卢佳伟
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：杭州师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省“钱江人才计划”浙江省科技厅新苗人才计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 姜黄素通过诱导Egr-1基因表达抑制HepG-2细胞的增殖被引量：2
- 2015年
- 利用姜黄素处理肝癌Hep G-2细胞研究其对细胞增殖的影响以及可能的分子机制。姜黄素处理后,半定量RT-PCR分析Hep G-2细胞内肿瘤相关基因的表达水平,对筛选得到的姜黄素诱导表达上调的Egr-1基因作进一步验证。随后,设计Egr-1 sh RNA并构建p Green Puro-Egr-1重组质粒,通过转染细胞,构建稳定干扰细胞系。然后,在干扰细胞系的基础上分析Egr-1表达沉默在姜黄素对Hep G-2细胞增殖影响中的作用。结果发现,不同浓度姜黄素处理24 h或48 h后,Hep G-2细胞增殖明显下降并呈剂量效应关系,20μmol/L姜黄素处理不同时间后,其增殖也明显下降并呈时间效应关系;Egr-1基因在姜黄素处理后表达明显升高;Egr-1表达沉默显著减弱了姜黄素抑制Hep G-2细胞增殖的能力。上述结果提示,姜黄素抑制Hep G-2细胞增殖可能是通过诱导Egr-1基因表达介导的,表明其在肝癌的治疗中具有一定的应用前景。
- 虞游蒋汉伟卢佳伟陈建明
- 关键词：姜黄素HEPG-2细胞EGR-1RNA干扰
- IFI16基因反义干扰表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2014年
- 为了构建可在人喉癌细胞中稳定表达IFI16基因短发夹RNA(shRNA)的表达载体,设计合成的IFI16基因shRNA片段,连接到经BamHI和EcoRI双酶切的pGreenPuroTMshRNA表达载体中,连接产物转化大肠杆菌后挑取几个抗性菌落,用PCR技术初步进行鉴定,经PCR初步鉴定为重组质粒的一个重组子DNA用测序进一步鉴定,测序结果显示成功构建了IFI16基因shRNA的表达载体pGreenPuro-IFI16shRNA.
- 张艳欧虞游赵文铖朱涵卢佳伟姚卉卉陈建明
- DNA甲基化模式及其在癌症中的作用被引量：2
- 2013年
- 随着对癌症研究的不断深入,表观遗传调控在癌症发生发展中的作用也越来越受到人们的关注。DNA甲基化作为一种重要的表观遗传修饰机制,在基因表达调控中起着十分重要的作用。该文对DNA甲基化模式及其在癌症中的作用作了综述,并对DNA甲基化作为癌症早期诊断的生物标记以及癌症表观治疗的新策略作了总结和展望。
- 虞游朱涵卢佳伟姚卉卉陈建明
- 关键词：DNA甲基化癌症表观遗传生物标记
- 姜黄素促进紫杉醇抑制肿瘤细胞的增殖
- 2015年
- 培养的人喉癌细胞Hep-2及肝癌细胞HepG-2,分别用不同浓度姜黄素（CUR,0~50μmol/L）和紫杉醇（PTX,0~5nmol/L）单独处理或联合处理（5μmol/L CUR＋0.5nmol/L PTX、10μmol/L CUR＋0.5nmol/L PTX）.处理48h后,用WST-1细胞增殖试剂盒检测细胞增殖情况,再用结晶紫染色检测活细胞的密度,最后用Hoechst 33258凋亡染色试剂盒检测细胞凋亡情况.结果显示：姜黄素或紫杉醇单独处理对Hep-2细胞和HepG-2细胞的增殖均有抑制作用,并呈现出一定剂量效应关系;姜黄素与紫杉醇联合处理后细胞的增殖速率要比紫杉醇单独处理的明显降低;同时,姜黄素与紫杉醇联合处理后细胞的凋亡要比紫杉醇单独处理的更为明显.上述研究结果说明,姜黄素对紫杉醇抑制肿瘤细胞Hep-2和HepG-2的增殖有促进作用,并能促进紫杉醇诱导细胞的凋亡.
- 虞游卢佳伟姚卉卉陈建明
- 关键词：姜黄素紫杉醇HEP-2细胞HEPG-2细胞凋亡
