陈建明
- 作品数：23 被引量：38H指数：5
- 供职机构：杭州师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省“钱江人才计划”浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 甘草对H_2O_2诱发人HepG2细胞DNA损伤的保护作用
- 2011年
- 目的探讨甘草对过氧化氢(H2O2)诱发人HepG2细胞DNA损伤的保护作用。方法培养的HepG2细胞经甘草(2,4,8和16 g/L)单独处理或甘草与H2O2(2 g/L+500μmol/L,10 g/L+500μmol/L)同时处理2 h后,分别运用彗星试验(comet assay)结合彗星图像分析软件(CASP)分析细胞尾部DNA百分率变化。结果甘草单独处理的HepG2细胞尾部DNA百分率没有明显变化,与不处理对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);但甘草与H2 O2同时处理的HepG2细胞尾部DNA百分率显著降低,与H2O2(500μmol/L)单独处理对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论甘草本身不能诱发HepG2细胞DNA损伤,但甘草对H2 O2诱发HepG2细胞DNA损伤有保护作用。
- 陈建明葛莉伟王晶范冬薇
- 关键词：甘草H2O2HEPG2细胞彗星试验
- 姜黄素通过诱导Egr-1基因表达抑制HepG-2细胞的增殖被引量：2
- 2015年
- 利用姜黄素处理肝癌Hep G-2细胞研究其对细胞增殖的影响以及可能的分子机制。姜黄素处理后,半定量RT-PCR分析Hep G-2细胞内肿瘤相关基因的表达水平,对筛选得到的姜黄素诱导表达上调的Egr-1基因作进一步验证。随后,设计Egr-1 sh RNA并构建p Green Puro-Egr-1重组质粒,通过转染细胞,构建稳定干扰细胞系。然后,在干扰细胞系的基础上分析Egr-1表达沉默在姜黄素对Hep G-2细胞增殖影响中的作用。结果发现,不同浓度姜黄素处理24 h或48 h后,Hep G-2细胞增殖明显下降并呈剂量效应关系,20μmol/L姜黄素处理不同时间后,其增殖也明显下降并呈时间效应关系;Egr-1基因在姜黄素处理后表达明显升高;Egr-1表达沉默显著减弱了姜黄素抑制Hep G-2细胞增殖的能力。上述结果提示,姜黄素抑制Hep G-2细胞增殖可能是通过诱导Egr-1基因表达介导的,表明其在肝癌的治疗中具有一定的应用前景。
- 虞游蒋汉伟卢佳伟陈建明
- 关键词：姜黄素HEPG-2细胞EGR-1RNA干扰
- 干旱胁迫下不同品种大麦生理及蜡质基因表达研究被引量：1
- 2019年
- 选取大麦品种P25(抗旱型)、Golden Promise(GP)和野生大麦H602为试验材料,待幼苗生长至两叶时,用一定浓度的PEG-6000溶液模拟干旱处理,取大麦幼苗叶片测定各项生理生化指标和蜡质基因表达量.结果表明:干旱胁迫24 h后,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性呈上升趋势,脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)含量均上升;检测的10个蜡质相关基因中,8个表达上调,2个表达下调,且基因的表达存在种间差异性.该研究初步探讨了具有代表性的大麦品种之间抗旱性的差异.
- 吕夏晨郑好张唯一路雪丽方云霞陈建明薛大伟张晓勤
- 关键词：大麦干旱生理生化指标蜡质基因
- 细胞生物学实验教学的改革与创新被引量：2
- 2014年
- 细胞生物学是21世纪发展最为迅速的前沿学科之一,同时也是生命科学领域的基础学科。细胞生物学实验教学在提高学生的实践动手能力,培养学生的实践创新能力中发挥着不可替代的作用。因此,细胞生物学实验教学的改革与创新是十分必要的。本文分析了细胞生物学实验教学的现状,并对其实验教学的改革措施进行了探讨。
- 陈建明虞游
- 关键词：细胞生物学教学改革
- 硫辛酸对甲醛致人HepG2细胞DNA损伤的保护作用被引量：2
- 2010年
- 为探讨硫辛酸对甲醛诱发人HepG2细胞DNA损伤的保护作用,体外培养的HepG2细胞经甲醛(0.25,2.5,25μmol/L)单独处理或甲醛与硫辛酸((5+20),(5+40)μmol/L)同时处理2 h后,分别运用彗星试验(comet assay)结合彗星图像分析软件(CASP)分析细胞尾部DNA百分率(tail DNA%)变化.结果显示:不同浓度甲醛处理后HepG2细胞尾部DNA百分率以浓度依赖性方式显著升高(P<0.01);但甲醛与硫辛酸同时处理后HepG2细胞尾部DNA百分率明显降低并与硫辛酸浓度呈依赖关系,与甲醛单独处理组(5μmol/L)相比差异显著(P<0.05或P<0.01).此结果说明硫辛酸对甲醛诱发的人HepG2细胞DNA损伤有保护作用.
