脱帅
- 作品数：17 被引量：71H指数：6
- 供职机构：解放军第202医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金解放军总医院科技创新苗圃基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 依硫磷酸调控人类基因表达谱的预测及生物信息学分析被引量：6
- 2011年
- 本研究对依硫磷酸调控人类基因表达谱进行生物信息学分析,预测其可能具有的新生物学作用,为深入研究依硫磷酸的药理学作用及方法提供指导。以依硫磷酸(amifostine)为关键词,在互联网开放性数据库包括GEO、Affymetrix基因芯片表达数据库、人类基因组数据库(GenBank)、基因表达数据库SAGE、GeneCard、InterPro、ProtoNet、UniProt和BLOCKS中搜索,并进一步对筛选出的基因表达数据库进行有效性检验、基因表达差异和聚类分析。结果表明,仅在GEO数据库中筛选出1个与依硫磷酸相关的基因表达谱数据库(accession:GSE3212)。有效性检验及基因表达差异分析显示,依硫磷酸处理K562细胞后,分类全基因组仅2.14%(460/192000)的基因在转录水平的表达具有显著差异(p<0.01)。基因注释分析表明,460条差异基因中有139条为已知基因,其中77条表达上调,62条表达下调;13条为依硫磷酸处理后新表达的基因,5条为依硫磷酸处理后表达完全受抑的基因。聚类分析显示,139条基因分属11大类,主要生物学功能与造血及免疫调控、凋亡和细胞周期相关。结论 :生物信息学方法可用于依硫磷酸基因表达谱分析。依硫磷酸对人类基因表达谱具有调控作用,可能对造血及免疫、凋亡和细胞周期等生物学过程具有重要影响,需进一步在实验水平加以验证。
- 杨波蔡力力迟小华卢学春张峰脱帅朱宏丽刘丽宏严江伟脱朝伟
- 关键词：生物信息学
- 瓜尔胶-丙烯酰胺类接枝共聚物的研制与应用
- 王强郎轶咏李若溪脱帅张晓丽朱晓红李峥陈殿学凌静
- 该课题以高铈硝酸胺中Ce6+为引发剂，引发异丙基丙烯酰氨/丙烯酰胺、丙烯酰胺/丙烯酸共混合物的聚合反应，聚合的同时与瓜耳胶端基-OH上的H发生取代反应，制备了温敏/pH敏共聚物瓜耳胶－聚异丙基丙烯酰氨－丙烯酰胺(GPNA...
- 关键词：
- 关键词：高分子材料
- 人小肠原发性恶性淋巴瘤裸小鼠高转移模型的建立被引量：2
- 2004年
- 目的 为探讨小肠恶性淋巴瘤的发病机制和实验治疗提供理想的动物模型。方法 将人小肠恶性淋巴瘤术中原发灶新鲜组织块和肝转移灶瘤组织分别移植于裸小鼠的小肠黏膜层内和肩胛间皮下 ,观察原位移植和皮下移植的成瘤率、移植瘤的侵袭和转移率。进行形态学 (光镜、电镜和免疫组织化学 )、染色体核型、流式细胞分析。结果 5例人小肠恶性淋巴瘤标本中 3例移植成功。依据WHO新的分类标准 ,从中筛选出 1株同一人体瘤源人小肠原发性 (非霍奇金B细胞性 )恶性淋巴瘤裸鼠原位移植高转移模型 (HSIL 0 10 1)和皮下移植高转移模型(HSIL 0 10 2 )。移植瘤病理组织学为非霍奇金 (大B细胞性 )高度恶性淋巴瘤 ;免疫组化显示CD19、CD2 0、CD2 2、CD4 5阳性 ,CD3、CD7阴性。染色体众数 5 5～5 9条 ;流式细胞示DI值 1 4 7～1 4 9,均为异倍体。HSIL 0 10 1和HSIL 0 10 2分别传至32和 38代 ;共移植裸鼠 35 7只 ;肿瘤的移植生长率和液氮冻存复苏成活率均为 10 0 %。HSIL 0 10 1肝和淋巴结转移率为 10 0 % ;HSIL 0 10 2肝转移率为 6 3 5 % ,淋巴结转移率为 6 2 7%。移植瘤在裸鼠的小肠内和皮下侵袭性生长 ,发生血行(肝、脾 )转移、淋巴转移和腹腔内种植性转移。结论 HSIL 0 10 1和HSIL 0 10 2是首次成功建立的人小肠恶性淋?
