谌辉
- 作品数：19 被引量：125H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 安络化纤丸联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察被引量：9
- 2008年
- 目的:探讨安络化纤丸联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床疗效。方法:62例慢性乙型肝炎肝纤维化患者分为对照组,安络化纤丸治疗组及安络化纤丸联合阿德福韦酯治疗组,在治疗前后分别进行肝功能、肝纤维化血清学指标检测及彩色多普勒超声仪检查。结果:阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗后,肝纤维化指标层黏连蛋白、透明质酸及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)较单用安络化纤丸治疗降低更明显;影像学指标门静脉内径、肝动脉收缩期最大流速/门静脉流速(A/P)和脾脏厚度改善较单用安络化纤丸组明显。HBV-DNA阴转者肝纤维化指标中的Ⅳ-C及影像学A/P值较未阴转者改善更明显。结论:阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎不仅可以使HBV-DNA转阴或复制能力下降,其抗纤维化的程度也明显增强。
- 谌辉揭盛华
- 关键词：安络化纤丸阿德福韦酯肝纤维化乙型肝炎
- 顺铂白及胶微球的制备及理化性质的研究被引量：6
- 2003年
- 目的 顺铂白及胶微球的制备及其理化性质的考察。方法 采用乳化 冷凝 化学交联技术制备顺铂白及胶微球 ,利用正交设计法优选顺铂白及胶微球的制备条件和工艺 ;对微球的载药量、大小及分布、形态及表面状态、体外释放等进行了研究。结果 微球平均粒径为 (10 8.32± 35 .2 1) μm ,顺铂含量为 (2 0 .7± 6 .2 ) % ;电镜扫描显示 ,微球球形圆整 ,表面粗糙 ;微球经60 Co辐射灭菌要求 ;其体外释药实验表明顺铂白及胶微球有明显的缓释性能。结论 该微球制备工艺可行 ,制得的顺铂白及胶微球可达到介入栓塞和化疗的双重目的 ,适用于肝癌患者的介入栓塞治疗。
- 黎维勇谌辉陈伯安郑传胜
- 关键词：顺铂白及理化性质
- PPARγ配体罗格列酮对血吸虫病肝纤维化小鼠血清TNF-α和IL-6的影响被引量：2
- 2007年
- 谌辉贺永文李玲
- 关键词：血吸虫病肝纤维化PPARΓ配体罗格列酮小鼠血吸虫性肝纤维化
- 顺铂白芨胶微球在犬体内的药动学被引量：9
- 2008年
- 目的:研究顺铂白芨胶微球肝动脉灌注后体内药动学过程,判别其体内靶向性和缓释性能,为其临床治疗提供科学依据。方法:犬麻醉后经股动脉穿刺引入5F单弯血管造影导管,透视下插至肝动脉分别灌注顺铂白芨胶微球和顺铂注射液,不同时间点采血,通过原子吸收光谱法检测血药浓度,通过DAS2.0药动学计算软件计算顺铂不同剂型在犬体内的药动学参数。结果:白芨胶微球中的顺铂和顺铂注射液在犬体内的药动学模型为二室模型,其中顺铂注射液药动学参数:t1/2α(2.3±0.9)h,t1/2β(75.1±2.0)h,AUC(0-t)(49.2±1.8)mg·h·L-1,AUC(0-∞)(64.3±3.8)mg·h·L-1,MRT(0-t)(58.0±1.9)h,MRT(0-∞)(120.7±10.2)h,Cmax(1.72±0.17)mg·L-1,tmax(0.057±0.098)h;顺铂白芨胶微球的顺铂药动学参数:t1/2α(11.5±4.3)h,t1/2β(143.2±42.4)h,AUC(0-t)(31.2±1.5)mg·h·L-1,AUC(0-∞)(47.4±6.0)mg·h·L-1,MRT(0-t)(62.1±1.7)h,MRT(0-∞)(152.4±48.2)h,Cmax(0.77±0.05)mg·L-1,tmax(1.30±0.27)h。结论:顺铂白芨胶微球在体内栓塞治疗的同时,通过其被动靶向作用在肝组织缓慢释放药物,降低其在外周血液和组织的药物浓度,长时间提高其在病灶部位的有效浓度,达到提高临床治疗效果,减少其不良反应的目的。
- 黎维勇谌辉方凯陈华庭郑传胜
- 关键词：顺铂栓塞肝动脉药动学
- 前列地尔治疗重型病毒性肝炎42例被引量：4
- 2003年
- 目的 :观察前列地尔注射液治疗重型病毒性肝炎的疗效。方法 :82例重型病毒性肝炎患者随机分为治疗组 42例 ,对照组 40例 ,对照组给予常规护肝、退黄及对症支持治疗 ,治疗组除给予常规治疗外 ,加用前列地尔注射液 10μg ,静脉滴注 ,qd ,15d为 1个疗程 ,必要时连续用 2个疗程。观察疗效和不良反应。 结果 :治疗组有效率 69.0 % ,对照组47.5 % ,治疗组胆红素降低明显优于对照组 ,凝血因子Ⅱ活动度升高 ,肝肾综合征的发生率明显低于对照组 (均P <0 .0 5 )。不良反应轻。结论 :前列地尔注射液可作为重型病毒性肝炎治疗的有效药物。
- 谌辉
- 关键词：前列地尔重型肝炎病毒性综合征
