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惠威

作品数:25 被引量:113H指数:7
供职机构:首都医科大学附属北京佑安医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项中国初级卫生保健基金会佑安肝病/艾滋病基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 13篇肝炎
  • 9篇慢性
  • 7篇乙型
  • 7篇细胞
  • 7篇肝炎患者
  • 7篇病毒
  • 6篇乙型肝炎
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇重型
  • 4篇重型肝炎
  • 4篇慢性乙型
  • 3篇乙型肝炎患者
  • 3篇慢性重型
  • 3篇慢性重型肝炎
  • 3篇肝硬化
  • 2篇代谢
  • 2篇蛋白
  • 2篇多器官功能
  • 2篇多器官功能不...

机构

  • 20篇首都医科大学...
  • 3篇首都医科大学
  • 2篇军事医学科学...

作者

  • 24篇惠威
  • 10篇徐斌
  • 7篇郭新会
  • 6篇窦爱华
  • 5篇魏琳琳
  • 5篇刘梅
  • 4篇杨雪
  • 3篇高文
  • 2篇单晶
  • 2篇何佳丽
  • 2篇吕富靖
  • 2篇马洪波
  • 2篇修冰水
  • 2篇吴昊
  • 2篇吴燕京
  • 2篇王景泉
  • 2篇陈俊梅
  • 2篇梁连春
  • 2篇金瑞
  • 2篇王征

传媒

  • 3篇临床肝胆病杂...
  • 3篇北京医学
  • 2篇临床荟萃
  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇中国误诊学杂...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇肝脏
  • 1篇医学教育
  • 1篇中华全科医师...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇解放军医学院...
  • 1篇第四届中国病...
  • 1篇第十三次全国...

