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王允玲

作品数：5 被引量：17H指数：3
供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇基因
  • 2篇细胞
  • 2篇克隆
  • 1篇增殖
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺定位表达
  • 1篇周期
  • 1篇转染
  • 1篇转染细胞
  • 1篇总RNA
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞周期
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇酪蛋白
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因上游
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组DNA
  • 1篇反义

机构

  • 5篇军事医学科学...
  • 1篇清华大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 5篇王会信
  • 5篇王允玲
  • 5篇周廷冲
  • 5篇张宏权
  • 2篇岳军明
  • 2篇殷震
  • 2篇任宏波
  • 1篇刘农乐
  • 1篇沈子威
  • 1篇魏文
  • 1篇张双喜
  • 1篇赵南明
  • 1篇蒋滋慧
  • 1篇崔青山

传媒

  • 2篇生物化学杂志
  • 1篇中国科学（B...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇高技术通讯

年份

  • 4篇1995
  • 1篇1994
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
大鼠β乳酪蛋白基因调控区的克隆和序列分析及乳腺定位表达载体的构建被引量：3
1995年
将大鼠β乳酪蛋白的调控序列克隆于ｐＧＥＭ－４Ｚ，用ＳＰ６、Ｔ７正反向引物进行序列分析，证实其正确之后将该调控序列克隆于真核表达载体ｐＳＶＬ中，构建成功了乳腺定位表达载体。同时在其下游插入了荧光素酶报道基因，用于在乳腺细胞表达调控的研究。
岳军明张宏权王允玲任宏波周廷冲王会信崔青山殷震
关键词：基因表达
E．coli分泌表达载体的构建和人表皮生长因子在E．coli中的分泌性表达被引量：7
1995年
采用ＰＣＲ技术从Ｅ．ｃｏｌｉ基因组片段中克隆出碱性磷酸酯酶（ＰｈｏＡ）的启动子和信号肽序列．在ＰｈｏＡ启动予５＇端设计了ＥｃｏＲⅠ酶切位点，在信号肽编码序列３＇端设计了ＨｉｎｄⅢ酶切位点．将ＰＣＲ产物酶切后ＥｃｏＲⅠ－ＨｉｎｄⅢ片段克隆至ｐＢＲ３２２的ＥｃｏＲⅠ－ＨｉｎｄⅢ位点，组构出含有ＰｈｏＡ启动子和信号肽序列的分泌表达载体ｐＢＭ－Ｐｈｏ－１．之后将人表皮生长因子的成熟肽基因克隆至该载体，使之在Ｅ．ｃｏｌｉ中获得分泌表达，另采用ｐＩＮⅢ载体系统以分泌方式表达了人表皮生长因子。
张宏权王允玲周廷冲王会信刘农乐蒋滋慧
关键词：表皮生长因子大肠杆菌分泌表达载体
人转化生长因子β1正反义基因对HL—60细胞周期及细胞增殖的调控研究被引量：5
1995年
通过构建人转化生长因子β1(hTGF-β1)的正、反义基因表达载体并通过基因转染技术,首次将hTGF-β1的正、反义基因分别导入到HL-60细胞中,经G418选择获得可稳定表达hTGF-β1的HL-60细胞。较为详细地研究了hTGF-β1的正、反义基因对HL-60细胞周期的影响及对细胞增殖的调控作用。结果表明,表达正义hTGF-β1 mRNA的HL-60细胞阻滞于G1期,而表达反义hTGF-β1 mRNA的HL-60细胞可以解除G1期的阻滞,使大部分细胞进入S期。加入正义hTGF-β1基因后,HL-60细胞形成集落的能力下降,细胞生长速度下降,恶变程度降低;加入反义hTGF-β1基因后,其结果正相反。
张宏权宋丽华王允玲周廷冲王会信张双喜魏文虞冠华赵南明沈子威
关键词：细胞生长HTGF-Β1反义基因细胞周期
牛αsl乳酪蛋白基因上游调控序列的克隆及序列分析被引量：1
1995年
应用ＰＣＲ技术从国内小牛胸腺基因组ＤＮＡ中克隆了１．０ｋｂ牛αｓｌ酪蛋白基因的上游调控序列，并进行了序列分析，发现有少量的缺失或突变，其ＴＡＴＡ框和ＣＡＡＴ框均未发生变异，表明已成功克隆了其启动子序列，这为乳腺定位表达的研究奠定了基础。
岳军明张宏权王允玲任宏波周廷冲王会信殷震
关键词：酪蛋白基因克隆乳腺
从少量转染细胞中同时快速提取总RNA和基因组DNA被引量：1
1994年
采用４ｍｏｌ／ＬＬｉＣｌ将ＤＮＡ和ＲＮＡ分相，建立了同时从少量转染细胞中快速提取细胞总ＲＮＡ和大分子基因组ＤＮＡ的方法。与以前的方法相比，本法快速、简便、经济，尤其适合应用在哺乳动物细胞基因表达与调控的研究中．
张宏权王会信周廷冲王允玲
关键词：总RNA基因组DNARNA
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