潘佳
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 新型氟喹诺酮类衍生物的设计合成及其体外抗菌活性的初探被引量：3
- 2015年
- 目的设计、合成系列新型氟喹诺酮类衍生物，并初筛其体外抗菌活性。方法通过酰胺键在洛美沙星、左氧氟沙星和加替沙星的C-7位引入乙酰基、正己酰基、苯乙酰基和三甲氧基苯乙酰基，制备了一系列氟喹诺酮类衍生物，并通过二倍稀释法进行抗菌活性初筛。结果与讨论共制备12个全新目标物，结构经^1HNMR、^13CNMR和HRMS确证。通过对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的体外抗菌活性初筛，发现化合物7的抗菌活性优于阳性对照。此外，在C-7位引入乙酰基的化合物7～9的抗菌活性显著优于母核相同、C-7侧链不同的结构类似物。
- 叶祥周晶潘佳何菱齐庆蓉
- 关键词：抗菌活性
- 含顺反式环己烷基元喹诺酮类衍生物的合成及抗菌活性初探被引量：2
- 2010年
- 目的设计并合成系列含顺反式环己烷类基元的新型喹诺酮类衍生物,并探讨其活性。方法以加替沙星中间体1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯为原料,经叠氮化、氢化、酰胺化、水解,合成目标物并进行了抗菌活性的初筛。结果与结论合成了8个含顺反环己烷类基元的新型喹诺酮类化合物,结构经核磁确证;含顺式构型环己烷的化合物比相应的含反式构型环己烷的抑菌效果好。
- 魏臣録潘佳何菱齐庆蓉
- 关键词：喹诺酮顺反异构环己烷抗菌活性
- 新型氟喹诺酮化合物的设计及合成被引量：1
- 2009年
- 目的设计并合成新的氟喹诺酮化合物。方法以左氧氟沙星中间体(-)-9,10-二氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸乙酯为原料,经叠氮化、氢化、酰化、水解来合成目标物。结果与结论合成的8个新型氟喹诺酮类化合物均经核磁共振谱确证结构。
- 潘佳魏臣録翁玲玲
- 关键词：喹诺酮左氧氟沙星
- 4-(3′-羟基丙基)-1,7-庚二醇的合成
- 2003年
- 4-(3′-羟基丙基)-1,7-庚二醇(1)可用于新型树枝状大分子(Cascade分子)的合成研究。以硝基甲烷为原料,经腈乙基化、醇解、三正丁基锡氢通过游离基还原反应脱除叔碳硝基,合成了关键中间体4-(2′-乙氧羰基乙基)-1,7庚二酸二乙酯(4),(4)总收率以硝基甲烷计算为65.4%。(4)经还原得目标化合物(1)。
- 潘佳郭丽
- 关键词：树状分子
