郑光华
- 作品数：8 被引量：51H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学针灸推拿学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 电针对大鼠脊髓损伤后Nogo-A表达的实验研究被引量：17
- 2010年
- 目的:探讨电针治疗对大鼠脊髓损伤后Nogo-A表达的影响。方法:大鼠随机分为模型组、空白组、药物组、电针组,用改良Allen’s打击法制成脊髓损伤模型,分别于损伤后6h、1d、7d取损伤局部脊髓组织,提取总RNA,经RT-PCR反应,测定损伤后脊髓组织内Nogo-AmRNA的表达。结果:脊髓损伤后,电针组和药物组均能显著降低脊髓损伤6h、1d、7d后脊髓组织中Nogo-AmRNA的表达。与模型组相比较,药物组和电针组Nogo-AmRNA表达均降低,并都有显著性差异(P<0.05);药物组与电针组相比较,电针组Nogo-AmRNA表达略高于药物组,但无显著性差(P>0.05)。结论:Nogo-A是脊髓轴突生长最关键的一种抑制分子,电针治疗对大鼠脊髓损伤后Nogo-A表达具有明显的抑制作用。
- 尹明锡时素华宋萌宋金玲郑光华李志刚
- 电针对大鼠脊髓损伤后Slit2表达的影响被引量：10
- 2010年
- 目的:探讨电针治疗对大鼠脊髓损伤后S lit2表达的影响。方法:大鼠随机分为空白组、模型组、药物组、电针组,用改良A llen’s打击法制成脊髓损伤模型,分别于损伤后6h、1d、7d取损伤局部脊髓组织,提取总RNA,经RT-PCR反应,测定损伤后脊髓组织内S lit2mRNA的表达。结果:脊髓损伤后,电针组和药物组均能显著升高脊髓损伤6h、1d、7d后脊髓组织中S lit2 mRNA的表达。与模型组相比较,药物组和电针组S lit2 mRNA表达均升高,并都有显著性差异(P<0.05);药物组与电针组相比较,电针组S lit2 mRNA表达略高于药物组,但无显著性差(P>0.05)。结论:电针治疗对大鼠脊髓损伤后S lit-2 mRNA表达具有明显的促进作用,可能对轴突的正确导向性生长发挥重要作用。
- 尹明锡宋金铃时素华宋萌耿直郑光华李志刚
- 电针对大鼠脊髓损伤后Nestin表达的实验研究
- 目的:探讨电针治疗对大鼠脊髓损伤后Nestin表达的影响。方法:分别于术后1d、7d取损伤局部脊髓组织,应用免疫组织化学技术测定损伤后脊髓组织内Nesti n的表达。结果:脊髓损伤后第1d、7d,在电针组、药物组和模型组...
- 宋萌时素华姚海江余仁峰郑光华李志刚
- 关键词：NESTIN脊髓损伤免疫组织化学电针
- 文献传递
- 电针对大鼠脊髓损伤后caspase-3、calpastatin表达及髓鞘变化的影响被引量：12
- 2011年
- 【目的】观察电针治疗对大鼠脊髓损伤(SCI)后髓鞘变化及caspase-3、calpastatin表达的影响。【方法】选取雄性SD大鼠,随机分为模型组,电针组(电针大椎、命门穴),甲基强的松龙组(西药组)及空白组4组;除空白组外,其他3组大鼠均采用改良的Allen's打击装置(50 g/cm)复制大鼠T10～T11脊髓中度损伤模型。分别于SCI后6 h、1 d、7 d取损伤局部脊髓组织,经半定量逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)法和透射电子显微镜检查,观察各组脊髓损伤早期和继发期的caspase-3、calpastatin表达及髓鞘的病理变化。【结果】(1)电针组和西药组均能显著降低脊髓损伤6 h、1 d、7 d后脊髓组织中caspase-3 mRNA表达,升高calpastatin mRNA表达,与模型组比较差异均有显著性意义(P<0.01);西药组与电针组比较差异无显著性意义(P>0.05)。(2)模型组部分髓鞘变性,板层分离或消失,并与轴索分离;部分神经组织溶解,被坏死物质所代替。电针组髓鞘致密,轴索内可见线粒体,但仍可见部分髓鞘板层分离、变性。西药组部分髓鞘变性,板层分离;部分轴突水肿、凝固变性,部分轴索内可见线粒体。【结论】电针可降低脊髓组织中caspase-3 mRNA表达,升高calpastatin mRNA表达,从而抑制细胞凋亡,减缓SCI后病理损害,保护神经细胞,修复损伤脊髓,其作用与甲基强的松龙相仿。
