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吴昌敬

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇流体剪切力
  • 4篇骨细胞
  • 4篇成骨
  • 4篇成骨细胞
  • 3篇细胞骨架
  • 3篇基因
  • 2篇完整性
  • 2篇基因表达
  • 2篇COX-2基...
  • 1篇多普勒
  • 1篇多普勒超声
  • 1篇抑制细胞
  • 1篇体外
  • 1篇平行平板
  • 1篇细胞体外
  • 1篇流体剪应力
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇C-FOS基...
  • 1篇C-FOS基...

机构

  • 4篇中山大学
  • 1篇广州中医药大...

作者

  • 4篇吴昌敬
  • 3篇徐亚娟
  • 3篇付强
  • 2篇张艺平
  • 2篇郭玲
  • 1篇刘艳辉
  • 1篇李友瑞
  • 1篇陈睿

传媒

  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 4篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
细胞骨架完整性在流体剪切力诱导成骨细胞COX-2基因表达中的作用被引量:3
2009年
目的探讨细胞骨架完整性在流体剪切力诱导成骨细胞COX-2基因表达中的作用。方法原代培养BALB/c小鼠颅骨成骨细胞,采用细胞松弛素D(CD)破坏细胞骨架完整性;以12dyne/cm2的流体剪切力对成骨细胞加载1.5h;分别应用实时荧光定量巢式PCR和免疫荧光的方法检测COX-2基因mRNA和蛋白的表达水平,并对结果进行双因素方差分析。结果采用CD破坏细胞骨架完整性,可以对流体剪切力诱导成骨细胞COX-2mRNA和蛋白的表达起拮抗作用(P<0.05);在无流体剪切力加载条件下,CD处理对COX-2mRNA和蛋白的表达水平无显著影响(P>0.05);流体剪切力加载1.5h能使成骨细胞COX-2mRNA和蛋白的表达水平显著升高(P<0.05);CD处理可显著降低流体剪切力诱导成骨细胞COX-2mRNA和蛋白的表达水平(P<0.05)。结论保持细胞骨架完整性是流体剪切力诱导成骨细胞COX-2基因表达过程中所必需的。
吴昌敬李友瑞徐亚娟郭玲张艺平付强
关键词:COX-2基因流体剪切力细胞骨架成骨细胞
抑制细胞骨架改建对流体剪切力诱导成骨细胞COX-2基因力学敏感性的影响
研究目的:1.研究细胞骨架完整性在流体剪切力诱导成骨细胞COX—2基因表达中的作用。 2.研究RNA干扰抑制细胞骨架改建对流体剪切力下成骨细胞COX—2基因力学敏感性的影响。 研究方法: 原...
吴昌敬
关键词:流体剪切力RNA干扰细胞骨架成骨细胞COX-2基因
文献传递
细胞体外流体剪切力加载装置平行平板流室的合理设计与应用被引量:6
2009年
【目的】不同形式的剪切力作用对维持细胞、组织及机体正常生理状态有重要意义,合适的加载装置是细胞力学研究的前提。参照传统平行平板流室的理论和方法,研究适用于体外细胞的流体剪切力加载装置。【方法】设计制作平行平板流室加载装置,通过多普勒超声测速技术对流室流速等流体特征进行检测;并通过对小鼠成骨细胞的加载实验,检测装置的可行性与可操作性。【结果】彩色多普勒检测结果显示该装置内流体流动较均匀,剪切力加载均匀准确,操作简单方便。【结论】本研究装置可用于体外研究成骨细胞等力学敏感细胞在形态学、生理生化等方面对剪切力的反应。
付强刘艳辉徐亚娟郭玲吴昌敬
关键词:流体剪应力多普勒超声成骨细胞
细胞骨架完整性对流体剪切力诱导成骨细胞c-fos基因表达的影响
目的研究细胞骨架的完整性在流体剪切力诱导成骨细胞c-fos基因表达中的作用。材料与方法原代培养BALB/c小鼠成骨细胞采用细胞松弛素D处理的方法破坏成骨细胞细胞骨架的完整性以12dyne/cm2的流体剪切力对成骨细胞进行...
付强张艺平徐亚娟吴昌敬陈睿
文献传递
共1页<1>
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