- 脱帅刘秋珍张宁王明耀
- 关键词：肠肿瘤淋巴瘤肿瘤移植
- 人类消化系恶性淋巴瘤裸鼠原位移植瘤株库的建立
- 刘秋珍脱朝伟张宁脱帅杨波朱希伟王明耀裘纲要邹萍
- 该研究人类消化系恶性淋巴瘤裸鼠原位移植瘤株库的建立为国家“九五”重点科技攻关计划资助项目。属于基础医学实验肿瘤学领域里的应用技术研究成果。 主要内容为：该研究历时10年，采用人癌组织外科原位移植及体内筛选的技术路线，在...
- 关键词：
- 关键词：裸鼠原位移植
- 胸腺肽α1对老年CLL患者CIK细胞体外扩增及杀瘤活性的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨胸腺肽α1对老年B细胞性慢性淋巴细胞白血病(B cell chronic lymphatic leukemia,B-CLL)患者来源的细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cells,CIK)扩增及杀瘤活性的影响。方法以胸腺肽α1作为免疫增强方案,1.6mg/d皮下注射,14d为1周期。采集4例B-CLL老年患者外周血单核细胞,每周1次,分别在应用胸腺肽α1前和应用1周期后各采集3次,在体外经干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)及抗CD3单克隆抗体诱导成CIK细胞,检测其扩增数量、效应细胞扩增倍数、淋巴细胞亚群比例及体外杀瘤活性。结果 4例在胸腺肽α1治疗前后各做12次CIK细胞培养,培养时间(13.8±1.4)d,细胞存活率95.46%±3.12%。培养后CD3+、CD8+、CD3+CD8+及CD3+CD56+T细胞比例均显著升高(P<0.05),CD3+CD4+T细胞比例无显著变化(P>0.05)。胸腺肽α1治疗后,CIK细胞在扩增数量、效应细胞扩增倍数、比例及体外杀瘤活性明显高于治疗前(P<0.05)。结论胸腺肽α1能够增强老年B-CLL患者CIK细胞体外扩增活性。
- 蔡力力杨波迟小华于睿莉朱宏丽卢学春脱帅脱朝伟王瑶韩为东杨洋刘洋冉海红林洁翟冰范辉李素霞
- 关键词：胸腺肽
- 含胸腺肽增强免疫的自体CIK细胞输注联合小剂量IL-2方案治疗老年人B-CLL的近期疗效观察被引量：17
- 2012年
- 本研究评价含胸腺肽增强免疫的自体细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)输注联合小剂量IL-2方案治疗老年人B细胞性慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)的安全性及疗效。以胸腺肽α1作为增强免疫方案,用法为1.6 mg/d,皮下注射,14 d为1个周期。采集5例B-CLL老年患者外周血单个核细胞,每周采集1次,分别在应用胸腺肽α1前和应用1个周期后各采集3次,在体外经干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)及抗CD3单克隆抗体诱导成CIK细胞,观察对比应用胸腺肽α1前后CIK细胞在扩增数量、效应细胞扩增倍数、淋巴细胞亚群比例及体外杀瘤活性的变化。5例患者在接受胸腺肽α1治疗后开始进行自体CIK细胞联合小剂量IL-2方案免疫治疗,具体为:胸腺肽α1 1.6 mg/d,皮下注射,隔日1次;每次回输CIK细胞数为(4-6)×109个,回输后应用IL-2 1 mU/d,皮下注射,第1-10天。