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舒肝颗粒治疗焦虑障碍的疗效被引量：6: 2013年; 目的观察舒肝颗粒对焦虑障碍的疗效。方法采用开放性病例对照研究，将177例焦虑障碍患者分为舒肝组、联合组和西药组，分别治疗观察6周，于治疗前、治疗后2、4、6周分别采用HAMA、CGI及TESS量表评价3组患者的I临床疗效及不良反应情况。结果选择入舒肝组的患者平均年龄偏大，女性占79％，治疗前HAMA总分较低，平均病程偏短，接受舒肝颗粒治疗后6周HAMA总分均显著下降（P〈0．05）；联合组与西药组均于治疗4周后HAMA总分显著下降（P〈0．05或P〈0．01），两组HAMA降分值比较差异无统计学意义（P〉0．05）；3组患者疗效指数（E1）评分比较，差异有统计学意义（P〈0．05），第2周西药组低于于舒肝组和联合组，第4周舒肝组患者E1评分低于其他两组，差异均有统计学意义（P均〈0．05）；3组治疗的安全性比较发现，舒肝组各类不良事件的发生率明显低于其他两组，差异有统计学意义（P〈0．05）；临床观察发现治疗早期舒肝组、联合组的苯二氮革类药使用率明显低于西药组（P〈0．05）。结论舒肝颗粒对轻中度焦虑患者有一定的治疗作用，虽然其临床起效缓慢，但其不良反应发生率低，与抗焦虑或抗抑郁药联合使用可减少苯二氮革类药的滥用。; 庞剑月郭慧荣石永香李艳艳李恒芬; 关键词：焦虑舒肝颗粒开放性临床研究疗效

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郭慧荣

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