邹亚学
- 作品数：46 被引量：80H指数：5
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- 相关领域：农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>
- 鸡端粒酶反转录酶启动子区克隆及序列分析
- 2007年
- 根据GenBank(AY505015)报道的鸡端粒酶反转录酶序列设计了1对特异性引物,以鸡淋巴瘤细胞(MDCC-MSB1)总核酸为模板进行PCR。PCR产物连接到pMD19-T载体进行测序,通过BLAST对GenBank进行同源性搜索,并用DNAMAN分子生物学软件进行分析。结果测得MDCC-MSB1启动子区全长为997 bp,其中G+C占50.78%。与国外报道的端粒酶反转录酶(AY505015)启动子区序列同源性为99.22%。与人端粒酶反转录酶启动子区相比:二者在起始密码子之前约250 bp均有1个E-box,但在chTERT启动子区新增加了4个c-Myb位点,而3个c-Ets2和WT1位点缺失,其他基序二者的分布基本相似。二者启动子区富含CpG岛,延伸到编码区。
- 邹亚学孙莹潘风光郑梅竹张玉静
- 关键词：反转录酶
- 犬贾第虫病毒转染载体介导的锤头状核酶对KRR1基因体外转录体切割效果的研究被引量：1
- 2007年
- 目的检测犬贾第虫病毒介导的锤头状核酶对犬贾第虫滋养体核仁功能性蛋白KRR1基因体外转录体切割效率。方法将两端携带反义KRR1基因的锤头状核酶(ribozyme,R酶)插入犬贾第虫病毒(Giardia canis virus,GCV)转染载体中,构建两个核酶嵌合型犬贾第虫病毒载体:短反义序列,上游及下游均为21个碱基,形成重组质粒KRzS;长反义序列,上游为288个碱基,下游为507个碱基,形成重组质粒KRzL。另设两种阴性对照,即重组质粒TRzL(即R酶两端含虫体反义磷酸丙糖异构酶基因,上游为324个碱基,下游为380个碱基)和重组质粒PKR(即犬贾第虫病毒转染载体中仅有KRR1基因的反义片段而无R酶功能区)。应用荧光实时定量RT-PCR法检测嵌合型锤头状核酶体外对KRR1基因mRNA切割活性。结果KRzS、KRzL转录体对KRR1基因体外转录RNA切割效率分别达到74.0%和81.1%。而PKR对KRR1 mRNA反转录的影响较小,RT-PCR效率仅降低12.0%。TRzL对KRR1 mRNA反转录几乎无影响。结论犬贾第虫病毒介导的锤头状核酶对KRR1基因体外转录体能进行有效切割,为以后的体内锤头状核酶对KRR1基因表达抑制试验提供依据。
- 陈丽凤李建华邹亚学赵月平曹利利张西臣
- 关键词：锤头状核酶
- 唐山地区蜱传斑点热群立克次体分子流行病学被引量：6
- 2011年
- 根据已发表的长角血蜱16SrRNA序列及斑点热群立克次体外膜蛋白A(OmpA)基因序列设计2对特异性引物,对唐山地区采集的长角血蜱进行PCR检测,并对阳性样本进行测序和序列分析,抽检样本建立分子系统进化树。结果表明,在315份蜱DNA样本中检测出25份阳性样本,阳性率为7.94%;序列分析结果显示唐山地区长角血蜱携带立克次体同处于一个分支,与日本株立克次体同源性最高(93.30%),其次是福建株立克次体(92.11%),黑龙江立克次体绥芬株(90.45%)、虎林株(90.42%)。结论得出唐山地区蜱传斑点热感染较严重,分子进化分析结果显示唐山地区蜱传斑点热群立克次体可能为一新种。
- 邹亚学贾青辉刘朋朋刘全高宏伟陈丽凤
- 关键词：长角血蜱斑点热群立克次体分子流行病学
- 河北省蜱传斑点热病原生态分布研究
- 陈丽凤邹亚学王秋悦梁建兰崔学文石志新刘刚于振梅
- 通过对河北省秦皇岛，唐山，承德，张家口，保定等主要地区不同动物体上和自然环境中蜱进行了系统分类鉴定。发现在河北省的蜱主要为硬蜱科血蜱属长角血蜱和硬蜱科革蜱属草原革蜱，其中长角血蜱占所采集蜱的99.1%，为河北省优势蜱种。...
