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刘丛彬

作品数:27 被引量:206H指数:8
供职机构:安徽中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高等学校省级教学质量与教学改革工程项目安徽省教育厅教学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 8篇中药
  • 6篇HPLC
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇教学
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇中药化
  • 4篇中药化学
  • 4篇教学改革
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇HPLC法
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇HPLC法测...
  • 2篇学成
  • 2篇药学
  • 2篇液相
  • 2篇色谱法测定

机构

  • 12篇安徽中医学院
  • 11篇安徽中医药大...
  • 2篇安徽省安泰医...
  • 2篇合肥紫金医药...
  • 2篇安徽省舒城县...
  • 2篇洛阳花瓣舞生...
  • 1篇安徽省立医院
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇安徽济人药业...
  • 1篇安徽省安庆卫...
  • 1篇安徽省阜南县...
  • 1篇安徽省食品药...
  • 1篇北京同仁堂安...

作者

  • 27篇刘丛彬
  • 6篇彭代银
  • 5篇王举涛
  • 5篇刘劲松
  • 4篇宣自华
  • 4篇张伟
  • 4篇金传山
  • 4篇谢冬梅
  • 3篇俞年军
  • 3篇吴德玲
  • 3篇汪路明
  • 3篇许凤清
  • 3篇王刚
  • 2篇张群英
  • 2篇余世春
  • 2篇邵旭
  • 2篇潘忠平
  • 2篇刘金旗
  • 2篇董振兴
  • 2篇李丹