年份

  • 4篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葡萄糖调节蛋白78对人肝癌细胞HepG2增殖和侵袭能力的影响被引量:1
2018年
目的 :分析葡萄糖调节蛋白78(GRP78)对人肝癌细胞HepG2增殖及侵袭能力的影响。方法 :通过小干扰RNA(siRNA)技术特异性下调GRP78表达,筛选最佳siRNA。将人肝癌细胞HepG2分为空白对照、阴性对照组及siGRP78三组,分别通过MTT法、Western blot法测定GRP78对HepG2肝癌细胞株生长的影响及GRP78对肝癌细胞蛋白表达的影响;Transwell行侵袭实验,计算各组光密度(OD)值及生长抑制率;另外分别经由GST-pull down法、荧光素标记法检测RhoA活性及FAK磷酸化水平。结果 :HepG2细胞转染GRP78 siRNA各片段后,GRP78蛋白均不同程度下调,siGRP78-1为最佳干扰片段;Si GRP78组OD值、视野细胞数平均数均显著低于空白对照组、阴性对照组,生长抑制率显著高于阴性对照组;SiGRP78组RhoA-GTP水平显著高于、FAK磷酸化水平显著低于空白对照组、阴性对照组。结论 :对GRP78特异性下调能明显抑制HepG2细胞增殖及侵袭,其可能机制为增强RhoA活性,抑制FAK磷酸化水平。
宋博惠威徐斌
关键词:葡萄糖调节蛋白78人肝癌细胞HEPG2细胞增殖
乙型肝炎病毒相关的肝源性糖尿病糖代谢异常的临床分析被引量:13
2012年
目的探讨HBV相关的肝源性糖尿病糖代谢的临床特点及其发生机制。方法患者分为2型糖尿病组、慢性乙型肝炎合并肝源性糖尿病组(简称慢肝组)及乙型肝炎肝硬化合并肝源性糖尿病组(简称肝硬化组),所有研究对象均行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)联合胰岛素、C肽释放试验,并测定糖化血红蛋白(HbA1c)水平。结果肝硬化组空腹血糖、30 min、60 min血糖分别为(6.98±2.75)mmol/L、(11.93±2.98)mmol/L、(15.37±3.67)mmol/L,均明显低于慢肝组、糖尿病组(P<0.01),后两组间差异无统计学意义;肝硬化组120 min血糖低于糖尿病组(P<0.01)。各时间点三组之间C-肽水平差异无统计学意义,峰值出现的时间基本一致(120 min),均呈低峰延迟曲线。各时间点肝硬化组和慢肝组胰岛素水平的对数值均与糖尿病组存在统计学差异(P<0.01),前两组水平高于糖尿病组,但两组间差异无统计学意义。峰值出现的时间基本一致(120 min)。三组之间HbA1c差异有统计学意义(P<0.05),肝硬化组最低,糖尿病组最高。结论 HBV相关的肝硬化患者推荐行OGTT作为糖尿病筛查指标。
惠威徐斌郭新会
关键词:糖尿病碳水化合物代谢
慢性乙型肝炎患者血清趋化因子的随访分析被引量:4
2015年
慢性乙型肝炎患者肝脏的病理变化特点之一是炎性细胞浸润,包括单核细胞、巨噬细胞等,已有的文献报道这些细胞到达炎症组织需要趋化因子及其受体的作用。已有研究证实,趋化因子的异常表达与病毒性肝炎的进程密切相关。高表达的趋化因子可招募大量效应淋巴细胞清除病毒感染的细胞.
王颖李卓惠威陈俊梅殷继明郭新会娄金丽
关键词:慢性乙型肝炎患者血清趋化因子随访分析炎性细胞浸润病理变化单核细胞
人生长激素联合乳果糖防治慢性重型肝炎多器官功能不全临床研究被引量:3
2003年
目的多器官功能不全是重型肝炎患者死亡的主要原因,大部分患者因不能及时进行肝脏移植而死亡。如何有效的防治重型肝炎多器官功能不全,为患者赢得肝脏移植的时机,是降低其病死率的关键。本研究目的是观察重组人生长激素(rhGH)联合乳果糖肠道滴注防治慢性重型肝炎患者并发症的疗效,并对其作用机制进行了初步的探讨。材料与方法1999年1月~2002年2月住院的慢性重型肝炎患者48例。向患者或家属说明治疗方法,同意使用人生长激素者入治疗组,否者入对照组。治疗组28例,对照组20例。治疗方法:①人生长激素(国产)4~4.5u/次,qd,肌内注射,连续2~4周;②0.9%生理盐水100ml+乳果糖30ml+灭滴灵2.0克/次,qod,肠道滴注,2~4周;两组的基础治疗基本一致。根据修改的疗效标准判断其效果。结果治疗组大部分患者临床症状明显改善,显效率21.4%(6/28);有效率53.5%(15/28),总有效率75%;血清前白蛋白、白蛋白、IGFBP1、胆固醇水平明显增加(P<0.05);而对照组显效率为5%(1/20),有效率为35%(7/20)。总有效率40%,约60%患者前白蛋白、白蛋白、IGFBP1、胆固醇水平持续下降。结论生长激素能明显改善慢性重型肝炎患者的蛋白质代谢,肠道滴注乳果糖能较有效的控制肠源性内毒素,可能防止并发症的发生、发展。我们的研究结果提供了一些初步的依据:人生长激素联合乳果糖可能对防治重型肝炎并发多器官功能不全具有较好的作用。
丁惠国单晶张斌李冰李睿董金玲马红波吕富靖惠威吴燕京金瑞闫惠萍贺丽香
关键词:慢性重型肝炎生长激素乳果糖多器官功能不全
戊型肝炎病毒基因型与戊型肝炎患者临床表现的分析被引量:4
2013年
目的观察不同基因型(1型或4型)的戊型肝炎病毒感染的急性戊型肝炎患者临床表现、血清生化指标以及临床转归是否存在差异。方法收集酶联免疫吸附实验方法检测抗HEV IgM阳性,并用简并引物进行反转录巢式PCR方法扩增HEV ORF2的部分基因序列,经核酸序列分析进行基因型分析的急性戊型肝炎患者病例92例。结果 92例HEV RNA阳性的急性戊型肝炎患者中感染HEV1型21例、HEV4型71例。比较两组不同基因型的戊型肝炎患者的临床表现发热、消化道症状等与血清生化检查,均无显著性差异。结论不同基因型的戊型肝炎病毒感染患者临床表现没有差异。
徐斌惠威王征何佳丽魏琳琳窦爱华郭新会
关键词:基因型核酸
肝硬化合并糖尿病患者发生低血糖症的临床分析被引量:12
2020年
