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吲哚美辛治疗重型颅脑创伤的研究进展被引量：1: 2007年; 任登鹏张赛; 关键词：吲哚美辛环氧化酶重型颅脑创伤颅内压

干细胞活性因子保护大鼠损伤神经干细胞及改善神经功能的研究: 目的：研究骨髓间充质干细胞（BMSCs）源性的干细胞活性生长因子对体外培养的神经干细胞增殖、分化及低氧耐受的影响，以及对大鼠脑创伤模型的体内损伤修复效果，为未来脑创伤神经功能恢复提供理论指导和实验依据。　　方法：（1）原...; 任登鹏; 关键词：创伤性脑损伤神经干细胞活性因子神经功能; 文献传递

环氧化酶抑制剂对重型颅脑创伤后颅内压高原波作用的研究: 重型颅脑创伤（severe traumatic brain injury，sTBI）的致残率、致死率都很高，严重威胁着人类的健康。sTBI后颅内压（intracranial pressure，ICP）增高，脑血管自动调节...; 任登鹏; 关键词：重型颅脑创伤氯诺西康环氧化酶抑制剂脑灌注脑组织氧分压; 文献传递

活性因子对大鼠创伤性脑损伤后内源性神经干细胞增殖和分化的影响被引量：2: 2016年; 目的探讨活性因子对大鼠创伤性脑损伤（TBI）后海马齿状回颗粒下区神经干细胞（NSCs）增殖和分化的影响。方法将SD大鼠按随机数字表法分为假手术组（只暴露硬脑膜，不接受液压冲击）、活性因子组（假手术大鼠给予活性因子治疗）、TBI组[采用液压冲击仪（2．5atm）建立大鼠单侧重型TBI模型]和TBI＋活性因子组（TBI后即刻对侧脑室穿刺并注射活性因子治疗），每组10只大鼠。TBI后7d，40g／L多聚甲醛灌流取材切片或断头取损伤侧海马匀浆，采用免疫荧光染色法检测海马齿状回颗粒下区溴化脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）和神经元核抗原（NeuN）的表达，选用连续5张切片进行阳性细胞计数，采用Westernblot检测海马区核转录因子-KB（NF—KB）p65蛋白的表达量。结果与假手术组比较，TBI组伤后7d海马齿状回颗粒下区BrdU＋和NeuN＋细胞数显著增加（P〈0．05）。与TBI组比较，TBI＋活性因子组BrdU＋和NeuN＋细胞明显增加[（207．7±22．5）：（115．9±13．3）]（P〈0．05）。而假手术组和活性因子组BrdU＋和NeuN＋细胞数差异无统计学意义（P〉0．05）。与假手术组比较，TBI组伤后7d海马区NF—KBp65表达增强，而TBI＋活性因子组减弱[（0．81±0．09）：（1．46±0．13）]（P〈0．05），但假手术组和活性因子组海马区NF—KBp65表达无明显变化。结论活性因子可促进大鼠TBI后海马齿状回颗粒下区神经干细胞的增殖和神经元分化，可能与激发神经元生成及降低TBI后海马区NF—KBp65的表达有关。; 任登鹏李晓红涂悦孙洪涛王景景王丽娜陈翀栾佐张赛; 关键词：颅脑创伤神经干细胞活性因子

人脑胶质瘤基质金属蛋白酶2、9和增殖细胞核抗原的表达被引量：5: 2007年; 刘振林张赛张文彬任登鹏; 关键词：胶质瘤基质金属蛋白酶增殖细胞核抗原增殖

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任登鹏

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