侯化
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Ribozyme在基因治疗中的研究进展
- 2000年
- 80年代初,由美国科学家Cech和Altman发现了Ribozyme(核酶),随着人类基因工程研究的深入,部分临床实验室工作者和基础科学研究人员开始注意到Ribozyme在基因治疗中的应用潜力。近几年来,人们利用Ribozyme可以特异性地切割靶RNA序列的特点,设计适合的Ribozyme阻断特定基因的表达,相继对艾滋病、肿瘤、生殖系统疾病、肝炎、白血病、移植排斥反应等疾病进行了大量研究。试验结果表明Ribozyme作为基因治疗的一种方法有着广阔的应用前景和极大的临床实用价值。
- 侯化
- 关键词：RIBOZYME基因治疗核酶
- Ribozyme在基因治疗中的研究进展被引量：4
- 2000年
- 八十年代初 ,由美国科学家 T Cech和 S Alt-man发现了 Ribozyme(核酶 ) ,随着人类基因工程研究的深入 ,部分临床实验工作者和基础科学研究人员开始注意到 Ribozym在基因治疗中的应用潜力。近几年来 ,人们利用 Ribozyme可以特异性地切割靶 RNA序列的特点 ,设计适合的 Ribozyme阻断特定基因的表达 ,相继对艾滋病、肿瘤、生殖系统感染、肝炎、白血病、移植排斥反应等疾病进行了大量研究。试验结果表明
- 侯化金由辛
- 关键词：基因治疗肿瘤移植排斥反应生殖系统感染艾滋病
- 聚合酶链反应与高效毛细管电泳联用技术的现况及前景被引量：1
- 1999年
- 聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR）与高效毛细管电泳枝术（HighPerformanceCapil－laryElectrophoresis，HPCE）是近年来在基因工程和临床实验诊断上发展较快的基因扩增技术和分离分析技术。目前各科研单位和临床实验室已开始将两种技术结合应用，分别开展了病毒检测、分子水平的遗传病检测、肿瘤疾病的检测、混合样品中微量核酸分子的检测及DNA序列测定和DNA特异性分离，实现了基础研究和临床检验的完美结合，充分发挥两种新技术的优势，取得了令人满意的结果，开创了基因工程应用于临床诊断和疾病预告的广阔前景。
- 侯化
- 关键词：PCRHPCE实验室
- 基因芯片技术在临床应用的进展被引量：2
- 2000年
- 20世纪 90年代初 ,由美国 Affymetrix公司的 Fodor博士提出并开始基因芯片技术的研究 ,至今 ,DNA芯片技术在医学各个领域中已显示出其巨大的发展潜力并取得了一定成功 ,它以一次性检查上万个基因活动的优势相继在人类肿瘤疾病的研究、艾滋病的研究、血液病的研究、细菌感染病人的研究、遗传病的研究等临床医学各个领域中都取得了巨大突破。成形的 DNA芯片技术已在 1997后相继问世并投入商业化生产。此技术对病人的发病机制、临床诊断、病人的预后及监控病人在用药方面的临床反应 ,制定病人的治疗方案发挥了极大的作用。每个芯片可检测超过70 0 0个人类基因 ,在基因诊断史上是一个新的里程碑 ,引起各国科学家的注意。我国在 1998年前对 DNA芯片技术研究还是空白 ,但现在国内部分专业人员已开始瞄准了 DNA芯片这项被称之为 2 1世纪信息革命技术。相信不久的将来 ,国内对
- 侯化
- 关键词：病人基因芯片技术DNA芯片技术基因活动人类肿瘤发展潜力
- 基因芯片技术在临床应用中的研究进展被引量：9
- 2000年
- ９０年代初，由美国Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ公司的Ｆｏｄｏｒ博士提出并开始基因芯片技术的研究。至今，ＤＮＡ芯片技术在医学各个 领域中已显示出巨大的发展潜力并取得一定成功，他以一次性检查上万个基因活动的优势相继在人类肿瘤疾病的研究、艾 滋病的研究、细菌感染患者的研究、遗传病的研究等临床医学各个领域中取得了巨大突破，并且成形的己用于临床诊断的 ＤＮＡ芯片已在１９９７年后相继问世并投入商业化生产。此技术对患者的发病机制，临床诊断，患者的预后及监控患者在用药 方面的临床反应，制定患者的治疗方案中发挥了极大的作用。因为每个芯片可检测超过７０００个人类基因，引起了各国科学 家的注意，在基因诊断史上被称之为一个新的里程碑。我国在１９９８年前对ＤＮＡ芯片技术研究还是空白，但现在国内部分专 业人员已开始瞄准了ＤＮＡ芯片这项被称之为２１世纪的信息革命技术。相信不久的将来，国内对ＤＮＡ芯片技术的研究也将 取得一定成效。