- 时素华李志刚宋金玲郑光华宋萌李丽娜许红白丽敏
- 关键词：基因表达调控大椎疾病模型
- 电针对大鼠脊髓损伤后notch1、ps1表达的实验研究被引量：9
- 2011年
- 目的探讨电针治疗对大鼠脊髓损伤(SCI)后的保护机理。方法大鼠随机分为模型组、空白组、药物组、电针组,用改良Allen's打击法制成脊髓损伤模型,分别于损伤后6 h、1 d、7 d取损伤局部脊髓组织,提取总RNA,经RT-PCR反应,测定损伤后脊髓组织内信号通路基因(notch1)、早老素1(ps1)mRNA的表达。结果脊髓损伤后,电针组和药物组均能显著降低脊髓损伤6 h、1 d、7 d后脊髓组织中notch1、ps1 mRNA的表达。与模型组相比较,药物组和电针组notch1、ps1 mRNA表达均降低,并都有显著性差异(P<0.05);药物组与电针组相比较,电针组notch1、ps1 mRNA表达略高于药物组,但无显著性差(P>0.05)。结论 notch信号通路,在细胞的生长、发育、分化及凋亡中起着十分重要的作用,notch信号的激活可加速并不可逆地促进神经干细胞(NSC)向胶质细胞分化,电针治疗对大鼠脊髓损伤后notch1、ps1表达具有明显的抑制作用。
- 时素华李志刚宋金玲尹明锡宋萌郑光华
- 关键词：早老素1脊髓损伤电针
- 电针对大鼠脊髓损伤后细胞凋亡受体及肿瘤坏死因子1表达的影响被引量：12
- 2011年
- 目的:观察电针治疗对大鼠脊髓损伤后细胞凋亡过程中细胞凋亡受体(Fas)、肿瘤坏死因子1(TNFR1)表达的影响,并与药物组(甲基强的松龙)进行阳性对照。方法:实验选取雄性SD大鼠144只,随机分为模型组、电针组、药物组(甲基强的松龙)及空白组4组(n=36),除空白组外。其他3组大鼠采用改良的Allen s打击装置(50 g/cm)制成大鼠T10-11脊髓中度损伤模型。分别于损伤后6 h、1 d、7 d取损伤局部脊髓组织,经免疫组织化学法和半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)反应,观察各组脊髓损伤早期和继发期的Fas、TNFR1表达。结果:1)免疫组化检测Fas表达的阳性细胞在损伤早期6 h至1 d表达较高,广泛分布于脊髓灰、白质中,持续7 d表达渐少;TNFR1表达的阳性细胞在损伤早期6 h开始出现,7 d表达最高,广泛分布于脊髓灰、白质中。2)电针组和药物组均能显著降低脊髓损伤6 h、1 d、7 d后脊髓组织中Fas、TNFR1mRNA的表达。与模型组相比较,药物组和电针组Fas、TNFR1mRNA表达均降低,并具有统计学意义(P<0.05);药物组与电针组相比较,无统计学意义(P>0.05)。结论:电针可使Fas、TNFR1表达下调,从而抑制细胞凋亡,减少瘢痕形成,保护神经细胞,对损伤脊髓的修复有积极的治疗作用,其效果与甲基强的松龙相似。
- 时素华李志刚宋萌郑光华许红白丽敏李丽娜
- 关键词：脊髓损伤电针
- 督脉电针对大鼠脊髓损伤后Calpastatin表达的影响
- 本文分为文献综述和实验研究两部分。
第一部分文献综述。
文献综述共两篇。第一篇着重介绍了近年来国内外脊髓损伤机制及细胞调亡的研究进展，并且对细胞凋亡在脊髓损伤中的作用及其机理等方面进行评述。第二篇回顾了针灸治...
- 郑光华
- 关键词：脊髓损伤中医疗法督脉电针
- 针刀加牵引治疗无菌性股骨头坏死42例被引量：9
- 2009年
- 目的:观察针刀为主配合牵引等治疗无菌性股骨头坏死的临床疗效。方法:采用针刀、手法牵引、按摩治疗及功能锻炼。结果:总有效率85.7%。提示:针刀切割分离松解股骨颈的骨膜能激活成骨细胞造骨功能,加速新骨生成,恢复关节生理解剖功能,并具有针刺的效应。牵引可拉松髋关节囊,增加髋关节的活动幅度。适宜的锻炼可以增强髋关节周围肌力,改善循环。
- 宋萌时素华郑光华
- 关键词：牵引术