目的 探讨肝硬化合并糖尿病患者发生低血糖的原因及临床指标的特点。方法 选取首都医科大学附属北京佑安医院2017年1月-2019年6月收治的肝硬化合并糖尿病患者共50例为研究对象,其中发生1次低血糖的25例为试验组,未发生低血糖的25例为对照组。对两组患者肝肾功能、空腹血糖、糖化血红蛋白及Child-Pugh分级进行评估,并分析低血糖发生的时间段及可能原因。计量资料两组比较采用独立样本t检验或Mann-Whitney U检验,计数资料两组间比较采用χ2检验。结果 试验组空腹血糖明显低于对照组[6.10(3.45~8.96)mmol/L vs 8.12(6.18±12.59)mmol/L, Z=-2.687, P=0.007],ChE明显低于对照组[3009.00(1788.50~4493.50)U/L vs 4936.00(4051.00~6740.50)U/L, Z=-3.095, P=0.002],Alb明显低于对照组[(32.02±7.07)g/L vs (35.89±5.49)g/L, t=2.161,P=0.036],糖化血红蛋白明显低于对照组[(6.97±1.64)mmol/L vs (8.04±1.78)mmol/L,t=2.047,P=0.047]。试验组Child-Pugh分级以B级(36%)及C级(36%)为主,对照组以A级(56%)及B级(40%)为主,两组Child-Pugh分级差异有统计学意义(χ^2=8.786,P=0.012)。肝硬化合并糖尿病患者大部分低血糖发生在晨起空腹及白天,原因以胰岛素过多(44%)及进食或热量补充不足(40%)为主,部分患者有空腹无症状性低血糖(16%)。结论 临床上应重视肝硬化合并糖尿病患者的血糖监测及管理,减少低血糖事件的发生。
赵娟惠威窦爱华魏琳琳刘梅董桂芳徐斌
关键词:肝硬化糖尿病低血糖症胰岛素
HCV-HVR1抗体异质性酶联矩阵检测及其临床初步应用
丙型肝炎病毒(HCV)主要经由输血传播,除了少数感染者发展为急性肝炎外,超过70%的患者都将慢性化。目前,对慢性HCV的临床治疗主要是采用干扰素(IFN)加利巴韦林的联合治疗,研究显示HCV基因型和病毒载量都能影响HC...
修冰水惠威李卓张贺秋王国华宋晓国陈坤冯晓燕何竞朱翠霞严艳
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2型糖尿病合并乙型肝炎肝硬化患者不同糖化血红蛋白水平的血清细胞因子变化及其临床意义被引量:17
2014年
目的观察T2DM合并乙型肝炎肝硬化(HBLC)患者不同HbA1c水平的血清细胞因子的变化。方法选取T2DM合并HBLC患者65例,根据HbA1c水平分为血糖控制良好组及血糖控制欠佳组,检测两组血清IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、干扰素γ(INF-γ)及TNF-α水平。结果血糖控制良好组血清细胞因子IL-2、TNF-α[(42.7±20.5)pg/ml、(30.5±20.2)ng/ml]低于血糖控制欠佳组[(58.2±23.8)pg/ml、(43.5±33.7)ng/ml],血糖控制良好组IL-4、IL-6、IL-8水平[(3.2±1.1)、(7.1±3.7)、(58.3±50.8)pg/ml]高于血糖控制欠佳组[(1.1±0.5)、(3.0±1.3)、(35.5±17.6)pg/ml,P<0.05]。血清IL-8、INF-γ水平两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 T2DM合并HBLC患者血糖控制良好组对比血糖控制欠佳组辅助性T细胞1和2(Th1/Th2)细胞因子差异明显,其意义有待进一步探究。
陈杰徐斌惠威李雪梅郭新会
关键词:细胞因子
趋化性细胞因子CCL3L1基因拷贝数与HIV-1易感性研究被引量:4
2012年
目的分析趋化性细胞因子CCL3L1基因拷贝数在中国汉族健康人和HIV-1感染者中的分布特点,以期阐明趋化性细胞因子CCL3L1基因拷贝数与HIV-1易感性的相关性。方法选择HIV/AIDS患者81例和健康者97例,实时定量PCR法检测趋化性细胞因子CCL3L1基因拷贝数。bDNA法检测HIV/AIDS患者的血浆病毒载量,同时用流式细胞仪检测外周血CD4+T细胞数量。结果中国汉族健康人群的CCL3L1平均基因拷贝数为1,应用logistic回归分析发现低于汉族健康人群平均拷贝数者有较高的易感性(OR值为0.501);应用spearman相关分析,HIV/AIDS人群CCL3L1基因拷贝数与病毒载量呈密切负相关性(P=0.000),HIV/AIDS人群CCL3L1基因拷贝数与CD4T细胞计数密切正相关(P=0.000)。结论趋化性细胞因子CCL3L1基因拷贝数与HIV-1易感性密切相关。
徐斌石英惠威何佳丽魏琳琳王征陈德喜
关键词:趋化因子CCL3L1易感性
慢性丙型肝炎患者第一高变区抗体的交叉反应性与抗病毒治疗早期病毒应答的关系被引量:2
2012年
目的探讨慢性丙型肝炎患者血清第一高变区(HVR1)抗体的交叉反应性与抗病毒治疗早期病毒应答(EVR)的关系。方法用ELISA丙型肝炎病毒(HCV)HVR1抗体交叉反应性矩阵试剂检测抗HCV高变区抗体差异性,16条高变区抗原与患者血清交叉反应性比较采用Fisher精确概率检验。同时对2009年1月至12月首都医科大学附属北京佑安医院46例慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗前基线血清标本进行分析。用荧光定量逆转录(RT).PCR检测46例患者在治疗前、聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗12周、48周的血清HCVRNA水平,并进行基因分型。结果46例慢性丙型肝炎患者中,HCV2a型16例,1b型30例;治疗12周及结束时分别检测HCVRNA,其中,EVR组33例,非EVR组13例;2a型EVR发生率[93.8%(15/16)]高于1b型[60.0%(18/30),x2=4.316,P〈0.05]。HCV1b型慢性丙型肝炎患者中,EVR组平均多靶点HVR1抗原阳性反应数目为(12±4)个,明显高于非EVR组[(74-5)个,t=2.797,P〈0.01]。经Fisher精确概率法检验,HVR1抗原编号分别为001、003、009、013、016的5条抗原在EVR组患者基线血清的反应阳性率明显高于非EVR组(P均〈0.05)。结论HVR1抗体的交叉反应性可能是一项抗病毒治疗疗效的预测指标。
惠威郭新会严艳修冰水张贺秋李卓
关键词:交叉反应性准种抗病毒治疗
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