杨菲茹
- 作品数：6 被引量：12H指数：1
- 供职机构：上海生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1988年上海甲型肝炎暴发流行中从毛蚶分离到甲型肝炎病毒被引量：9
- 1990年
- 1988年初,上海市发生甲型肝炎暴发流行,流行病学调查证明,这次流行系市民食用未经煮熟的毛蚶所致。本文应用电镜、细胞培养技术,从上海市售毛蚶产地——江苏省启东县采集的毛蚶标本中直接检测和分离到3株甲型肝炎病毒(HAV)。该3株病毒在人二倍体细胞上可稳定传代,感染满度达7 0～9 0TCID50/ml。故从病原学角度证实,污染毛蚶可携带大量甲型肝炎病毒,并且酿致暴发流行。
- 焦永真韩剑秋王宪明刘晶刁武萍杨菲茹王菊萍陈美征王勇刘求
- 关键词：甲型肝炎病毒毛蚶
- 流感裂解疫苗及单价病毒液的血凝素稳定性研究
- 目的：通过定期对连续三年生产的流感病毒裂解疫苗及单价病毒液的血凝素(HA)检测，了解其血凝素含量的变化情况，以便于更准确、有效地配制半成品，提供更安全有效的疫苗。
方法：从2003年-2005年，每年选择一定数...
- 杨菲茹周锋裘索陈菲许友明
- 关键词：流行性感冒病毒裂解疫苗血凝素观察期生物制品
- 文献传递
- 流感病毒裂解疫苗及单价病毒液的血凝素稳定性研究被引量：1
- 2007年
- 目的 通过对连续三年生产的流行性感冒（流感）病毒裂解疫苗成品和单价病毒液（MVP）血凝素（HA）的定期检测，了解成品和MVP的HA含量的变化情况，以便更准确、有效地配制半成品。方法 2003-2005年，每年选择一定数量的成品和MVP，按一定时间间隔抽样，采用单向免疫扩散法检测成品和MVP的HA含量。观察期至少为1年。结果 成品存放至半年，HA含量都在控制范围之内。但存放至1年，个别毒株HA含量降至低于控制范围。MVP的HA稳定性因毒株的不同而异。结论一般情况下，流感疫苗在成品检定合格后7个月内完成使用，因此，在此期间，成品的HA含量在合格范围之内。不同毒株的MVP，HA降幅不同，可能是由于编码HA蛋白的RNA4节段的核苷酸序列在不同亚型，甚至在同一亚型不同变异株间的差异所造成的。
- 杨菲茹周锋裘索陈菲许友明
- 关键词：流感疫苗稳定性
- 流行性感冒病毒裂解疫苗的研制和质量控制被引量：1
- 2002年
- [目的 ] 研制新型的流行性感冒病毒裂解疫苗 ,并评价其免疫效果。 [方法 ] 利用乙醚裂解流行性感冒病毒 ,制得该疫苗。 [结果 ] 三批流行性感冒病毒裂解疫苗经中国药品生物制品检定所检定合格 ,并通过临床考核 ,取得令人满意的免疫效果。 [结论 ] 该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
- 陈哲文张亚达陈列胜秦洁蔡明勇周锋杨菲茹孙亚菲
- 关键词：流行性感冒病毒裂解疫苗安全性免疫原性流行性感冒
- 生产用流感病毒H3N2型疫苗株血凝素蛋白HA1的基因分析
- 2009年
- 目的分析生产用流感病毒H3N2型疫苗株血凝素蛋白HA1基因变异对病毒特性的影响。方法比较2005～2008年间上海生物制品研究所流感病毒H3N2型各疫苗株的生产数据,并对H3N2型各疫苗株的HA1基因序列数据进行分析。结果各疫苗株中,A/NewYork/55/2004(NYMCX-157)的血凝素得率最高,A/Brisbane/10/2007(IVR-147)最低;2006～2007年度疫苗候选株A/Wisconsin/67/2005(NYMCX-161B)的病毒复制能力优于A/Hiroshima/52/2005(IVR-142);各疫苗株的氨基酸差异均未直接涉及到HA1蛋白二硫键组成位点,直接涉及到HA1蛋白抗原决定簇位点、HA1蛋白糖基化位点和HA蛋白受体结合位点的变异分别有3处(140、156和193位)、1处(165位)和1处(225位)。结论2005～2008年间各流感病毒疫苗株血凝素得率因株而异,HA1蛋白抗原决定簇位点变异属于正常的不同毒株间的差异;糖基化位点、二硫键组成位点和受体结合位点基本保守;还需进一步研究部分位点氨基酸变异是否与病毒复制能力密切相关,并探讨改善复制能力的可能性。
- 马雷钧杨月莲周锋杨菲茹马相虎
- 关键词：流感病毒血凝素抗原性
- 流感病毒裂解疫苗生产用毒株传代稳定性分析被引量：1
- 2013年
- 目的分析流感病毒裂解疫苗生产用H1N1、H3N2和B型流感病毒毒株主种子批、工作种子批及疫苗病毒收获液的传代稳定性。方法对制备的H1N1、H3N2和B型流感病毒毒株主种子批、工作种子批及疫苗病毒收获液进行全面的生物学特性检定;采用RT-PCR法从3个型别流感疫苗生产用毒株主种子批、工作种子批及疫苗病毒收获液中扩增血凝素(hemagglutinin,HA)及神经氨酸酶(neuramidinase,NA)基因片段,进行全基因序列测定分析。结果制备的3个型别流感病毒毒株主种子批、工作种子批和疫苗病毒收获液的抗原性与WHO推荐毒株相一致,生物学特性均符合《中国药典》三部(2010版)标准;HA及NA基因核苷酸序列、氨基酸序列均一致,除H3N2型毒株的NA基因序列外,均与GenBank中登录的相应毒种基因序列同源性为100%。结论本公司流感病毒裂解疫苗毒种制备及疫苗生产工艺,能够保持生产用毒株传代生物学特性的一致性及遗传性状的稳定性。
- 程鹏飞马雷钧王瑜新杨菲茹
- 关键词：流感疫苗毒株传代稳定性