- 关键词：
- 关键词：分子流行病学
- 鸡MDV meq基因对鸡胚成纤维细胞p53基因表达的影响被引量：3
- 2008年
- 利用TaqMan探针技术,采用实时荧光相对定量RT-PCR的方法检测了鸡马立克氏病病毒(MDV)meq基因对鸡胚成纤维细胞(Chicken embryo fibroblasts,CEF)p53基因表达的影响,并用本室改进的TRAP法测定了端粒酶活性。结果显示,meq基因激活了CEF中原癌基因p53的表达,并且48 h的表达量是72 h的18.8倍;在对CEF和转染前后48、72 h的细胞端粒酶活性测定时也发现,端粒酶活性在转染后48 h是转染后72 h的16倍。流式细胞仪检测发现meq基因使S期细胞比例较转染前有所上升,进一步印证了meq基因是MDV中致瘤的主要因素。
- 潘风光郑梅竹李赫邹亚学孙莹崔文璟张玉静
- 关键词：MDVMEQ基因P53基因
- 鸡胚成纤维细胞和马立克氏淋巴瘤细胞端粒酶基因的表达水平被引量：5
- 2007年
- 应用改进的TRAP-银染法检测了鸡胚成纤维细胞(CEF)和马立克氏淋巴瘤细胞系(MDCC-MSB1)的端粒酶活性,并应用荧光相对定量RT-PCR法,检测了这2种细胞中的端粒酶基因:端粒酶反转录酶(Telomerase reverse tran-scriptase,chTERT)和端粒酶RNA(Telomerase RNA,chTER)的相对表达量,以探讨端粒酶活性与基因表达的相关性。结果显示,MDCC-MSB1细胞的相对端粒酶活力是CEF细胞的100倍;实时荧光定量检测,MDCC-MSB1细胞中chTERT的mRNA表达水平高于chTER基因,其中chTERT基因的表达量为CEF的215倍,而chTER基因的表达量只有CEF的10倍。研究表明,chTER基因在CEF和MDCC-MSB1的表达差异不显著,而chTERT基因的mRNA表达水平在MDCC-MSB1细胞中却显著增加,说明chTERT是端粒酶活性的主要限速步骤之一,也可能是导致马立克氏病淋巴瘤的重要因素。
- 孙莹邹亚学潘风光郑梅竹柏洪武孙刚崔文王景张玉静
- 关键词：马立克氏病端粒酶基因鸡胚成纤维细胞
- 实验室条件下长角血蜱的生物学特性被引量：3
- 2011年
- 为确定实验室条件下长角血蜱的生物学特性,以幼蜱、若蜱、雌性成蜱、雄性成蜱各1只为1组,共30组,分别接种到15只兔的耳朵上,每只兔耳上接种1组,待其饱血脱落后收集并分装于试管中,观察并记录各发育期的时间、吸血前后的体重变化、雌蜱产卵规律、孵化时间等项指标。结果表明：幼蜱、若蜱、雌蜱、雄蜱吸血后比吸血前体重平均增加15.3±4.05,9.85±0.75,88.60±31.23,0.40±0.09倍;幼蜱吸血前期、吸血期、蜕皮前期、蜕皮期分别平均为6.3,3.8,14.2,7.4 d;若蜱吸血前期、吸血期、蜕皮前期和蜕皮期分别平均为7.1,5.4,16.9,10.2 d;雌蜱吸血前期、吸血期、产卵前期分别平均为7.6,9.4,7.8 d;雌蜱日产卵量的变化趋势基本一致,一般在饱血后7~9 d开始产卵,其后第4天达到产卵高峰,第6天则急剧下降,最大产卵量为7 058粒,最小产卵量为365粒,产卵期平均为7.23±1.82 d。卵的孵化期平均为38 d;长角血蜱完成一个生活周期需要122~174 d,平均为141.33 d。相对于自然条件下,长角血蜱生物学特性变化不大,仅发育周期（或生活史）时间缩短为141.33 d。
- 邹亚学陈娟王秋悦刘朋朋王爱丽陈丽凤
- 关键词：长角血蜱生活史生物学特性
- 鸡铜需要量的影响因素被引量：1
- 2011年
- 微量元素铜是鸡必不可少的营养素之一，不仅广泛参与机体内许多代谢过程，而且会影响机体的免疫功能和整体健康。目前，国内外有关饲粮高铜对鸡的影响研究报道存在较大差异，不同的评价指标、饲料原料及不同铜源中铜的生物学利用率直接影响鸡的铜需要量的研究结果。本文对铜需要量的测定结果及影响因素进行综述，以期进一步解决生产需要和营养需要量之间的矛盾。
- 贺英牛一兵吕林冯敏山罗绪刚邹亚学段玲欣李素芬
- 关键词：营养需要量影响因素高铜生物学利用率代谢过程
- 5'调控序列的甲基化水平及siRNA对端粒酶活性的影响
- 邹亚学
- 关键词：端粒酶干扰RNA马立克氏病马立克氏病病毒甲基化
- 文献传递
- shRNA介导chTERT基因沉默抑制MDCC-MSB1细胞增殖被引量：1
- 2017年
- 几乎所有类型的人类肿瘤都可以检测到端粒酶的活性,通过抑制端粒酶逆转录酶基因(TERT)表达降低端粒酶活性可能是进行抗肿瘤治疗的一个新靶点。本试验通过构建靶向端粒酶TERT基因的shRNA(Sh1,Sh2和Sh3)表达质粒载体转染MDCC-MSB1细胞抑制chTERT基因表达,从而降低端粒酶活性及细胞增殖。Real-time PCR结果显示,Sh1和Sh3在质粒载体转染细胞后48,72,96h显著抑制chTERT基因表达(P<0.05),且呈持续效果;TRAP法端粒酶活性分析显示,Sh1和Sh3在质粒转染细胞72h显著降低端粒酶活性;流式细胞分析显示,Sh3在转染后72h显著降低了S期细胞的比例(P<0.01),G2/M期细胞比例显著上升(P<0.01),G0/G1期细胞比例没有明显变化(P>0.05),抑制了MDCC-MSB1细胞的增殖。结果提示,shRNA通过抑制TERT基因表达可有效降低端粒酶活性,阻滞肿瘤细胞的增殖,为抗癌症治疗提供了新的备选方案及具有参考价值的基础科学数据。
- 邹亚学杜利强孙莹潘风光郑梅竹艾永兴张玉静刘朋朋刘朋朋赵丽安翠萍姚传玉
- 关键词：端粒酶端粒酶逆转录酶SHRNA端粒酶活性细胞增殖
