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黄道伟
作品数:
33
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H指数:2
供职机构:
河北科技大学
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河北省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
张越
河北科技大学化学与制药工程学院
李建其
上海药物合成工艺过程工程技术研...
张庆伟
上海医药工业研究院
王文雅
上海药物合成工艺过程工程技术研...
卢秀莲
上海医药工业研究院
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作者
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黄道伟
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张越
15篇
李建其
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张庆伟
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王文雅
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王晨
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张子学
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陈颖
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卢秀莲
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于奕峰
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水溶性二苯乙烯类化合物前药的制备方法
本发明公开了一种水溶性二苯乙烯类化合物前药的制备方法,以PEG(或mPEG)-丁二酰基(或乙酰基)-氨基酸作为修饰剂,修饰苯烯莫德、氧化白藜芦醇、紫檀茋、白皮杉醇、白藜芦醇等二苯乙烯类化合物,制备它们的前药。修饰后的前药...
张越
黄道伟
杜红霞
赵华
耿伟静
二氢吡啶类化合物的制备方法
本发明公开了一种二氢吡啶类化合物(IV)的制备方法,包括如下步骤:以化合物VII与化合物VIII为起始原料,在溶剂中进行环合反应,制备得到中间体IX;(2)化合物IX在溶剂中,脱除保护基,制得化合物IV。本发明所用保护基...
李建其
郑永勇
方干
黄道伟
文献传递
嘧啶并苯并氮杂卓类化合物及其作为抗肿瘤药物的应用
本发明公开了一种嘧啶并苯并氮杂卓类化合物及其作为抗肿瘤药物的应用。本发明优点在于,所述化合物及其药用制剂对于治疗基因表达异常而引起的疾病,如:肿瘤、内分泌紊乱、免疫系统疾病、遗传病和神经系统疾病有很好的疗效,作为抗肿瘤药...
李建其
王文雅
周斌
解鹏
杜振新
卢秀莲
翁志洁
张庆伟
黄道伟
文献传递
小分子Mer激酶抑制剂研究进展
2022年
Mer(monocytesepithelial tissue reproductive tissue)激酶参与调节细胞分化、存活、迁移及炎症细胞因子的释放等复杂生理进程,其过度表达可导致肿瘤的发生、增殖和侵袭等,因此抑制Mer激酶活性已成为肿瘤治疗的新策略。本文对Mer激酶的结构、生物学功能以及相关的小分子抑制剂的研究进展进行综述,并结合作者自身研发经历进行展望。
黄道伟
李晓林
张庆伟
李建其
李建其
关键词:
酪氨酸激酶抑制剂
小分子抑制剂
一种合成2,5-己二酮的方法
本发明公开了一种合成2,5-己二酮的方法,包括2,5-己二酮的制备、前馏分的脱除、2,5-己二酮的精制等步骤,以2,5-二甲基呋喃为原料合成2,5-己二酮,合成过程增加了脱除前馏分后加水再常压蒸馏步骤,降低了减压精馏产品...
张越
黄道伟
张艳艳
魏爽
文献传递
一种嘧啶类衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及化学合成技术领域,具体公开一种嘧啶类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种新型结构的嘧啶类衍生物,本发明将具有良好活性的嘧啶环作为母核结构,以无取代苯环作为桥梁结构,并引入卤代苯环、烷氧基取代苯环、羟甲基取...
高金龙
管惠
黄道伟
徐瑜晗
李思业
李视栋
胡鸣函
王泽轩
张志光
吴海霞
一种异羟肟酸类Mer/HDAC双靶点抑制剂及其制备方法和应用
本发明涉及一种异羟肟酸类Mer/HDAC双靶点抑制剂,其对Mer与HDAC均具有较强的抑制活性,对肿瘤细胞和正常细胞亦显示出特异性和选择性,潜在心脏毒性低,毒副作用较小,本发明还公开了该化合物作为抗肿瘤药物的应用。
黄道伟
陈颖
王晨
周艺
一种Mer/HDAC双靶点抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用
本发明涉及一种Mer/HDAC双靶点抑制剂,其对Mer与HDAC均具有较强的抑制活性,对肿瘤细胞和正常细胞亦显示出特异性和选择性,潜在心脏毒性低,毒副作用较小,本发明还公开了该化合物作为抗肿瘤药物的应用。
黄道伟
尚振华
陈颖
王晨
王子昊
水溶性二苯乙烯类化合物前药的制备方法
本发明公开了一种水溶性二苯乙烯类化合物前药的制备方法,以PEG(或mPEG)-丁二酰基(或乙酰基)-氨基酸作为修饰剂,修饰苯烯莫德、氧化白藜芦醇、紫檀茋、白皮杉醇、白藜芦醇等二苯乙烯类化合物,制备它们的前药。修饰后的前药...
于奕峰
徐世霞
张越
宋海文
黄道伟
杜红霞
赵华
文献传递
生物提取物京尼平交联壳聚糖包覆二苯乙烯类化合物的缓控释微球及其制备方法
本发明公开了一种以生物提取物京尼平为交联剂制备壳聚糖包覆二苯乙烯类化合物的缓控释微球及其制备方法。微球以壳聚糖与京尼平的交联缩合物层为囊壳,包覆药物3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯、白藜芦醇、紫檀茋、氧化白藜芦醇或白皮...
张越
于奕峰
师宪宪
黄道伟
牛东杰
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