28 d为1个疗程,动态观察CIK细胞治疗前后细胞免疫功能、肿瘤相关生物学指标、疾病缓解情况及感染频次、程度的变化。结果表明:胸腺肽α1增强免疫治疗后体外诱导CIK细胞在扩增数量、效应细胞扩增倍数、比例及体外杀瘤活性4个方面均明显高于胸腺肽α1治疗前(P<0.05)。5例患者共接受46个疗程的CIK细胞联合IL-2治疗,未观察到明显不良反应。治疗后5例患者一般情况得到不同程度改善,CD3+、CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例明显升高(P<0.05),血清β2微球蛋白水平显著下降(P<0.05),感染频次减少,程度减轻(P<0.05);3例由部分缓解(PR)达到完全缓解,1例由疾病稳定(SD)达到PR,1例由疾病进展达到SD。结论:含胸腺肽增强免疫的自体CIK细胞联合小剂量IL-2方案治疗老年人B-CLL安全有效。
- 蔡力力杨洋杨波朱宏丽卢学春张文英于睿莉迟小华王瑶代汉仁韩为东范辉李素霞刘洋冉海红林洁脱帅脱朝伟张峰曹军平姚善谦
- 关键词：白介素2老年人
- 含盐酸二甲双胍联合方案治疗再生障碍性贫血的短期疗效观察被引量：7
- 2012年
- 目的采用临床生物信息学方法筛选治疗再生障碍性贫血(AA)的新型药物并评估其临床疗效。方法首先建立AA的人类全基因组表达谱,与药物基因组学数据库进行相似性分析,筛选可能有效的药物。纳入难治性AA患者[接受过免疫抑制剂和(或)雄激素治疗时间超过6个月无效]作为研究对象评估疗效,6个月后评估临床疗效和不良反应。结果临床生物信息学筛选结果显示盐酸二甲双胍可能对AA有治疗作用。纳入43例难治性AA患者(其中15例为重型AA),采用包含盐酸二甲双胍、环孢素A(CsA)和司坦唑醇的联合方案进行治疗,结果显示:27例输血依赖患者在治疗6个月后全部(100%)停止输血;40例贫血患者中,37例(92.5%)血红蛋白完全恢复正常;30例血小板低于20×109/L的患者中,28例(93.3%)升至50×109/L以上;35例白细胞低于2.5×109/L的患者中,31例(88.6%)升至3.5×109/L以上。40例贫血患者中,1例出现肾功能异常,停用环孢素A后恢复正常;18例出现转氨酶升高,加用保肝药物并减少司坦唑醇用量后恢复正常。所有患者均未出现低血糖反应。结论盐酸二甲双胍、环孢素A和司坦唑醇联合方案治疗难治性AA有效。
- 卢学春杨波迟小华蔡力力于睿莉刘洋刘丽宏李炳军吴晓雄李松威脱帅张峰脱朝伟姚善谦范利
- 关键词：盐酸二甲双胍白细胞
- 原位移植体内连续筛选法建立人胃恶性淋巴瘤裸小鼠高转移模型系统被引量：3
- 2010年
- 目的建立侵袭和转移潜能不同的人胃恶性淋巴瘤裸鼠原位移植高转移模型系统。方法将外科手术切除的人原发性胃恶性淋巴瘤原发灶和肝转移灶新鲜瘤组织块分别植入裸小鼠胃壁黏膜下层内，通过鼠间连续原位传代技术筛选高转移和特异器官转移瘤株。观察原位移植的成瘤率、移植瘤的侵袭、转移特性，并进行形态学（光镜、电镜、免疫组织化学）、染色体核型和流式细胞分析。结果人胃恶性淋巴瘤原发灶和肝转移灶新鲜组织均移植成功，建立了两株转移生物学特性不同的人胃（肝转移灶）恶性淋巴瘤裸鼠原位移植肝转移模型（HGBL-0304）和人胃（原发灶）恶性淋巴瘤裸鼠原位移植高转移模型（HGBL-0305）。