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周锋

作品数:9 被引量:25H指数:2
供职机构:上海生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇疫苗
  • 5篇流感
  • 4篇病毒
  • 3篇血凝
  • 3篇血凝素
  • 3篇裂解疫苗
  • 3篇流感疫苗
  • 2篇痘疫苗
  • 2篇水痘
  • 2篇水痘疫苗
  • 2篇细胞工厂
  • 2篇流感病毒
  • 2篇流行性
  • 2篇流行性感冒
  • 2篇流行性感冒病...
  • 2篇免疫
  • 2篇感冒
  • 2篇感冒病毒
  • 1篇毒剂
  • 1篇性感

机构

  • 5篇上海生物制品...
  • 4篇上海生物制品...

作者

  • 9篇周锋
  • 4篇杨月莲
  • 4篇杨菲茹
  • 3篇王亮
  • 3篇谢蕾
  • 3篇周翎乔
  • 3篇马相虎
  • 2篇沈谊清
  • 2篇陈则
  • 2篇许文婷
  • 2篇许友明
  • 2篇裘索
  • 2篇陈菲
  • 1篇王石磊
  • 1篇秦洁
  • 1篇张亚达
  • 1篇陈列胜
  • 1篇吴金妍
  • 1篇孙亚菲
  • 1篇王伟

