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HGF慢病毒载体的构建及其转染脂肪来源间充质干细胞的实验研究: 2015年; 目的:本研究旨在构建携带人肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)基因的慢病毒载体,探索HG F慢病毒转染脂肪间充质干细胞(adipose derived mesenchymal stem cells,ADSC)的方法。方法:应用PCR法从带有HGF基因的质粒上钓取目的基因,克隆到GV287载体中。将重组GV287-HGF载体质粒和慢病毒包装质粒共转染293T细胞,测定病毒滴度,并转染ADSC。结果:HGF基因PCR产物电泳结果与预期大小一致,重组GV287-HGF质粒PCR产物电泳结果正确,酶切后产物测序分析所得结果与目的基因序列一致,含有HGF基因的重组慢病毒构建正确。通过ELISA法测得病毒滴度为5×108TU/ml。HG F重组慢病毒转染ADSC的最佳感染复数(multiplicity of infection,MOI)值为50。结论:本研究构建表达人HGF的慢病毒载体并成功转染ADSC,为进一步研究过表达HGF的ADSC,治疗放射引起的骨髓及重要脏器损伤奠定基础。; 张加敏冯非儿王谦明朱晓璐王辰骢裴博阳张晓辉; 关键词：HGF 慢病毒骨髓损伤

霉酚酸酯治疗激素无效成人免疫性血小板减少症的临床研究被引量：2: 2016年; 目的：探讨以霉酚酸酯（MMF）为主的方案治疗激素无效的成人免疫性血小板减少症（ITP）的疗效和安全性。方法：回顾性分析23例服用MMF（1.0~2.0g/d）治疗的激素无效成人ITP患者,观察疗效及毒副作用。结果：MMF治疗的总体有效率为73.9%（17/23）,其中6例（35.3%）完全缓解,11例（64.7%）部分缓解。MMF治疗中位起效时间为27（20~35）d,血小板计数升至峰值的中位时间为69（49~95）d。MMF治疗后,14例（82.4%）患者持续有效,随访时间为15.0（8.5~30.5）个月。MMF治疗有效患者的ITP病程明显短于MMF治疗无效患者的病程（P〈0.05）;MMF联合激素、环孢素或达那唑治疗的起效时间,明显短于MMF单药治疗的起效时间（P〈0.05）。23例患者服用MMF期间未发生严重并发症。结论：MMF对于激素无效的成人ITP有较好的疗效,且毒副作用小。; 王敏冯非儿王谦明赵婷付海霞江倩江浩路瑾许兰平张晓辉; 关键词：霉酚酸酯糖皮质激素免疫性血小板减少症

异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒对巨核细胞易感性的生物标记物及其应用: 本发明公开了异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒对巨核细胞易感性的生物标记物及其应用。本发明经体内外两部分研究，CMV感染影响巨核细胞分化成熟，诱导细胞凋亡，促使其低倍体化，抑制体外血小板生成；CMV感染后细胞TPO/c‑M...; 黄晓军张晓辉冯非儿张高超付海霞刘晓何云朱晓璐刘凤琪; 文献传递

索拉非尼单药治疗FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病一例被引量：4: 2013年; 患者，男，63岁。主因发热、咳嗽及皮下出血1周于2012年7月26日收住我院。外院查血常规提示白细胞增高、贫血，后多次复查血常规提示白细胞进行性增高。入院时查体：体温37．0℃，贫血貌，皮肤黏膜可见散在瘀点、瘀斑，全身浅表淋巴结无肿大，胸骨无压痛，余未见明显异常。; 江志红冯非儿林晓清路瑾; 关键词：急性髓系白血病单药治疗索拉非尼白细胞增高阳性皮下出血

输血相关移植物抗宿主病的发病机制及预防被引量：7: 2015年; 输血相关移植物抗宿主病(transfusion-associated graft-versus-host disease,TA-GVHD)是输注血制品后的一种少见并发症,进展迅速,死亡率高,主要由于供者同种异体T淋巴细胞攻击宿主所致。临床表现涉及皮肤、肝脏、胃肠道和骨髓等,其多发于免疫缺陷患者,但也可见于免疫正常者。目前该病尚无有效的治疗方式,国际推荐对不同的TA-GVHD高危人群使用γ辐照血制品以预防TA-GVHD的发生。本文就TA-GVHD的发病机制和预防进行综述。; 冯非儿王谦明朱晓璐王辰璁张晓辉; 关键词：输血移植物抗宿主病 T细胞辐照血

大鼠肝细胞生长因子shRNA慢病毒载体的构建及其效应研究: 2014年; 目的:构建和鉴定大鼠肝细胞生长因子(HGF)shRNA慢病毒载体,为在分子水平进一步研究HGF对巨核细胞成熟与分化能力的影响提供方法。方法:设计并人工合成4对大鼠HGF的shRNA,与酶切后的GV115载体质粒连接,扩增后与辅助质粒共转染293T细胞,收取上清病毒液;PCR检测其在大鼠肾细胞内的干扰效应。结果:阳性克隆电泳结果为341bp,测序分析显示4组质粒中插入的核苷酸序列均为相应的大鼠HGF shRNA序列,GV115-shHGF质粒构建正确;慢病毒滴度为4×108 TU/ml。经PCR鉴定,4组shHGH慢病毒转染目的细胞后,与空白对照组比较,HGF相对表达量分别为:1.99、0.30、0.19、2.41。结论:靶向大鼠HGF的shHGF3慢病毒载体具有最佳的干扰HGF表达的效率。; 张加敏周祎周士源冯非儿王谦明朱晓璐王辰骢李浩张晓辉; 关键词：肝细胞生长因子巨核细胞 SHRNA 慢病毒

B细胞激活因子在免疫性血小板减少性症发病机制中的作用被引量：1: 2014年; 免疫性血小板减少性症（immune thrombocytopenic purpura,ITP）是一种常见的以循环外周血中存在抗血小板抗体,血小板计数减低及出血风险增加为特点的出血性疾病.目前研究发现,B细胞产生的血小板特异性自身抗体Fc 段介导的巨噬细胞活化及清除作用是ITP的主要发病机制之一[1].B细胞激活因子（B-cell activating factor,BAFF）是新近发现的肿瘤坏死因子（TNF）超家族成员,其可促进B淋巴细胞存活、维持生发中心反应和T细胞的活化,在自身免疫性疾病中具有重要的作用.; 朱晓璐冯非儿王谦明王辰骢张晓辉; 关键词：B细胞激活因子发病机制巨噬细胞活化特异性自身抗体出血性疾病抗血小板抗体

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冯非儿