董华凰
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：卫生部艾滋病防治应用性研究项目国家质检总局科技计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 纳米生物条形码技术检测HIV-1 p24抗原的研究
- 研究背景 抗HIV抗体的检测是目前HIV诊断最常用的方法。但是,机体感染HIV后,首先出现病毒核酸,其次是抗原,然后出现抗体。也就是说,在HIV感染的早期,并不能检测到抗HIV抗体,HIV核酸和抗原是早期感染的主要标志物...
- 董华凰
- 关键词：微孔板
- 文献传递
- 检验检疫系统HIV毒株基因变异监测体系的建立和应用
- 朱红刘建礼董华凰肖萌张绍福孙福军范波梁跃波潘光合杨屹侯中生
- 本研究首次系统调查了2004至2007年间我国出入境人群HIV感染者的HIV分子流行病学特征，分析了HIV的基因亚型和系统进化规律，并重点分析了V3环顶端四肽和P24蛋白五个保守区的氨基酸变异规律。研究结果发现，我国出入...
- 关键词：
- 关键词：HIV-1基因亚型出入境人群
- HIV-1分离培养的关键技术及其影响因素被引量：2
- 2005年
- 董华凰李敬云
- 关键词：分离培养方法HIV-1生物学表型HIV感染中和抗体药物筛选
- 与HIV-1共感染的HHV-6毒株的分离、传代培养与鉴定
- 2006年
- 目的：对一株从中国河南省一名艾滋病患者体内分离的、可在MT4细胞上稳定传代的未知病毒29A进行鉴定，确定该病毒种类及型别。方法：用从该患者外周血单核细胞中分离的病毒株感染MT4细胞，获得可在该细胞上稳定传代的病毒株29A。通过细胞病变特征、电镜观察结果、HIV-1 p24抗原检测以及HIV-1 pol区基因扩增结果，对该毒株是否为HIV-1进行鉴别。在电镜下对病毒感染细胞的超薄切片进行观察，发现该病毒呈现疱疹病毒形态特征，因此设计人类疱疹病毒6型（HHV-6）U69、U16／U17、U60／U66三个不同基因片段的特异性引物并进行巢式PCR扩增，对扩增产物进行序列测定和结果分析。结果：该毒株HIV-1 p24抗原检测为阴性；用HIV-1 pol区特异性引物未扩增出目的片段；细胞病变形态不同于HIV-1引起的病变；电镜观察该病毒直径为160～200nm，明显大于HIV—1，表明该传代株不是HIV-1。用人类疱疹病毒6型（HHV-6）U69、U16／U17、U60／U66等基因的特异性引物均扩增出了目的片段，序列分析的结果表明该毒株为HHV-6病毒B亚型。结论：在国内首次从艾滋病患者的外周血淋巴细胞中分离出HHV-6，为进一步研究HHV-6和HIV-1的相互作用奠定了基础。
- 李珏鲍作义董华凰刘思扬庄道民李韩平李豫川李敬云
- 关键词：HIV-1HHV-6共感染传代
- 2004～2007年出入境人群HIV-1毒株基因亚型研究
- 2009年
- 目的：了解近些年我国从出入境人群HIV-1感染者毒株的基因亚型分布和特征。方法：从全国各口岸收集2004年至2007年之间检测确认的HIV感染者血清样品，提取病毒核酸，采用巢式RT—PCR法扩增gag区基因，测定其基因序列，利用生物信息学方法进行亚型分析。结果：扩增获得138例样本的基因序列，根据序列进行系统树分析显示，这些样本包括了14种基因亚型，其中多种亚型是国内尚未发现的毒株，亚型的种类和分布都比国内流行的毒株复杂得多。结论：我国出入境人群HIV-1流行毒株极为复杂，加强各口岸的HIV-1毒株亚型的监测具有重要意义。
- 刘建礼朱红董华凰孙福军王飞
- 关键词：HIV-1基因亚型出入境人群
- HIV-1 B′亚型CNHN24毒株5′端和3′端长末端重复序列的测定及全基因组克隆的构建
- 2005年
- 目的:对我国H IV-1B′亚型CNHN24毒株5′端和3′端长末端重复序列(LTR)进行扩增及测序并构建全基因组克隆。方法:利用PCR扩增出5′LTR和3′LTR片段;并利用高保真DNA聚合酶分别扩增出病毒全基因组的5′半分子和3′半分子DNA,然后依次将其克隆入低拷贝载体pLG338。结果与结论:完成CNHN24毒株5′LTR和3′LTR的测序并提交至GenBank,其登录号分别为AY860947和AY894352,使CNHN24株成为具有完整全序列的H IV毒株;获得可以稳定传代的全基因组克隆质粒pCN24,利用此克隆转染293T细胞后可以产生恢复病毒。
- 王铮李韩平李林董华凰鲍作义刘思扬李敬云
- 关键词：人免疫缺陷病毒长末端重复序列全基因组克隆
