梁秀彬
- 作品数：21 被引量：43H指数：5
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京大学人类疾病基因研究中心科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 应用酵母双杂交系统筛选新基因AngRem104相关蛋白被引量：6
- 2003年
- 目的 :应用酵母双杂交系统筛选与新基因AngRem10 4相互作用的蛋白 ,为该基因的功能研究提供线索。方法 :构建AngRem10 4的真核表达载体AngRem10 4 pGBKT7/c myc,转化酵母菌AH10 9,Westernblot证实蛋白表达 ,进行毒性和自激活检验 ,与转化了成人肾脏cDNA文库的酵母菌Y187接合 ,筛选与AngRem10 4相互作用的蛋白。结果 :AngRem10 4蛋白能在酵母中正常表达 ,对酵母细胞无毒性 ,不存在自激活现象。筛选出的蛋白包括真核翻译延伸因子 1α1、糖皮质激素受体AF 1特异延伸因子、β2 微球蛋白、巴戴 -比德尔综合征 2蛋白及 4个与细胞代谢有关的蛋白。结论 :AngRem10 4可能影响细胞内某些转录因子活性和细胞代谢 ,并与某些免疫相关疾病和遗传病发病有关。酵母双杂交结果为AngRem10
- 张艳玲张宏梁秀彬侯平王海燕
- 关键词：酵母双杂交系统基因蛋白
- 应用酵母双杂交系统筛选新基因Collectrin相关蛋白被引量：3
- 2005年
- Collectrin是在小鼠 5 6肾切除后 ,在肾小球的高滤过、高增生期分离克隆的一个新基因 .通过酵母双杂交系统从人肾脏cDNA文库中筛选与collectrin相互作用的蛋白 ,可以为该基因的功能研究提供线索 .构建collectrin的真核表达载体collectrin pGBKT7 c myc ,转化酵母菌AH10 9.Western印迹证实 ,collectrin蛋白能够在酵母中正常表达 ,对酵母细胞无毒性 ,不存在自激活现象 .将AH10 9 collectrin pGBKT7 c myc与转化了成人肾脏cDNA文库的酵母菌Y187接合 ,共筛选到 5个与细胞代谢有关的蛋白 ,包括鞘磷脂激活蛋白、精氨琥珀酸合成酶、氨基酸转运蛋白XAT2、NADH脱氢酶 1和金属硫蛋白 2A .由此推论 ,collectrin可能通过与细胞内某些酶类相互作用而影响细胞代谢 ,为新基因collectrin的功能研究提供了重要线索 .
- 张宏张艳玲梁秀彬侯平王海燕
- 关键词：酵母双杂交系统蛋白间相互作用
- 肾性高血压的动态血压变化被引量：3
- 2000年
- 目的 :通过应用动态血压监测仪来观察肾性高血压的动态血压变化 ,以及血压的变化与肾功能变化之间的相关关系。方法 :对 76例肾性高血压患者及 46例健康志愿者进行 2 4小时动态血压监测 ,同时检测高血压患者的肾功能。结果 :肾性高血压组的 2 4hSBP、2 4hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP均明显高于正常对照组 ;而对于max minSBP、max minDBP、d nSBP、d nDBP值 ,在肾性高血压组较正常对照组明显降低 ,并且与血肌酐值呈负相关关系。结论 :肾性高血压患者血压的昼夜节律变化是随着患者肾功能的恶化而逐渐消失的。
- 李荣山梁秀彬于为民王利华丁小如
- 关键词：肾性高血压动态血压病理
- β1—整合素在大鼠急性肾小管损伤中表达的变化
- 目的:通过观察β—整合素在大鼠急性肾小管损伤中表达的变化,来探讨β—整合素在急性肾小管损伤中的作用.方法:用庆大霉素建立大鼠急性肾小管损伤的模型.实验中将大鼠分为庆大组、庆大+整合素抗体组及对照组,测定各组血肌酐(Scr...
