份血小板(20 m L/份)染色后,用流式细胞仪测定血小板在静息状态下和完全去极化时的荧光强度,根据能斯特方程计算血小板跨膜电位,并利用此方法观察血小板在体外保存期间跨膜电位的变化情况。结果 20人份新鲜血小板跨膜电位平均值为(-56±4)m V,CV=5.5%,与膜电位钳法得到的结果(-50-60)m V相似,保存1、3、5 d的血小板跨膜电位分别为(-56±4)、(-54±8)和(-46±6)m V,其中血小板跨膜电位在血小板保存1 d时明显高于5 d(P<0.05)。结论所建立起的方法用于测定血小板跨膜电位准确、可靠。
- 乔郑磊陆萍李睿书凌冰朱自严
- 关键词：血小板体外保存跨膜电位荧光强度流式细胞仪
- HPA-1a抗体SPR技术定量检测方法的建立
- 2021年
- 目的:建立针对人类血小板抗原(HPA)-1a抗体的表面等离子体共振(SPR)技术定量检测方法。方法:以氨基偶联法在芯片表面偶联重组蛋白,采用SPR方法检测不同浓度的标准抗血浆样本,优化实验条件,在检测范围内绘制标准曲线,并分析其敏感性、特异性、准确性和精密度。结果:利用SPR技术建立针对HPA-1a抗体的定量检测方法,检测范围为0-20 IU,准确性(回收率)为97.75%-103.08%,批内精密度[变异系数(CV)]为3.53%-4.29%;批间精密度(CV)为2.08%-4.40%。特异性实验中,以不同的血小板膜蛋白单抗和含相应抗体的参比血浆进行检测,均未见明显阳性结果。结论:建立的针对HPA-1a抗体的SPR技术定量检测方法具有较高的敏感性、特异性、准确性和精密度,且操作简便快速,这为科研和临床相关抗体的检测提供了一种新的参考方法。
- 李睿书倪铭晨朱慧君马勤勤傅敏陆萍
- 关键词：人类血小板抗原表面等离子共振安全输血
- HPA-1a,3a,5b抗体MAIPA定量检测标准体系的建立
- 目的建立针对人类血小板抗原HPA-1a,3a,5b抗体的血小板抗原单克隆抗体特异性免疫固定定量检测(MAIPA)的标准体系。方法用MAIPA方法检测不同稀释度的标准HPA-1a,3a,5b抗血清,分别优化该方法的最佳试验...
- 李睿书凌冰陆萍
- 文献传递
- HPA-1a抗体MAIPA定量检测标准体系的建立被引量：1
- 2015年
- 目的建立针对人类血小板抗原HPA-1a抗体的血小板抗原单克隆抗体特异性免疫固定定量检测(MAIPA)的标准体系。方法用MAIPA方法检测不同稀释度的标准HPA-1a抗血清,优化该方法的最佳实验条件,绘制线性标准曲线,并对该方法的敏感度、特异性、准确度和精密度进行了分析。结果经优化,确定MAIPA定量检测方法的最佳实验条件如下:铺板抗体羊抗鼠Ig G单抗:3μg/m L,血小板每孔2×107个,检测抗体小鼠抗人CD61单抗:20μg/m L,酶标羊抗人Ig G:稀释度1:10 000。该方法的线性检测范围是0-4 IU。该方法最低检测限至少为0.3 IU,批内变异系数为1.3%-3.6%,批间变异系数为4.0%-5.6%。特异性检测:用抗-A、抗-B、抗-H、抗-I、抗-P1、抗-Lewisa等试剂以及含其他抗体的抗血清进行试验,均无明显阳性。结论本研究建立的针对HPA-1a抗体的MAIPA定量检测的标准方法具有较高的敏感度、特异性、准确度和精密度,对于临床相关疾病的诊断和血小板安全输注具有重要的应用价值。
- 李睿书乔郑磊凌冰陆萍
- 上海人群血小板CD36缺失频率和分子基础的研究
- 目的本研究旨在调查上海地区人群血小板CD36缺失的发生频率和分子基础。方法抽取健康献血者全血,流式分析血小板和单核细胞的CD36缺失类型。提取基因组DNA,扩增CD36基因外显子34和两侧相关部分内含子,并进行直接测序比...
- 李睿书乔郑磊凌冰陆萍朱自严
- 文献传递
- HPA-1a、HPA-3a、HPA-5b抗体MAIPA定量检测方法的建立被引量：3
- 2018年
- 目的分别建立针对人类血小板抗原(HPA)-1a、HPA-3a、HPA-5b 3种抗体的定量血小板(PLT)抗原单克隆抗体特异性免疫固定检测(MAIPA)方法。方法采用MAIPA方法检测不同浓度的标准或参比HPA-1a、HPA-3a、HPA-5b抗血清,优化实验条件,在检测范围内绘制线性曲线,并分别分析其敏感性、特异性、准确性和精密度。结果针对HPA-1a、HPA-3a、HPA-5b 3种抗体的MAIPA定量检测方法得到了优化,检测范围分别为0~4 IU、0~20 AU、0~20 AU,准确性(回收率)分别为96.20%~103.10%、97.90%~103.10%、100.20%~106.10%。批内精密度[变异系数(CV)]分别为1.3%~3.6%、2.7%~5.2%和4.7%~5.3%,批间精密度(CV)分别为4.0%~5.6%、4.4%~5.9%和3.2%~6.3%,检测人源抗体抗A、抗B、抗I、抗P均无明显阳性,具有良好的特异性。结论建立的针对HPA-1a、HPA-3a、HPA-5b抗体的MAIPA定量检测体系均具有较高的敏感度、特异度、准确度和精密度,对于临床相关疾病的诊断和PLT安全输注具有重要的应用价值。
- 李睿书凌冰陆萍
- 关键词：人类血小板抗原
- 血小板体外保存期间跨膜电位变化的检测
- 乔郑磊陆萍李睿书凌冰朱自严
- 人血小板血型的多重PCR检测方法及试剂盒
- 本发明提供了一种人血小板血型的多重PCR检测方法及试剂盒，所述试剂盒包含序列如SEQ ID NO:1‑23所示的引物，并记载有适当的PCR反应体系及反应条件，可用于对血小板血型抗原HPA1‑6、HPA15进行基因分型。本...
- 朱慧君陆萍傅敏李睿书
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