邹玉秀
- 作品数:28 被引量:233H指数:8
- 供职机构:解放军第98医院更多>>
- 发文基金:CLON-GEN细菌耐药基因研究专项基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 肺炎克雷伯菌临床分离株中出现16SrRNA甲基化酶基因rmtB被引量:39
- 2008年
- 目的了解临床分离肺炎克雷伯菌中16S rRNA甲基化酶基因、氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因存在状况及其遗传学背景。方法在2005年9月至2006年4月间从住院患者中分离25株肺炎克雷伯菌,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析6种16S rRNA甲基化酶基因(armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD和npmA)、6种AMEs基因[aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6,)-Ⅰ、aac(6,)-Ⅱ、ant(3”)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ]、3类整合子(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类)遗传标记整合酶基因(intⅠ1、intⅠ2、intⅠ)、汞离子还原酶基因merA(为转座子Tn21和Tn501共同的遗传标记)、tnpA基因(为转座子Tn1、Tn2、Tn3和Tn1000共同的遗传标记)。结果25株中,有5种基因rmtB、aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-Ⅰ、ant(3”)-Ⅰ、intⅠ1阳性,阳性株数(%)分别为15株(60.0%)、1株(4.0%)、12株(48.0%)、15株(60.0%)、24株(96.0%),其余12种基因均阴性;6种AMEs基因总阳性率为84.0%(21/25)。结论临床分离的肺炎克雷伯菌中rmtB基因和AMEs基因阳性率均较高,在肺炎克雷伯菌中检出rmtB基因为中国大陆地区首次报道。
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- 关键词:肺炎克雷伯菌基因
- 亚胺培南耐药铜绿假单胞菌消毒剂及β内酰胺类抗生素耐药相关基因研究被引量:9
- 2005年
- 目的 了解临床分离的对亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌消毒剂及β内酰胺类抗生素耐药相关基因存在状况。方法 自临床分离2 8株对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法检测耐药基因。结果 2 8株中,qac E△1、TEM、OXA基因阳性株数(% )分别为2 4株(85 .7% )、2 0株(71.4 % )、1株(3.6 % ) ,此株OXA基因经序列分析确认为OXA-10型超广谱β内酰胺酶(Gen Bank注册号:AY84 185 9)。2 5株(89.3% ) opr D基因缺失,IMP、VIM、SHV、PER、VEB、GES、MIR、DHA基因均阴性。结论 临床分离的对亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌耐消毒剂基因qac E△1及TEM基因携带率均很高,至少存在TEM、OXA- 10两种β内酰胺酶基因,opr D基因缺失突变是对亚胺培南耐药的重要原因。
- 黄支密杨丽蓉糜祖煌秦玲熊春林邹玉秀仵蕾
- 关键词:铜绿假单胞菌亚胺培南消毒剂Β内酰胺酶类OPRD2
- 土生克雷伯菌中发现16S rRNA甲基化酶基因rmtB
- 土生克雷伯菌(K1ebsiella terrigena)与解鸟氨酸克雷伯菌及植生克雷伯菌原属克雷伯菌属,现被重新命名为兰奥尔菌属(Raoultella)。土生克雷伯菌可引起心内膜炎、人-猪土生克雷伯菌感染综合征、肺部感染...
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- 文献传递
- 铜绿假单胞菌亚胺培南及消毒剂耐药相关基因研究被引量:15
- 2005年
- 目的了解临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌中金属β内酰胺酶基因(blaIMP和blaVIM)、外膜孔蛋白D2(OprD2)基因(oprD)、消毒剂-磺胺耐药相关基因(qacE△1-sulⅠ)存在状况。方法采用ATBPSE5药敏试验条板微量肉汤法测定28株铜绿假单胞菌对14种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应(PCR)技术及序列分析的方法检测耐药基因。结果该28株铜绿假单胞菌对亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、庆大霉素、妥布霉素和复方新诺明均完全耐药,对哌拉西林/他唑巴坦的敏感率最高为64.3%,其余的耐药率在57.1%~92.9%之间。28株Pa中blaIMP和blaVIM基因均阴性,25株(89.3%)oprD基因缺失,24株(85.7%)qacE△1-sulI基因阳性。结论浙江湖州解放军第98医院临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌多重耐药严重,oprD基因缺失是其对亚胺培南耐药的重要原因,qacE△1-sulⅠ基因携带率很高。