- 侯化
- 关键词：基因芯片DNA芯片基因诊断基因治疗
- 抗HPV11/E2基因Ribozyme对靶RNA的体外剪切研究
- 2001年
- 为了寻找HPV11型引起的生殖系统感染的治疗途径和探讨HPV的致病机理 ,本实验以HPV11病毒质粒为模板 ,扩增出HPVll型E2区 6 44bp片段 ,采用pGEM T EasyVector为载体 ,构建 pTV 6 44克隆载体 ,经筛选得到克隆株 ,提取质粒测序鉴定。采用上海生化所陈农安教授编制的锤头状Ribozyme设计软件进行计算机分析 ,选择Ribozyme对靶基因的最佳剪切位点 ,及进行基因同源性分析和生物学功能分析 ,选择出针对HPVllE2靶基因的RZ2 777,在最适条件下进行体外剪切反应 ,发现人工合成和体外转录得到的Ribozyme分子均能在相应位点准确切割靶RNA分子 ,选择合适的反应条件切割效率达到 6 0 %以上 ,Km和Kcat值分别为 0 .6 3μmol/L、0 .12 μmol/L ,RibozymeL两端的 5′ cis ribozyme和 3′ cis ribozyme自我剪切释放并未影响切割活性 ,但靶RNA侧翼序列影响了Ribozyme的剪切活性。实验研究表明 ,Ribozyme可能成为治疗HPVll型引起的尖锐湿疣的有效手段 ,并有望在分子水平上开辟出基因治疗HPVll病毒感染的另一新天地。
- 侯化刘德忠杨光彩
- 关键词：人乳头瘤病毒11型E2基因核酶HPV11
- 核酶在基因治疗中的研究进展被引量：4
- 2000年
- 8 0年代初 ,由美国科学家Cech和Altman发现了核酶 (Ribozyme) ,随着人类基因工程研究的深入 ,部分临床实验室工作者和基础科学研究人员开始注意到Ribozym在基因治疗中的应用潜力。近几年来 ,人们利用Ribozyme可以特异性地切割靶RNA序列的特点 ,设计适合的Ribozyme阻断特定基因的表达 ,相继对艾滋病、肿瘤、生殖系统疾病、肝炎、白血病、移植排斥反应等疾病进行了大量研究。试验结果表明Ribozyme作为基因治疗的一种方法有着广阔的应用前景和极大的临床实用价值。
- 侯化金由辛
- 关键词：核酶基因治疗RIBOZYME
- 抗HPV11 E2核酶的计算机设计被引量：3
- 2001年
- 借助计算机软件分析 ,设计出能特异性切割HPV11型 6 4 4ntE2mRNA的核酶 (ribozyme) .遵循Symon′s锤头状核酶结构和GUX剪切位点原则 ,靶序列存在 32个这样的剪切位点 .通过计算机软件分析出核酶的最佳剪切位点 ,并对底物及核酶的二级结构进行预测及进行相应基因生物学功能和基因同源性分析 ,筛选出 2个锤头结构核酶 .针对这两位点设计的核酶分别命名为RZ2 777和RZ32 81.计算机分析显示 ,两核酶与底物切点两翼碱基形成锤头状结构 ,切点所在基因序列具有相对松弛的二级结构 ,位于该基因重要生物功能区内 ,是核酶的理想攻击区域 .通过基因库检索 ,在已知人类基因排除了与上述两核酶切点两翼碱基有基因同源性序列的可能性 .将两核酶用于体外剪切实验取得了良好的实验结果 。
- 侯化杨光彩王曙黄扬中刘德忠
- 关键词：核酶计算机设计HPV11E2尖锐湿疣
- 抗HPV11 E2核酶的计算机设计
- 2001年
- 借助计算机软件分析 ,设计出能特异性切割HPV11型 644ntE2mRNA的核酶。遵循Symons锤头状核酶结构和GUX剪切位点原则 ,靶序列存在 3 2个剪切位点 ,通过计算机软件分析核酶的最佳剪切位点 ,并对底物及核酶的二级结构进行预测及进行相应基因生物学功能和基因同源性分析 ,筛选出 2个锤头结构核酶。针对这两位点设计的核酶分别命名为RZ2 777和RZ3 2 81。计算机分析显示 ,两核酶与底物切点两翼碱基形成锤头状结构 ,切点所在基因序列具有相对松弛的二级结构 ,位于该基因重要生物功能区内 ,是核酶的理想攻击区域 ,通过基因库检索 ,在已知人类基因中排除了与上述两核酶切点两翼碱基有基因同源性序列的可能性。并非所有的GUX位点 (X :C、U、A)或CUX均可作为核酶的最佳剪切位点 ,计算机分析可帮助尽快选择出最适核酶 ,指导进行核酶体外转录载体构建并进行切割反应 ,为下一步将核酶用于细胞内和体内试验打下基础。
- 侯化王曙杨光彩
- 关键词：核酸计算机设计人乳头瘤病毒
