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流感裂解疫苗及单价病毒液的血凝素稳定性研究: 目的：通过定期对连续三年生产的流感病毒裂解疫苗及单价病毒液的血凝素(HA)检测，了解其血凝素含量的变化情况，以便于更准确、有效地配制半成品，提供更安全有效的疫苗。方法：从2003年-2005年，每年选择一定数...; 杨菲茹周锋裘索陈菲许友明; 关键词：流行性感冒病毒裂解疫苗血凝素观察期生物制品; 文献传递

流感病毒裂解疫苗及单价病毒液的血凝素稳定性研究被引量：1: 2007年; 目的通过对连续三年生产的流行性感冒（流感）病毒裂解疫苗成品和单价病毒液（MVP）血凝素（HA）的定期检测，了解成品和MVP的HA含量的变化情况，以便更准确、有效地配制半成品。方法 2003-2005年，每年选择一定数量的成品和MVP，按一定时间间隔抽样，采用单向免疫扩散法检测成品和MVP的HA含量。观察期至少为1年。结果成品存放至半年，HA含量都在控制范围之内。但存放至1年，个别毒株HA含量降至低于控制范围。MVP的HA稳定性因毒株的不同而异。结论一般情况下，流感疫苗在成品检定合格后7个月内完成使用，因此，在此期间，成品的HA含量在合格范围之内。不同毒株的MVP，HA降幅不同，可能是由于编码HA蛋白的RNA4节段的核苷酸序列在不同亚型，甚至在同一亚型不同变异株间的差异所造成的。; 杨菲茹周锋裘索陈菲许友明; 关键词：流感疫苗稳定性

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裘索