传媒

  • 4篇国际生物制品...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇上海预防医学
  • 1篇第九次全国生...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2002
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
流感病毒裂解疫苗及单价病毒液的血凝素稳定性研究被引量:1
2007年
目的 通过对连续三年生产的流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗成品和单价病毒液(MVP)血凝素(HA)的定期检测,了解成品和MVP的HA含量的变化情况,以便更准确、有效地配制半成品。方法 2003-2005年,每年选择一定数量的成品和MVP,按一定时间间隔抽样,采用单向免疫扩散法检测成品和MVP的HA含量。观察期至少为1年。结果 成品存放至半年,HA含量都在控制范围之内。但存放至1年,个别毒株HA含量降至低于控制范围。MVP的HA稳定性因毒株的不同而异。结论一般情况下,流感疫苗在成品检定合格后7个月内完成使用,因此,在此期间,成品的HA含量在合格范围之内。不同毒株的MVP,HA降幅不同,可能是由于编码HA蛋白的RNA4节段的核苷酸序列在不同亚型,甚至在同一亚型不同变异株间的差异所造成的。
杨菲茹周锋裘索陈菲许友明
关键词:流感疫苗稳定性
铝佐剂及其在流感疫苗中的应用被引量:1
2016年
佐剂是许多人用疫苗的重要组成部分。疫苗中加入佐剂不仅能增强抗原的免疫原性,节省疫苗用量,还能扩大疫苗诱导免疫应答的范围,诱导交叉保护。铝佐剂是经典的人用流感疫苗佐剂,能提高抗原特异性抗体滴度,诱导强的体液免疫应答。此文就流感疫苗中应用的铝佐剂的性质、作用机制、在流感疫苗中的应用研究进行总结和分析,并对佐剂研究的进一步发展提出见解。
刘玉斌毛树宝周锋吴金妍许文婷王石磊陈则
关键词:流感疫苗铝化合物佐剂免疫
生产用流感病毒H3N2型疫苗株血凝素蛋白HA1的基因分析
2009年
目的分析生产用流感病毒H3N2型疫苗株血凝素蛋白HA1基因变异对病毒特性的影响。方法比较2005~2008年间上海生物制品研究所流感病毒H3N2型各疫苗株的生产数据,并对H3N2型各疫苗株的HA1基因序列数据进行分析。结果各疫苗株中,A/NewYork/55/2004(NYMCX-157)的血凝素得率最高,A/Brisbane/10/2007(IVR-147)最低;2006~2007年度疫苗候选株A/Wisconsin/67/2005(NYMCX-161B)的病毒复制能力优于A/Hiroshima/52/2005(IVR-142);各疫苗株的氨基酸差异均未直接涉及到HA1蛋白二硫键组成位点,直接涉及到HA1蛋白抗原决定簇位点、HA1蛋白糖基化位点和HA蛋白受体结合位点的变异分别有3处(140、156和193位)、1处(165位)和1处(225位)。结论2005~2008年间各流感病毒疫苗株血凝素得率因株而异,HA1蛋白抗原决定簇位点变异属于正常的不同毒株间的差异;糖基化位点、二硫键组成位点和受体结合位点基本保守;还需进一步研究部分位点氨基酸变异是否与病毒复制能力密切相关,并探讨改善复制能力的可能性。
马雷钧杨月莲周锋杨菲茹马相虎
关键词:流感病毒血凝素抗原性
流感裂解疫苗及单价病毒液的血凝素稳定性研究
目的:通过定期对连续三年生产的流感病毒裂解疫苗及单价病毒液的血凝素(HA)检测,了解其血凝素含量的变化情况,以便于更准确、有效地配制半成品,提供更安全有效的疫苗。 方法:从2003年-2005年,每年选择一定数...
杨菲茹周锋裘索陈菲许友明
关键词:流行性感冒病毒裂解疫苗血凝素观察期生物制品
文献传递
流行性感冒病毒裂解疫苗的研制和质量控制被引量:1
2002年
[目的 ] 研制新型的流行性感冒病毒裂解疫苗 ,并评价其免疫效果。  [方法 ] 利用乙醚裂解流行性感冒病毒 ,制得该疫苗。  [结果 ] 三批流行性感冒病毒裂解疫苗经中国药品生物制品检定所检定合格 ,并通过临床考核 ,取得令人满意的免疫效果。  [结论 ] 该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
陈哲文张亚达陈列胜秦洁蔡明勇周锋杨菲茹孙亚菲
关键词:流行性感冒病毒裂解疫苗安全性免疫原性流行性感冒
疫苗生产中使用的酸性和碱性苯酚对MRC-5细胞生长的影响
2015年
目的:观察疫苗生产中使用的消毒剂酸性苯酚和碱性苯酚对M RC‐5细胞生长的影响。方法将酸性苯酚(0.37%)和碱性苯酚(0.74%)分别加入M RC‐5细胞培养瓶中,观察细胞生长形态,绘制细胞生长曲线,测定细胞贴壁率。分别采用 t检验和χ2检验对结果进行比较。结果加入酸性和碱性苯酚后,第7天的细胞数分别为6.65×10^5和7.12×10^5,与对照组(6.93×10^5)相比,差异无统计学意义(t=0.476,P=0.654;t=0.334,P=0.752);第8小时的细胞贴壁率分别为88.3%和96.0%,与对照组(90.3%)相比,差异亦无统计学意义(χ^2=0.765,P=0.659;χ^2=0.376,P=0.585)。结论微量酸性和碱性苯酚对M RC‐5细胞的生长没有显著影响。
杨月莲王亮周锋谢蕾沈谊清蒋樱王伟周翎乔
关键词:细胞消毒剂
疫苗纳米粒技术及其在流感疫苗研发中的应用
2016年
随着纳米科技的发展,纳米粒技术也被运用于疫苗的开发,在增强疫苗的免疫原性、促进APC对抗原的识别、延缓抗原在体内的降解、延长抗原在体内作用的时间等方面具有重要作用。此文就疫苗纳米粒技术及其在流感疫苗开发中的应用进行综述。
陈锦城罗剑毛树宝周锋许文婷陈则
关键词:纳米粒流感疫苗
细胞工厂在水痘疫苗生产中的应用被引量:17
2012年
目的:提高水痘疫苗产量和厂房的利用率。方法:采用细胞工厂培养MRC-5细胞,以Roux瓶培养作对照,比较两种工艺的细胞生产情况、原液收获量等,并进行各项检定。结果:在同样细胞复苏量的条件下,采用细胞工厂比Roux瓶工艺生产的水痘疫苗产量要高,且各项检测指标均合格。结论:利用细胞工厂制备水痘疫苗,不仅提高了疫苗产量,而且节省了培养空间,降低了污染率,可用于水痘疫苗的大规模生产。
王亮杨月莲周锋谢蕾孙世杰彭晓周翎乔马相虎
关键词:水痘疫苗细胞工厂
细胞工厂自动化操作系统在水痘疫苗生产中的应用被引量:6
2014年
目的:应用细胞工厂自动化操作系统生产水痘疫苗,从而提高水痘疫苗产量,减少批间差异性。方法:采用细胞工厂及细胞工厂自动化操作系统进行水痘疫苗的传代制备,与人工操作细胞工厂进行传代制备作对照,比较两种操作方式的细胞生长情况、操作时间等,并对制备的原液进行各项检定。结果:在同样细胞复苏量的情况下,采用自动化操作系统比人工操作生产的水痘疫苗产量要高,批间差异小,操作时间短,且各项检测指标均合格。结论:利用细胞工厂自动化操作系统制备水痘疫苗,提高了疫苗批间均一性,降低人工劳动强度,缩短操作时间,可用于水痘疫苗的大规模生产。
马相虎沈谊清杨月莲周锋谢蕾树志龙周翎乔王亮
关键词:水痘疫苗细胞工厂
共1页<1>
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