传媒

  • 8篇安徽医药
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇安徽中医学院...
  • 2篇基层中药杂志
  • 2篇中成药
  • 2篇广州化工
  • 2篇中国医药导报
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国粮油学报
  • 1篇中南药学
  • 1篇安徽中医药大...
  • 1篇第二次中医药...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2005
  • 1篇2001
  • 2篇2000
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同产地牵牛子生品及炒制品咖啡酸含量测定被引量:4
2016年
目的通过测定不同产地牵牛子生品及炒制品中咖啡酸含量,探讨产地和炮制方法对牵牛子质量的影响。方法采用高效液相色谱法测定牵牛子生品及炒制品中咖啡酸的含量。色谱柱:Shim-pack ODS(4.6mm×150mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-0.04%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为325nm。结果河南产牵牛子咖啡酸含量最高,山西产牵牛子咖啡酸含量最低,其他产地牵牛子咖啡酸含量居中,牵牛子炒制品较生品中咖啡酸含量均有不同程度的降低。结论不同产地牵牛子咖啡酸含量不同,炮制后,咖啡酸含量降低,咖啡酸可作为牵牛子的评价指标之一。
冯鑫袁杰金传山刘丛彬张伟胡雨张悦
关键词:牵牛子咖啡酸高效液相色谱
HPLC法测定连钱草CO_2超临界提取物中熊果酸的含量被引量:5
2010年
目的运用高效液相色谱法测定连钱草中熊果酸的含量。方法运用Kromasil—ODS(4.6×250mm,5μm)分析柱测定,流动相:甲醇-水(含0.5%磷酸、0.45%三乙胺)(87:13),流速:0.6ml·min^-1;检测波长:210nm;柱温为30℃。结果熊果酸与齐墩果酸及相邻峰的分离效果较好,在进样量0.353~3.53μg内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.98%(RSD=1.75%,n=5)。结论该方法能够有效地排除其他组分的干扰,准确测定出连钱草CO2超临界提取物中熊果酸的含量,简单易行,重现性好,可以作为连钱草惩苴榀取物席暑榕制的依据.
刘丛彬彭代银刘竹青
关键词:连钱草熊果酸HPLC
《中药化学》实验教学改革实践与思考被引量:4
2013年
中药化学实验是中药化学课程的一个重要环节,是理论联系实际,完整地学好本课程的主要途径,但在目前实验教学中的方法、过程、目的与现代工业生产中的应用差距较大,达不到培养应用型学生的目标。针对《中药化学》实验课现状及主要问题,我们启动了实验课教改活动,以提高中药化学实验课教学质量。
王国凯刘劲松吴德林王举涛汪路明刘丛彬王刚
关键词:中药化学中药化学实验教学改革
梯度洗脱反相高效液相色谱法测定粉萆薢与绵萆薢中薯蓣皂苷含量被引量:5
2013年
目的 建立粉萆薢和绵萆薢中薯蓣皂苷含量的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱:Gemini C18(250 mm×4.60 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:203 nm;流速:0.8 ml/min;柱温:30 ℃.结果 薯蓣皂苷与其他成分分离良好,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围为7.8~156.0 μg/ml(r=0.999 4),平均回收率分别为97.99%、97.82%.结论 梯度洗脱反相高效液相色谱法准确、简便、重现性好,可用于萆薢类药材的质量评价.
刘丛彬王举涛刘劲松陈光亮
关键词:薯蓣皂苷反相高效液相色谱法梯度洗脱
基于高通量测序的药用植物“凤丹”根皮的转录组分析被引量:16
2017年
牡丹皮为我国传统常用中药,安徽省铜陵地区栽培的"凤丹"根皮加工而成的药材牡丹皮被誉为道地药材,药用活性成分丰富多样,但目前尚不清楚"凤丹"药用部位次生代谢过程中活性物质合成的遗传学基础。研究采用Illumina Hi Seq 4000高通量测序平台对五年生"凤丹"根皮转录组进行测序,对测序结果进行de novo拼接和功能注释,测序后获得72 997条unigene。进一步利用公共数据库进行同源比对,其中41 139条unigene被Nr数据库成功注释,34 952条unigene能被GO数据库成功注释,20 016条unigene被KEGG数据库成功舒注释,共涉及到5个大类、34个种类、352条代谢通路;在次生物质合成与代谢途径中,其中苯丙素类化合物、萜类化合物骨架合成、各种类型萜类化合物、生物碱类化合物以及黄酮类成分生物合成途径中的unigene分别有214,104,152,55,36个;不同产地样本间差异表达基因的富集性比较显示不同产地样本间存在明显差异;此外,在72 997条unigene中共检测到9 939个SSR序列,其中二核苷酸重复的SSR标记占20.75%。研究的结果不仅为挖掘"凤丹"次生代谢物生物合成关键基因提供了基础数据信息,也为药用牡丹的遗传多样性研究和分子标记开发奠定了分子基础。
谢冬梅俞年军黄璐琦彭代银刘丛彬朱月健黄浩
关键词:牡丹皮次生代谢差异基因简单重复序列
HPLC法测定土荆芥中槲皮素和山柰素的含量被引量:1
2011年
土荆芥是为藜科藜属植物土荆芥(Chenopodium ambro-sioides L.)干燥地上部分,具有祛风除湿、杀虫、通经、止痛之功效,用于蛔虫、钩虫,风湿痹痛、痛经、闭经,皮肤湿疹。文献资料显示对其研究多集中在挥发油成分,而其黄酮类成分的研究报道较少,本文采用HPLC法测定药材中槲皮素和山柰素的含量,试验结果表明:本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为土荆芥药材的质量控制方法。
刘大山刘丛彬
关键词:HPLC土荆芥槲皮素山柰素
HPLC测定养胃舒软胶囊中橙皮苷的含量被引量:9
2008年
王举涛陈明刘丛彬刘金旗
关键词:橙皮苷HPLC
基于UPLC-Q-TOF-MS和HPLC的不同品种白芍主要化学成分分析被引量:4
2023年
应用超高液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术结合多元统计分析药材白芍的不同栽培品种的药用部位中主要化学成分的异同性;建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定白芍中8种活性成分的方法。UPLC-Q-TOF-MS采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温30℃,0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.2 mL·min^(-1);电喷雾离子源,正、负离子模式下采集质谱数据,其中正、负离子模式下鉴定了不同栽培品种白芍根中的36种主要相同成分,负离子模式筛选并鉴定了17种含量显著性差异成分,1种“亳白芍”中特有成分。采用HPLC进行定量分析,使用Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长230 nm,建立了HPLC同时测定白芍根中8种活性成分(没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、没食子酰芍药苷、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷)的含量测定方法,各成分的线性关系良好(r>0.9990),精密度、重复性和稳定性良好,平均回收率为90.61%~101.7%,RSD为0.12%~3.6%(n=6)。UPLC-Q-TOF-MS为鉴定白芍的化学成分提供了一种快速、高效的定性分析方法;所建立的HPLC同时测定8个活性成分含量的方法简便、快捷、准确,为不同栽培品种白芍的种质资源和药材质量评价提供了科学依据。
杨爽杜倩倩岳倩侠孙叶芬金传山张伟张伟刘丛彬刘丛彬
关键词:白芍HPLC
高效液相色谱法测定肠必清肠溶颗粒剂中番泻苷的含量被引量:5
2000年
目的 :建立高效液相色谱法测定肠必清肠溶颗粒剂中番泻苷A、B含量的方法。方法 :以C18 柱为分析柱 ,以50 %乙腈 (含0 25mmol/L十六烷基三甲基溴化铵和0 25mmol/L磷酸氢二钠 ,每200ml加入冰醋酸75μl)为流动相 ,流速为1ml/min ,检测波长为270nm。结果 :在0 25μg/ml~80 0μg/ml浓度范围内呈线性关系 (番泻苷A :r=0 9997 ;番泻苷B :r=0 9997) ,番泻苷A、B测定方法重现性较好 (RSD<2 % )的精密度均<2 % ,回收率均>98 %。结论 :本方法简单、准确、重现性好 。
钱启辉田莉陈象清刘圣陈礼明刘丛彬
关键词:高效液相色谱中药
牡丹籽油体外及对脂代谢紊乱大鼠体内抗氧化作用的研究被引量:9
2014年
研究牡丹籽油的体外自由基清除率及对脂代谢紊乱大鼠体内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的酶比活力及丙二醛(MDA)含量的影响。采用α,α-二苯-β-苦味肼(DPPH·)法、[2,2-连氮-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐](ABTS)法计算自由基清除率(Inhibition percent,IP);比色法测定脂代谢紊乱大鼠肝组织及血清SOD、GSH-Px酶比活力及MDA含量。牡丹籽油清除自由基能力与其浓度呈明显的量效(正比)关系。与模型对照组比较,中、高剂量组SOD、GSH-Px酶比活力显著提高,MDA含量降低,差异具有统计学意义(P<0.05),表明牡丹籽油具有明显的体内外抗氧化作用。
刘丛彬宣自华董振兴彭代银
关键词:牡丹籽油超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶丙二醛
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