目的调查河南省阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者的抑郁状态并初步分析其相关因素。方法经多导睡眠图（PSG）及临床诊断确诊的OSAHS患者1327例，经症状自评量表（Symptom Checklist90，SCL-90）、抑郁自评量表（Self-rating Depression Scale，SDS）筛选分为不伴抑郁OSAHS患者和伴抑郁OSAHS患者。采用SPSS17．0软件分析呼吸暂停低通气指数（AHI）、缺氧程度、家庭负担问卷得分（Family Burden Scale of Disease，FBS）、家庭关怀指数（Family APGAR Index，APGAR）、患者领悟社会支持量表得分（Perceived Social Support Scale，PSSS）等因素与OSAHS患者抑郁状态的相关性，并进一步探讨家庭及社会因素对抑郁状态的影响。结果经筛选，不伴抑郁OSAHS患者698例，伴抑郁OSAHS患者629例，本研究OSAHS患者抑郁伴发率达47．4％（629／1327）。OSAHS患者抑郁状态与性别、婚姻状况、FBS得分、APGAR指数、AHI指数、PSSS得分及缺氧程度有关；Logistic回归分析提示婚姻状况、APGAR指数、AHI指数、PSSS得分、缺氧程度、高血压、心脏病为OSAHS患者伴发抑郁的独立危险因素。伴发抑郁的OSAHS患者在FBS总分及家庭日常活动、家庭关系和家庭成员心理健康三项因子的评分均大于不伴抑郁OSAHS患者（P值均〈0．05）；APGAR总分及适应度和情感度两项因子评分均小于不伴抑郁OSAHS患者（P值均〈0．05）；PSSS评分均小于不伴抑郁OSAHS患者（P值均〈0．05）。结论河南省OSAHS患者抑郁伴发率较高，其发生与患者婚姻状况、AHI指数、缺氧程度、家庭社会支持及伴发疾病（高血压、心脏病）等因素有较密切的关系。
目的建立人端粒保护蛋白1(protection of telomeres 1,POT1)rs1034794位点多态性的检测方法。方法应用创造酶切位点法(created restriction site PCR,CRS-PCR)根据单碱基突变位点的碱基替代情况设计PCR引物。其中1条引物根据突变位点邻近序列设计,引入错配碱基,使得引物3’端和单碱基突变的一种突变型在PCR扩增后形成1个酶切位点,PCR产物用PCR-限制性片段长度多态性(PCR restriction fragment length polymorphism,PCRRFLP)法进行分析。结果设计1对特异引物,其中正向引物3’末端与多态相邻,倒数第三位碱基为错配碱基A可在PCR扩增后与多态T等位基因及相邻片段形成AGCT结构,使用限制性内切酶Alu I酶切效果较好。结论应用CRS-PCR方法创造的酶切位点可以有效而简捷地检测POT1(rs1034794)基因多态性。
