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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

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主题

  • 2篇液相色谱
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  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇功能食品

机构

  • 2篇四川大学

作者

  • 2篇陈璐莹
  • 2篇孙成均
  • 2篇冉雪琴
  • 2篇刘亚攀
  • 1篇阮佳
  • 1篇李永新
  • 1篇张静

传媒

  • 2篇四川大学学报...

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
柱前紫外衍生-高效液相色谱法同时测定功能食品中八种糖醇和糖被引量:4
2014年
目的建立功能食品中赤藓糖醇、木糖醇、半乳糖醇、山梨醇、甘露醇、麦芽糖醇,以及葡萄糖和三氯蔗糖的柱前紫外衍生-高效液相色谱同时测定方法。方法食品中的糖醇等经水提取后,与苯甲酰氯反应生成紫外衍生物,衍生物经C18柱分离,柱温为30℃,甲醇-水梯度洗脱,流速1.00mL/min,检测波长为232nm。结果所测8种物质的标准曲线线性良好(r〉0.999),检出限低于2.2μg/mL,加标回收率为89.6%~117.0%,日内相对标准偏差小于5%。结论该方法衍生反应简便快速、所需试剂经济易得,本法不需特殊检测器,易于推广,适用于功能食品中多种糖醇的同时测定。
刘亚攀冉雪琴陈璐莹张静阮佳李永新孙成均
关键词:糖醇苯甲酰氯高效液相色谱法功能食品
紫外衍生-高效液相色谱法测定保健食品和饮料中的三氯蔗糖被引量:10
2014年
目的建立保健食品和饮料中三氯蔗糖的柱前紫外衍生-高效液相色谱测定方法。方法样品经水浸提、离心后,取样液与苯甲酰氯在碱性介质中反应生成具有紫外吸收的衍生产物,然后用高效液相色谱法分析。色谱条件:分离柱为C18柱(250mm×4.6mm,4μm),流动相为甲醇-水(95∶5,V/V),检测波长为232nm。以保留时间定性,标准曲线法定量。结果三氯蔗糖在0.05~1.00μg范围内,与色谱峰面积有良好的线性关系(r=0.999 8),方法检出限为0.001 25μg。方法加标回收率为97.4%~102.0%,相对标准差均小于5.0%,方法的日内精密度和日间精密度分别为1.52%和4.04%。结论该方法简便快速、分离效果好,准确度高,不需要特殊检测器,适用于保健食品和饮料中三氯蔗糖的快速测定。
陈璐莹刘亚攀冉雪琴孙成均
关键词:高效液相色谱法三氯蔗糖保健食品饮料
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