移植瘤组织病理学为胃弥漫大B细胞淋巴瘤。两株模型分别传至45代，共移植裸鼠419只，其中肿瘤移植生长率和液氮冻存复苏成活率均为100％。在转移时间、器官转移率、肝转移程度和宿主生存期上两株模型差异有统计学意义。HGBL-0304和HGBL-0305模型肝转移率为100％和69．5％，脾转移率为94．3％和55．6％，淋巴结转移率为62．6％和45．7％，腹腔种植转移率为43．5％和30．5％；肝、脾、淋巴结和腹腔种植转移出现时间分别为移植后2周和5周，3周和6周，2周和3周，3周和6周。HGBL-304和HGBL-0305模型肝转移分别以弥漫累及肝左右叶为主和肝右叶累及为主。HGBL-0304和HGBL-0305模型荷瘤鼠平均生存期分别为54．3d和106．9d。结论外科原位移植体内筛选法是一种建立人恶性淋巴瘤裸鼠高转移模型和特异器官转移模型的有效方法。HGBL-0304和HGBL-0305模型是首次成功建立的来自同一瘤源的两株侵袭和转移潜能不同的人胃恶性淋巴瘤裸鼠原位移植肝转移模型和高转移模型。
- 杨波脱帅脱朝伟张宁刘秋珍
- 关键词：淋巴瘤肿瘤移植
- 人原发性胃恶性淋巴瘤裸小鼠原位移植模型的建立被引量：1
- 2006年
- 目的为探讨胃恶性淋巴瘤的发病机制和治疗方法提供理想的动物模型。方法采用人胃恶性淋巴瘤术中原发灶和肝转移灶新鲜瘤组织植入裸小鼠胃黏膜下层，观察原位移植成瘤率，移植瘤的侵袭和转移率，进行形态学、染色体核型和流式细胞分析。结果13例人胃恶性淋巴瘤标本9例移植成功。依据WHO新分类标准，从中筛选出1株人胃原发性非霍奇金B细胞恶性淋巴瘤裸鼠原位移植肝转移模型HGBL-9903，1株人胃原发性非霍奇金B细胞恶性淋巴瘤裸鼠原位移植模型HGBL-9904和1株人胃原发性霍奇金B细胞恶性淋巴瘤裸鼠原位移植模型HGBL-9902。免疫组织化学示CD19、CD20、CD22、CD45和CD79a均阳性。染色体众数范围75～87条，流式细胞分析示DI值1.23～1.47，均为异倍体。3株模型分别传至83代、87代和89代，共移植裸鼠785只；自第3代起肿瘤的移植生长率和液氮冻存复苏成活率均为100％。HGBL-9903肝转移率为100％，脾转移率为36．7％，淋巴结转移率为57．6％。人胃恶性淋巴瘤在裸鼠胃壁内自主侵袭性生长，侵袭破坏胃壁各层组织结构。发生血液（肝，脾）转移，淋巴转移和腹腔内种植转移。结论HGBL-9904、HGBL-9903和HGBL-9902三株人胃原发性恶性淋巴瘤裸鼠原位移植模型，移植瘤的组织病理学、超微结构、DNA含量测定及染色体核型分析结果与来源人胃恶性淋巴瘤细胞相一致。完整的模拟了人胃恶性淋巴瘤患者的自然临床过程。
- 脱帅刘秋珍张宁朱希伟王明耀
- 关键词：恶性淋巴瘤肿瘤移植裸鼠
- 免疫细胞衰老的研究进展被引量：9
- 2012年
- 免疫系统随着年龄的增加而功能退化,出现免疫衰老。人的免疫系统可以分为遗传性/先天性和种系新生两大部分。前者以单核细胞、自然杀伤细胞和树突状细胞为代表;后者以获得性免疫(B和T淋巴细胞)为代表。在衰老过程中,这两部分均以不同方式出现损伤,但先天性免疫保留相对完好,而获得性免疫的改变具有较强的年龄依赖性。免疫衰老与老年人群肿瘤多发性、感染的易感性和疫苗的低效性密切相关。本文就免疫系统随年龄衰老的特征进行综述。
- 杨波迟小华卢学春脱帅张峰张文英脱朝伟韩为东姚善谦
- 关键词：免疫细胞免疫衰老淋巴细胞肿瘤
