陈再成
- 作品数：17 被引量：83H指数：6
- 供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生自然科学总论更多>>
- 2-苄氧基-及2-(2-苯基乙氧基)-5-氟-4(3H)-嘧啶酮的合成被引量：4
- 1990年
- 自安本三治等报道,2-苄氧基-5-氟-4(3H)-嘧啶酮(1)具有抗肿瘤活性后,Baba等即以1为中间体,又合成了一系列糖苷类化合物,它们均具有抗肿瘤活性。因此我们进行了1及其同系物的合成研究。文献报道,1可由3在封管中与NaH和Ph CH_2OH反应而得,收率78.2％。
- 陈再成孙昌俊韩书华
- 超高效除草剂氯砜隆的化学合成
- 1989年
- 一、前言氯砜隆〔2-氯-N-(4-甲氧基-6-甲基—1,3,5—三嗪-2-基-氨基甲酰基)苯磺酰胺〕是美国杜邦公司于1978年研制成功的一种磺酰脲类超高效除草抓。据有关资料介绍,它可以有效地防除大多数阔叶杂草和某些禾本科杂草。
- 孙昌俊陈再成
- 关键词：超高效除草剂磺酰脲类苯磺酰胺除草效果硝基氯苯重氮化合物
- 噻唑烷酸糖衍生物的合成及其抗肿瘤活性
- 1988年
- 以半胱氨酸与还原糖作用,合成了五种噻唑烷酸糖衍生物1~5。其中3,4和5系未见报道的新化合物。3和4对肉瘤S180有明显的抑瘤活性,抑制率分别为46.5%(p<0.05)和51.5%(p<0.01)。
- 张延良孙昌俊陈再成李祥安王汝聪
- 关键词：衍生物抗肿瘤
- 合成2-芳氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮的新方法被引量：1
- 1997年
- 由２－氯－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮和取代苯酚钠在常压下反应，合成了７个未见文献报道的２－芳氧基－５－氟－３Ｈ－４－嘧啶酮化合物，产率７０～８７％，结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ证实。
- 孙昌俊王义贵戚聿新李洪祥陈再成张建国
- 关键词：氟脲嘧啶抗癌药亲核取代反应嘧啶酮
- 5-氟脲嘧啶的β-D-半乳吡喃糖苷的合成被引量：7
- 1992年
- 5-氟脲嘧啶及其衍生物是目前临床上广泛使用的抗代谢类抗癌药物,主要适用于消化道癌、乳腺癌、肺癌等,但具有一定的毒性,主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应。
- 孙昌俊陈再成张以宁王义贵张成如
- 关键词：氟脲嘧啶
- Williamson法合成对氯苯氧乙酸被引量：1
- 1989年
- 本文报道了对氯苯酚直接与一氯醋酸缩合以制取高效植物生长调节剂对氯苯氧乙酸的方法,该法具有反应周期短、操作方便,设备简单,产品得率高且质量稳定诸优点。
- 孙昌俊陈再成李吉海谢新记
- 丁基氟脲嘧啶β-D-半乳吡喃糖苷的合成
- 1989年
- 以银盐法合成了2-O-正丁基-4-O-(2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基)-5-氟脲嘧啶4,4在甲醇中氨解后得到2-O-正丁基-4-O-(β-D-半乳吡喃糖基)-5-氟脲嘧啶5。
- 孙昌俊陈再成黄明湖李吉海谢新记高建军
- 关键词：半乳糖苷抗肿瘤药物
- 糖苷合成研究Ⅴ．2－O－烷基－5－氟脲嘧啶－O－葡萄糖醛酸苷的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：9
- 1994年
- 合成了十三个未见文献报道的２－Ｏ－烷基－５－氟脲嘧啶－Ｏ－葡萄糖醛酸甲酯（酰胺）苷类化合物，其结构经ＩＲ，￣１ＨＮＭＲ和元素分析证实。其小化合物５ａ和６ａ经初步生物学试验证明，具有较高的抑瘤活性。
- 孙昌俊王义贵胡为峰陈再成薛鹏张建国徐贝力赵耀然王美玲
- 关键词：抗肿瘤活性
- 非水滴定法测定2—氨基—4—甲氧基—6—甲基—1,3,5三嗪的含量
- 1992年
- 本文介绍了以冰乙酸为溶剂,高氯酸的冰乙酸溶液为滴定试剂,以甲基紫为指示剂,测定2—氨基—4—甲氧基—6—甲基—1,3,5—三嗪百分含量的方法。此法简便快速,准确度高,重现性好,可用于指导工业生产。
- 孙昌俊陈再成王义贵李志萍
- 关键词：氨基甲氧基非水滴定法
- 常用的两种脱色剂对氨基酸定量分析的影响被引量：1
- 1986年
- 在氨基酸分析中常遇到一些样品颜色深,需要进行脱色处理。通常都用活性炭、草酸作脱色剂进行脱色。我们就活性炭、草酸脱色时对氨基酸定量分析的影响进行了比较。具体方法如下:材料:标准氨基酸混合液(日本日立公司);酱油(普通市售二级酱油);活性炭(普通脱色用活性炭,经盐酸处理,烘干备用);草酸(国产二级);日立835～10型带数据处理氨基酸自动分析仪等。
- 吴祖道陈再成李丽莉王汝聪
- 关键词：活性炭处理脱色处理盐酸处理氨基酸分析脱色效果