- 黄支密糜祖煌诸葛青云秦玲邹玉秀熊春林沈娟王春新
- 关键词:铜绿假单胞菌亚胺培南相关基因研究消毒剂外膜孔蛋白基因携带率
- 携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌医院内感染暴发的病原学分析被引量:38
- 2010年
- 目的了解引起医院内感染暴发临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌(Kpn)KPC型碳青霉烯酶基因blaKPC存在状况。方法2008年11月至2009年7月从住院患者中分离19株泛耐药Xpn,采用改良Hodge试验检测菌株产碳青霉烯酶情况,采用PCR及序列分析的方法分析blaKPC基因。结果19株泛耐药Kpn改良Hodge试验结果均阳性、blaKPC基因阳性率为100.0%,序列分析确认均为blaKPC-2亚型,其中HZ001号菌株(原始编号HZ9871)blaKPC-2基因序列已登录GenBank,注册号为GU086225。结论临床分离的泛耐药Kpn均携带blaKPC-2基因,而产KPC-2型碳青霉烯酶是分离菌株对碳青霉烯类抗生素耐药的主要原因。
- 黄支密糜家睿盛以泉邹玉秀储秋菊葛丽卫杨海燕
- 关键词:泛耐药碳青霉烯酶
- 阴沟肠杆菌β内酰胺酶基因检测被引量:2
- 2005年
- 目的明确浙江湖州解放军第98医院临床分离的阴沟肠杆菌中β内酰胺酶基因存在状况.方法采用ATB药敏试验板微量肉汤法测定临床分离的20株阴沟肠杆菌对20种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应技术检测质粒型AmpC MIR及DHA、TEM、SHV、CTX-M和OXA β内酰胺酶基因.结果该20株菌对亚胺培南和美罗培南均敏感,头孢吡肟敏感率为40.0%,对其他β内酰胺类抗生素的耐药率在80.0%~100.0%之间.MIR、DHA和TEM基因的阳性株数(%)分别为17株(85.0%)、1株(5.0%)和14株(70.0%),而SHV、CTX-M和OXA基因均阴性.结论临床分离的阴沟肠杆菌中质粒型AmpC MIR及TEM型β内酰胺酶基因携带率很高,在阴沟肠杆菌中检出质粒型AmpC MIR基因为国内首次报道.
- 黄支密仵蕾糜祖煌熊春林邹玉秀秦玲陈榆
- 关键词:肠杆菌阴沟AMPC酶Β内酰胺酶类
- 肺炎克雷伯菌中检出16S rRNA甲基化酶基因rmtB及β内酰胺酶基因blaLAP-2被引量:3
- 2008年
- 肺炎克雷伯菌(klebsiella pneumoniae,Kpn)是医院感染病原菌中最常见菌种之一,对包括广谱β内酰胺类、氨基糖苷类和氟喹诺酮类在内的常用抗菌药物呈现多重耐药性β趋严重,甚至出现了对碳青霉烯类抗生素耐药的临床分离株,导致抗菌感染治疗相当困难。近年来研究发现,Kpn产16S rRNA甲基化酶如ArmA、RmtB是对氨基糖苷类抗生素耐药又一重要原因,但相关报道甚少,
- 黄支密糜祖煌邹玉秀熊春林沈娟夏守慧秦玲
- 关键词:肺炎克雷伯菌甲基化酶医院感染病原菌氨基糖苷类
- 多重耐药MRSA耐消毒剂基因及抗生素耐药相关基因检测被引量:48
- 2005年
- 目的明确浙江湖州解放军第98医院临床分离的多重耐药耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistantStaphy-lococcusaureus,MRSA)耐消毒剂基因及抗生素耐药相关基因存在状况。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术检测20株多重耐药MRSA中耐消毒剂基因(qacA)、β-内酰胺类耐药相关基因(mecA、blaTEM)、氨基糖苷类耐药相关基因(氨基糖苷类修饰酶基因)[aac(6′)/aph(2")、aph(3′)-、ant(3")-、ant(4′,4")、ant(6)-]、四环素耐药相关基因(tetM)、红霉素耐药相关基因(erm)和万古霉素耐药相关基因(vanA、vanB)。结果20株MRSA中,qacA、mecA、blaTEM、aac(6′)/aph(2")、aph(3′)-、tetM和erm基因PCR扩增均阳性,1株ant(4′,4")基因阳性,而ant(3")-、ant(6)-、vanA和vanB4种基因均阴性。结论临床分离的多重耐药MRSA中qacA、mecA、blaTEM、aac(6′)/aph(2")、aph(3′)-、tetM和erm基因携带率均很高;在MRSA中发现qacA基因为我国首次报道,应引起医院感染监控部门高度重视。
- 黄支密陆亚华诸葛青云单浩邹玉秀熊春林
- 关键词:多重耐药抗生素
- 浙江省肺炎克雷伯菌临床分离株中出现16S rRNA甲基化酶基因rmtB
- 肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)是医院感染的常见病原菌,对包括氨基糖苷类、广谱β-内酰胺类、氟喹诺酮类在内的常用抗菌药物呈现多重耐药性日趋严重,甚至出现了对碳青霉烯类抗生素耐药的临床分离...
- 黄支密糜祖煌储秋菊单浩熊春林邹玉秀夏守慧秦玲
- 文献传递
- 切斯特沙门菌致急性胃肠炎一例
- 2001年
- 黄支密邹玉秀费月平
- 关键词:沙门菌属