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任国良
作品数:
8
被引量:12
H指数:3
供职机构:
中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室
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发文基金:
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相关领域:
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合作作者
洪坤学
中国疾病预防控制中心性病艾滋病...
贾明明
中国疾病预防控制中心性病艾滋病...
阮玉华
中国疾病预防控制中心性病艾滋病...
陈健平
中国疾病预防控制中心性病艾滋病...
赵全壁
中国疾病预防控制中心性病艾滋病...
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北华大学
作者
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任国良
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洪坤学
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陈健平
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刘真
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高占
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年份
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2014
1篇
2011
2篇
2010
4篇
2009
共
8
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HIV-1感染者CD4^+T细胞受体基因多样性特点及其与病毒载量的相关性
被引量:1
2011年
目的分析HIV-1感染者CD4^+T细胞受体(TCR)基因的多样性特征及其与病毒载量的相关性。方法应用抗CD4单克隆抗体从25份HIV-1感染者和10份HIV-1阴性对照样本外周血单个核细胞(PBMC)中分离CD4^+T细胞,提取细胞总RNA,然后通过逆转录及巢式多聚酶链反应(nested-PCR)对TCR22个vβ基因家族的互补决定区3(CDR3)进行扩增,利用AB13700测序仪对扩增的PCR产物进行扫描,定量分析HIV-1感染者TCRCDR3区多样性变化特征及其与病毒载量的相关性。结果HIV-1感染者CIM^+T细胞TCRCDR3区平均D(distance)值显著高于正常对照组(P〈0.05),TCR Vβ基因各家族CDR3长度谱型成寡克隆分布,TCRCDR3区的紊乱与病毒载量呈正相关(r=0.494,P〈0.05);HIV-l感染引起TCR多样性的改变不仅表现在不同vβ基因家族上,而且也表现在CDR3长度上,其中感染者VB8、V1322、Vβ23基因家族的变化与正常人差异有统计学意义。结论HIV-1感染能引起CD4^+T细胞TCR基因多样性的减少及高斯(Gaussian)分布的破坏,TCRCDR3区的紊乱与病毒载量呈正相关。
高占
任国良
宋玉国
贾明明
郑扬
赵全壁
邵一鸣
毕胜利
洪坤学
关键词:
CD4^+T淋巴细胞
T细胞受体
互补决定区3
HLA—B宽特异性抗原Bw4与HIV-1感染者疾病进展关系的研究
被引量:3
2009年
目的对我国HIV-1感染者HLA-B基因不同基因型(Bw4、Bw6)的分布及其与疾病进展相关性进行研究,探讨HLA—Bw4基因在HIV-1疾病进程中的作用。方法应用高分辨率HLA分型方法对340名HIV.1感染者和69名健康对照进行HLA—B位点的等位基因分型,确定Bw4和Bw6特异性分布,分析HLA—BBw4和Bw6特异性与感染者CD4^+T细胞计数和血浆病毒载量的相关性。结果在HIV-1感染者人群共检测到65种HLA—B等位基因,Bw4携带者(Bw4Bw4纯合子和Bw4Bw6杂合子)相对Bw6纯合子具有更高的CD4^+T细胞计数(P=0.004)和更低的病毒载量(P=0.003)。与Bw4纯合子相比,Bw4Bw6杂合子的CD4^+T细胞计数差异无统计学意义,但病毒载量更低(P=0.037)。在CD4^+T细胞数小于500个/μl组中,Bw4Bw6杂合子的百分比显著低于CD4^+T细胞数大于500个/μl组(P=0.0002),而Bw6纯合子的百分比则显著高于CD4^+T细胞数大于500个/μl组(X^2检验,P〈0.0001)。结论HLA-Bw4对宿主感染HIV-1后,从病毒载量分析可能具有一定的保护性作用,其保护机制值得进一步深入研究。
陈健平
洪坤学
贾明明
任国良
刘宏伟
邢辉
阮玉华
邵一鸣
关键词:
艾滋病
疾病进展
我国中部地区HIV感染者HLA Ⅰ类等位基因多态性与病毒载量的相关性研究
被引量:4
2010年
目的 分析我国中部地区既往采浆HIV感染者HLA Ⅰ类等位基因多态性及其与病毒载量的相关性.方法 应用PCR-SSP(序列特异性引物)技术对106例HIV感染者进行HLA Ⅰ类基因分型,分析HLA Ⅰ类等位基因多态性和单元型与血浆病毒载量的相关性.利用ELISPOT技术检测Gag蛋白特异性的CTL反应,并分析其与血浆病毒载量的相关性.结果 携带HLA Ⅰ类等位基因纯合子的感染者具有较高的病毒载量(P=0.0098);HLA-A*30、-B*13、-Cw*06、-Cw*14等位基因及A*30/B*13/Cw*06单元型与低病毒载量相关(P=0.0004,0.0103,0.0058,0.0371和0.0006);携带HLA-A*30/B*13/Cw*06单元型的感染者p2p7p1p6蛋白特异性的CTL反应与病毒载量负相关;携带HLA-Cw*14的感染者p17蛋白特异性的CTL反应与病毒载量负相关.结论 我国中部地区既往采浆HIV感染人群HLA-A*30、-B*13、-Cw*06、-Cw*14等位基因及A*30/B*13/Cw*06单元型携带者具有较低的病毒载量,其保护性与Gag蛋白特异性的CTL反应有关.