- 罗格列酮抗日本血吸虫病小鼠肝纤维化的实验研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究PPARγ配体罗格列酮抗日本血吸虫病肝纤维化作用。方法应用HE染色、免疫组化法及多媒体病理图文定量分析,观察罗格列酮治疗血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏的病理改变及Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的变化。结果罗格列酮治疗组小鼠肝脏纤维组织的增生明显减少,Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量明显低于对照组及吡喹酮治疗组。结论PPARγ配体罗格列酮有抗日本血吸虫病肝纤维化作用,能明显减少肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量。
- 谌辉刘文琪
- 关键词：PPARΓ配体罗格列酮肝纤维化胶原
- 盐酸曲马多口腔崩解片人体相对生物利用度和生物等效性考察
- 2007年
- 目的:建立人血浆中曲马多浓度的高效液相色谱荧光检测方法,研究健康受试者口服盐酸曲马多口腔崩解片受试制剂和参比制剂的相对生物利用度和生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机分成2组,先后单剂量、交叉口服受试制剂和参比制剂100mg后,采用液相色谱-荧光测定方法测定血药浓度。结果:受试制剂和参比制剂的主要动力学参数为:tmax分别为(2.2±0.8)h和(2.5±0.7)h,Cmax(实测)分别为(284.8±161.4)μg.L-1和(283.9±166.6)μg.L-1;t1/2分别为(6.4±2.3)h和(6.3±3.2)h;AUC0→t分别为(1963.3±1154.6)μg.h.L-1和(1991.6±1296.1)μg.h.L-1,AUC0→∞分别为(2260.6±1309.1)μg.h.L-1和(2354.7±1643.4)μg.h.L-1。结论:经方差分析、双单侧t检验及90%置信区间法统计表明两制剂具有生物等效性。
- 谌辉黄厚武李茜张营黎维勇陈华庭
- 关键词：盐酸曲马多口腔崩解片相对生物利用度
- 罗格列酮对血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏TGF-β_1和α-SMA表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的配体罗格列酮对日本血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)含量的影响。方法将30只日本血吸虫病肝纤维化小鼠均分3组:对照组,吡喹酮治疗组和罗格列酮治疗组。对照组不作任何治疗。吡喹酮治疗组用吡喹酮500 mg/(kg.d)灌胃治疗2 d,罗格列酮治疗组在吡喹酮治疗2 d后再用罗格列酮4 mg/(Kg.d)灌胃治疗6周。应用HE染色,免疫组化法及多媒体病理图文定量分析,观察罗格列酮治疗血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏的病理改变及TGF-β1和α-SMA表达的变化。结果罗格列酮能显著抑制血吸虫病小鼠肝脏纤维组织的增生,降低肝脏TGF-β1及α-SMA的表达。结论PPARγ配体罗格列酮有明显的抗日本血吸虫病肝纤维化作用,其抗纤维化机制与其抑制肝星状细胞(HSC)活化、抑制其表达α-SMA及分泌TGF-β1密切相关。
- 谌辉刘文琪贺永文
- 关键词：PPARΓ配体肝纤维化血吸虫病Α-平滑肌肌动蛋白
- 姜黄素对日本血吸虫病小鼠肝纤维化的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:研究姜黄素对日本血吸虫病小鼠肝纤维化的影响。方法:建立血吸虫病肝纤维化小鼠动物模型,随机分为4组:正常对照组、感染对照组、吡喹酮治疗组、姜黄素加吡喹酮治疗组。应用HE染色、免疫组化法及多媒体病理图文定量分析,观察各实验组小鼠肝脏的病理改变及I、Ⅲ型胶原表达的变化,并测定血清谷丙氨酸转移酶(ALT)、谷草氨酸转移酶(AST)、透明质酸(HA)及层黏连蛋白(LN)的水平以反映肝细胞损伤及肝纤维化的程度。结果:姜黄素加吡喹酮治疗组小鼠肝脏纤维组织的增生明显减少,I、Ⅲ型胶原的含量及血清ALT、AST、HA和LN的水平明显低于血吸虫感染对照组及吡喹酮治疗组。结论:姜黄素能减轻血吸虫病时肝细胞的损伤并有抗肝纤维化作用。
- 谌辉刘文琪
- 关键词：姜黄素肝纤维化日本血吸虫病胶原
- 聚乙二醇修饰的蓖麻毒蛋白A链的特性研究被引量：1
- 2006年
- 目的:研究两种不同相对分子质量(Mr)的单甲氧聚乙二醇(Monomethoxy polyethylene glycol,mPEG)与蓖麻毒蛋白A链(ricin A-chain,RTA)偶联后三者的免疫原性和毒性的不同。方法:从天然蓖麻籽中提取纯化的RTA,并分别与相对分子质量为5KD和10KD的mPEG反应偶联,得到两种不同的RTA-mPEG偶联物。用蛋白质印迹方法比较RTA和不同的RTA-mPEG偶联物之间的免疫原性的变化,此外通过用噻唑蓝比色法(MTT)对RTA及不同偶联物的体外细胞毒性进行评价,并通过测定半数致死量(LD50)的方法比较它们的体内毒性。结果:经聚乙二醇修饰后的RTA,其毒性有明显的下降。此外,对其免疫原性的研究表明,RTA的PEG化也能降低RTA的免疫原性。结论:聚乙二醇能遮蔽RTA,使其免疫原性和毒性有很大的降低。且下降的程度同与RTA偶联的聚乙二醇的相对分子量成正相关。
- 黎维勇方凯郭文韬戴垚谌辉陈华庭
- 关键词：蓖麻毒蛋白A链聚乙二醇免疫原性毒性