- 陈建明李耀平张国伟邱明
- 关键词：硫辛酸甲醛HEPG2细胞彗星试验
- IFI16基因反义干扰表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2014年
- 为了构建可在人喉癌细胞中稳定表达IFI16基因短发夹RNA(shRNA)的表达载体,设计合成的IFI16基因shRNA片段,连接到经BamHI和EcoRI双酶切的pGreenPuroTMshRNA表达载体中,连接产物转化大肠杆菌后挑取几个抗性菌落,用PCR技术初步进行鉴定,经PCR初步鉴定为重组质粒的一个重组子DNA用测序进一步鉴定,测序结果显示成功构建了IFI16基因shRNA的表达载体pGreenPuro-IFI16shRNA.
- 张艳欧虞游赵文铖朱涵卢佳伟姚卉卉陈建明
- pEGFP-Egr-1表达质粒构建及其表达抑制HepG2细胞增殖被引量：1
- 2016年
- 将RT-PCR扩增的Egr-1基因连接到pMD-18载体上并测序鉴定,经测序正确的Egr-1基因亚克隆到绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-C1上构建成重组质粒pEGFP-Egr-1.重组质粒pEGFP-Egr-1转染HepG2细胞后,运用荧光显微镜及荧光定量PCR技术分析其在HepG2细胞中的表达情况,并进一步运用WST-1法分析其表达对HepG2细胞增殖的影响.结果显示,重组质粒pEGFP-Egr-1构建正确,转染后在荧光显微镜下观察可见HepG2细胞发出绿色荧光信号,荧光定量PCR分析发现转染后HepG2细胞Egr-1基因mRNA水平明显升高.WST-1结果表明,与对照组相比,转染pEGFP-Egr-1质粒的HepG2细胞,其增殖速率明显下降.上述结果表明,pEGFP-Egr-1重组质粒构建成功,外来过表达Egr-1基因能够抑制HepG2细胞增殖.
- 黄心怡虞游金韵特陈建明
- 关键词：EGR-1基因HEPG2细胞细胞增殖
- 单细胞凝胶电泳技术检测甲醛对人肝癌细胞HepG2的遗传毒性效应被引量：5
- 2009年
- 为了探讨甲醛对人肝癌细胞HepG2的遗传毒性效应,该实验以体外培养的HepG2细胞作为实验材料,运用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术分析不同浓度甲醛处理2 h后HepG2细胞DNA损伤效应.结果显示,低浓度(5,25μmol/L)甲醛处理后HepG2细胞尾部DNA百分率(tail DNA%)及彗星状拖尾(comet tail)尾长显著增加,并呈剂量-效应依赖性关系,说明低浓度甲醛具有致HepG2细胞DNA链断裂(DNA strand breakages)作用;而较高浓度(125,625μmol/L)甲醛处理后HepG2细胞尾部DNA百分率及彗星状拖尾尾长则以剂量依赖性方式显著降低,提示较高浓度甲醛具有致HepG2细胞DNA-蛋白质交联物(DNA-protein cross-links,DPXs)形成作用.
- 陈建明张国伟李耀平邱明应奇才
- 关键词：HEPG2细胞单细胞凝胶电泳技术DNA链断裂DNA-蛋白质交联
- 干扰素-γ对喉癌Hep-2细胞增殖和凋亡的影响被引量：4
- 2011年
- 体外培养的人喉癌细胞系Hep-2细胞用10 ng/ml干扰素-γ处理不同时间后,利用细胞计数、细胞凋亡-DNA Ladder分析及半定量RT-PCR方法,探讨干扰素-γ对Hep-2细胞增殖及凋亡的影响并初步分析其作用分子机制。结果显示,与不处理对照细胞相比,干扰素-γ处理后第2天起Hep-2细胞增殖明显变慢;细胞凋亡分析显示,干扰素-γ处理后Hep-2细胞基因组DNA电泳图谱呈梯状分布;半定量RT-PCR分析显示,干扰素-γ处理诱导Hep-2细胞IFI16基因表达。结果表明,干扰素-γ抑制Hep-2细胞增殖诱导Hep-2细胞凋亡,其机制可能与干扰素-γ诱导IFI16基因表达有关。
- 陈建明赵菁葛莉伟
- 关键词：喉癌干扰素-ΓHEP-2细胞增殖凋亡
- 干扰素诱导的IFI-200蛋白家族研究进展被引量：5
- 2009年
- IFI-200蛋白家族是一组高度保守的干扰素诱导蛋白,家族中的每个成员其C-末端含有一个或几个特征性200氨基酸结构域.到目前为止,已发现有10个IFI-200蛋白家族成员,其中6个成员来源于小鼠,包括p202a、p202b、p203、p204、p205和p206,另外4个成员来源于人体,分别是IFI16、MNDA、AI M2和IFIX.IFI-200蛋白家族成员已知参与细胞生长、细胞衰老、细胞分化及细胞死亡的调控.但是,最近愈来愈多的证据显示IFI-200家族成员在人类肿瘤及自身免疫疾病中起作用.
- 赵菁陈建明邱明应奇才
- 关键词：干扰素染色体定位肿瘤自身免疫疾病