贾明明
洪坤学
任国良
郑扬
郝晓培
刘真
阮玉华
赵全壁
邵一鸣
关键词:
人类免疫缺陷病毒
人类白细胞抗原
病毒载量
HIV-1感染者CD4+T细胞受体基因多样性特点及其与病毒载量的相关性
目的:分析HIV-1感染者CD4+T细胞受体(TCR)基因的多样性特征及其与病毒载量的相关性。方法:应用抗CD4单克隆抗体从25份HIV-1感染者和10份HIV-1阴性对照样本外周血单个核细胞(PBMC)中分离CD4+T...
高占
任国良
宋玉国
贾明明
郑扬
赵全壁
毕胜利
洪坤学
关键词:
T淋巴细胞
基因多样性
病毒载量
艾滋病
文献传递
HIV-1感染者CD8^+T细胞受体基因多样性特点及其与病毒载量的相关性
被引量:4
2009年
目的研究HIV-1感染者CD8^+T细胞受体(TCR)基因的多样性变化特征及其与病毒载量的相关性。方法应用抗CD8单克隆抗体从9份HIV-1感染者和7份HIV-1阴性对照样本外周血单个核细胞中分离CD8^+T细胞,提取总RNA,然后采用一步(one step)及巢式(nested)多聚酶链式反应(PCR)的方法对22个T细胞受体VB基因家族的互补决定区3(CDR3)进行扩增,利用ABI-3700测序仪对扩增的PCR产物进行扫描,定量分析HIV-1感染者TCRCDR3区多样性变化特征及其与病毒载量的相关性。结果HIV-1感染者和正常人相比较其CD8^+T细胞的TCR基因多样性明显减少,部分TCR Vβ基因家族CDR3区的高斯分布破坏;TCR的紊乱与病毒载量呈正相关(r=0.771,P〈0.05);HIV-1感染引起患者TCR多样性的改变不仅表现在不同Vβ基因家族上,而且也表现在CDR3长度上,其中感染者Vβ2、Vβ4、Vβ5、Vβ17、Vβ20、Vβ21、Vβ23及Vβ24基因家族的变化与正常人存在统计学差异。结论HIV-1感染能引起CD8^+T细胞TCR基因多样性的减少及高斯分布的破坏,TCR CDR3区的紊乱与病毒载量呈正相关。
任国良
陈健平
贾明明
寇中琛
刘沙
马鹏飞
邵一鸣
洪坤学
关键词:
CD8阳性T淋巴细胞
HIV-1
T细胞
TCR多样性及其在HIV-1感染控制中的作用研究进展
2009年
TCR识别特异性抗原多肽-MHC复合体,在共刺激分子协同作用下,启动细胞免疫应答,发挥抗病毒感染作用。HIV-1感染造成机体TCR分布异常,影响CTL的抗病毒效应。但针对某些特殊表位的TCR反应能够对HIV—1的感染起到一定的控制作用。高效抗逆转录病毒治疗(HAART)能够增加TCR多样性,使免疫系统功能得到部分恢复。
任国良
洪坤学
关键词:
HIV-1
T细胞抗原受体
互补决定区
高效抗逆转录病毒治疗
HIV-1B’亚型感染者HLA—A03超型的分布及与病毒载量关系的研究
2014年
目的分析HIV-1B’亚型感染者HLA—A03超型(HLA—A03s)和相关等位基因的分布及与病毒载量的关系。方法采用聚合酶链反应.序列特异性引物(PCR-SSP)扩增和序列分析技术(SBT)对222例HIV感染者HLA.A位点等位基因进行分型并根据表位肽结合特异性进行超型归类,分析HLA—A03s和相关等位基因与病毒载量的相关性。结果222名感染者中有146人(65.77%)至少携带一个HLA—A03s等位基因;携带HLA-A03s的感染者病毒载量中位数为17900拷贝/ml,显著低于不携带该超型的感染者(35760拷贝/ml,P=0.0005);携带HLA-A*1101(Mann-Whitney U=8994,P=0.0096)或HLA-A*3001(Mann—Whitney U=4048,P=0.0139)等位基因的感染者的病毒载量显著低于不携带者的病毒载量。结论携带HLA-A03s、HIA—A*1101或HLA—A*3001等位基因的感染者具有较低的病毒载量。
郝金娟
刘真
任国良
赵全璧
胡园园
阮玉华
邵一鸣
洪坤学
关键词:
人类免疫缺陷病毒
人类白细胞抗原
超型
病毒载量
我国HIV感染不同疾病进展者TCR基因多样性特征的初步研究
背景国内外科学界经过二十五年的不懈努力,在艾滋病致病机制、抗病毒治疗等方面取得了较大进展,但迄今为止人们对HIV病毒感染的免疫保护机制及影响HIV感染者疾病进程的确切因素尚缺乏本质上的认识,这是艾滋病疫苗研制和免疫治疗面...
任国良
关键词:
T细胞
T细胞受体
互补决定区3
病毒复制
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