- 李荣山梁秀彬
- 关键词：肾小管损伤
- 文献传递
- 新基因AngRem104与糖皮质激素受体特异延伸因子的相互作用被引量：2
- 2004年
- 目的应用免疫共沉淀技术,验证新基因AngRem104和糖皮质激素受体特异延伸因子(GR-EF)蛋白在哺乳动物细胞中的相互作用,为进一步研究AngRem104的生理功能奠定基础。方法构建AngRem104-pcDNA3.1/V5-His和GR-EF-pCMV/c-myc融合表达载体,共转染HEK293T细胞。分别用小鼠抗人c-myc单克隆抗体和小鼠抗人V5-HRP抗体进行免疫沉淀和免疫印迹,以验证AngRem104和GR-EF蛋白间的相互作用。结果AngRem104-V5融合蛋白能够在c-myc抗体的免疫沉淀物中检测出来;在V5抗体的免疫沉淀物中也能检测到GR-EF-c-myc融合蛋白。结论新基因AngRem104和GR-EF蛋白在哺乳动物细胞中存在直接相互作用。
- 张艳玲张宏侯平梁秀彬崔太根王海燕
- 关键词：糖皮质激素免疫共沉淀
- 肾性高血压的动态血压变化被引量：8
- 2000年
- 目的 通过应用动态血压监测仪来观察肾性高血压的动态血压变化 ,以及血压的变化与肾功能变化之间的相关。方法 对 76例肾性高血压患者及 46例健康志愿者进行 2 4h动态血压监测 ,同时检测高血压患者的肾功能。结果 肾性高血压组的 2 4hSBP、2 4hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP均明显高于正常对照组 ;而对于max -minSBP、max -minDBP、d -nSBP、d -nDBP值 ,在肾性高血压组较正常对照组明显降低 ,并且与血肌酐值呈负相关。结论 肾性高血压患者血压的昼夜节律变化是随着患者肾功能的恶化而逐渐消失的。
- 李荣山王利华于为民梁秀彬丁小如
- 关键词：肾性高血压动态血压昼夜节律肌酸酐
- Uteroglobin:一种与IgA肾病相关的蛋白及研究进展被引量：1
- 2003年
- Uteroglobin(UG)是一种由类固醇类激素诱导分泌 ,进化上高度保守 ,具有免疫调节及抗炎等多种生物学功能的蛋白。它组织分布十分广泛 ,在外周血和尿中均可被检出。人的UG基因定位在染色体 11q12 .3～13.1,UG基因敲除的小鼠和UG反义转基因小鼠都表现出明显的肾脏损害 ,特别是IgA肾病的临床和病理特征。本文就UG的结构特点、生物学功能及其在肾脏病研究领域 ,特别是对于IgA肾病的机制研究方面的进展进行综述。
- 梁秀彬吕继成张宏王海燕
- 关键词：肾小球肾炎IGA蛋白
- 采用基因表达谱芯片技术筛选新基因AngRem104的功能相关基因被引量：5
- 2002年
- 目的 采用基因芯片技术来筛选新基因AngRem104的功能相关基因,为进一步的基因功能研究提供线索。方法 建立新基因AngRem104的正义和反义表达的系膜细胞模型,应用含有4000个人类基因的cDNA表达谱芯片,对过量表达AngRem104基因和抑制表达AngRem104基因的人肾小球系膜细胞RNA表达进行检测。部分基因的差异表达由RT-PCR方法来验证。结果 筛选出的差异表达基因共96个,其中94个基因上调表达,2个基因下调表达。差异表达的基因涉及到细胞外基质和受体蛋白、细胞信号传导相关基因、DNA结合及转录相关蛋白、免疫相关蛋白、细胞骨架和动力蛋白和细胞合成及代谢相关蛋白等。特别是纤连蛋白(FN)及整合素β1(integrin β1)表达明显上调。RT-PCR的方法也证实了AngRem104与FN表达的相关性。结论 应用作为研究基因功能有效手段的基因表达谱芯片技术来筛选新基因AngRem104的功能相关基因,发现AngRem104与FN的表达有关,为其功能研究提供了重要线索。
- 梁秀彬张宏王海燕
- 关键词：纤连蛋白基因表达谱芯片相关基因芯片筛选
- AngRem104基因与绿色荧光蛋白融合基因表达载体的构建及在COS-1细胞中的表达定位被引量：6
- 2003年
- 构建以绿色荧光蛋白 (Greenfluorescenceprotein ,GFP)为报告基因的重组表达质粒AngRem10 4 pEGFP N1,利用脂质体转染体外培养的COS 1细胞 ,在活细胞状态下用荧光显微镜直接观察AngRem10 4 EGFP融合蛋白在细胞中的分布和定位 ,用RT PCR和Westernblot方法验证其mRNA和蛋白的表达。结果表明在空载体pEGFP N1转染组中 ,COS 1细胞内绿色荧光呈弥散分布 ;重组质粒AngRem10 4 pEGFP N1转染组中 ,绿色荧光集中在细胞核中 ,随着表达量的增高 ,绿色荧光在细胞核中聚集成团块状、颗粒状。RT PCR的结果表明AngRem10 4在重组质粒转染组中的表达明显高于空载体和空白对照组。Westernblot的结果也确证了AngRem10 4 EGFP融合蛋白的表达。提示新基因AngRem10 4 /pEGFP融合基因真核表达载体在真核细胞COS 1中获得了表达 ,细胞所表达的融合蛋白具有An gRem10 4和EGFP的双重活性 ,可用荧光显微镜直接观察其表达情况及亚细胞定位 ,为基因功能研究提供了线索。
- 梁秀彬张宏周安宇王海燕
- 关键词：绿色荧光蛋白基因表达
- 前列腺素E_1在治疗急性肾功能衰竭中的作用被引量：1
- 2000年
- 目的：为了探讨前列腺素Ｅ１ 在治疗急性肾功能衰竭中的作用。方法：分别设立治疗组与对照组，对治疗组给予前列腺素Ｅ１，两组患者均观察２Ｗ，按疗效判定标准判定疗效。结果：治疗组治愈率为３０％ ，好转率为５０％ ，均高于对照组；而无变化情况占２０％ 低于对照组。结论：应用前列腺素Ｅ１ 治疗急性肾功能衰竭，对于缩短其疗程起到了令人满意的效果。
- 王利华梁秀彬黄晓光
- 关键词：前列腺素E1急性肾功能衰竭
