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吴福安

作品数:235 被引量:595H指数:15
供职机构:江苏科技大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目江苏省科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 117篇专利
  • 89篇期刊文章
  • 25篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 95篇农业科学
  • 18篇轻工技术与工...
  • 14篇医药卫生
  • 12篇生物学
  • 7篇化学工程
  • 4篇理学
  • 3篇文化科学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 41篇桑树
  • 26篇催化
  • 24篇叶螨
  • 24篇朱砂叶螨
  • 21篇异槲皮苷
  • 21篇槲皮苷
  • 20篇咖啡酸
  • 18篇酶促合成
  • 18篇活性
  • 15篇冠菌素
  • 14篇蚕蛹
  • 13篇酶促
  • 12篇桑叶
  • 12篇桑园
  • 12篇桑椹
  • 11篇发酵
  • 10篇脂肪酶
  • 9篇单胞
  • 9篇丁香假单胞菌
  • 9篇害虫

机构

  • 196篇江苏科技大学
  • 103篇中国农业科学...
  • 12篇西南大学
  • 9篇西南农业大学
  • 3篇海宁市蚕桑技...
  • 3篇天津艾赛博生...
  • 1篇宁波大学
  • 1篇北京市林业局
  • 1篇中国科学院
  • 1篇盐城工学院
  • 1篇中国林业科学...
  • 1篇东台市蚕桑技...
  • 1篇海宁市盐官镇...
  • 1篇如皋市蚕桑技...
  • 1篇江苏生久农化...
  • 1篇山西省蚕业科...

作者

  • 233篇吴福安
  • 124篇王俊
  • 55篇盛晟
  • 24篇程嘉翎
  • 22篇陶士强
  • 22篇王俊
  • 20篇王俊
  • 19篇孙国霞
  • 18篇余茂德
  • 18篇顾双双
  • 17篇张健
  • 17篇陈明胜
  • 16篇梁垚
  • 14篇许晏
  • 12篇吴滔
  • 12篇张磊霞
  • 10篇崔红生
  • 10篇刘曦
  • 9篇王凯旋
  • 9篇徐立

传媒

  • 54篇蚕业科学
  • 7篇中国蚕业
  • 6篇2008年中...
  • 4篇江苏蚕业
  • 3篇江苏科技大学...
  • 2篇现代化工
  • 2篇食品科学
  • 2篇江苏农业科学
  • 1篇生态学报
  • 1篇昆虫知识
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇有机化学
  • 1篇云南植物研究
  • 1篇农药
  • 1篇应用生态学报
  • 1篇蛛形学报
  • 1篇蚕学通讯
  • 1篇广西蚕业

年份

  • 4篇2023
  • 8篇2022
  • 12篇2021
  • 2篇2020
  • 10篇2019
  • 10篇2018
  • 6篇2017
  • 17篇2016
  • 16篇2015
  • 15篇2014
  • 23篇2013
  • 20篇2012
  • 22篇2011
  • 9篇2010
  • 7篇2009
  • 13篇2008
  • 3篇2007
  • 7篇2006
  • 15篇2005
  • 3篇2004
235 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种基于微流控制备高载药的辛硫磷纳米结构脂质载体的方法
本发明公开了一种基于微流控制备高载药的辛硫磷纳米结构脂质载体的方法,采用含有辛硫磷、固体脂质、液体脂质、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、助表面活性剂、水等组分分别组成的油相和水相,在微流控系统中制备辛硫磷纳米结构脂质...
王俊张芷昂李宗男施伟凡寻筱萌吴福安
青枯菌5号小种RTQ-PCR检测引物及方法
青枯菌5号小种RTQ-PCR检测引物及方法,序列为:RS72F:5'-ATGGATAAAGGGTTCGTGGTG-3';RS312R:5'-CAGGCTCAGCGAGATTGC-3'。本发明基于青枯菌5号小种区别于其他青...
吴福安曹梦琪包奇王俊张健盛晟
文献传递
一种转酯化生物合成咖啡酸苯乙酯的方法
本发明公开了一种转酯化生物合成咖啡酸苯乙酯的方法,以离子液体为反应介质,脂肪酶为催化剂,由咖啡酸烷基酯与苯乙醇在离子液体中反应制得,按照咖啡酸烷基酯与苯乙醇摩尔比为1:1-40加入反应物,按照咖啡酸烷基酯与脂肪酶的质量比...
王俊张磊霞肖维顾双双吴福安
文献传递
咖啡酸丙酯的脂肪酶促合成方法
咖啡酸丙酯的脂肪酶促合成方法,制备步骤为:采用离子液体为反应介质,以脂肪酶为催化剂,由咖啡酸或咖啡酸烷基酯和丙醇在反应介质中反应制得,所述的咖啡酸或咖啡酸烷基酯与丙醇的摩尔比为1:(5~100),反应温度为40~80℃,...
庞娜王俊顾双双王方芹崔红生刘曦赵星宇吴福安
文献传递
一种液-液-固体系酶催化水解萃取分离桑椹红色素的方法
一种液‑液‑固体系酶催化水解萃取分离桑椹红色素的方法,该三相体系按总质量由15‑30wt.%的乙醇,15‑25wt.%的硫酸铵,5‑20wt.%的桑椹汁,2‑10wt.%固定化α‑L‑鼠李糖苷酶(酶活15.73±0.03...
王俊周雪皎朱长通张露月盛晟吴福安
文献传递
葎草提取物对朱砂叶螨生物活性的研究被引量:5
2009年
在28℃、60%~80%RH、16L∶8D的实验条件下研究了葎草乙醇和水提取物对朱砂叶螨的生物活性。结果表明,葎草乙醇提取物对朱砂叶螨有较强的触杀作用,80g/L浓度的提取物平均死亡率高达91.11%,80g/L浓度的水提物下平均死亡率51.11%;乙醇提取物对朱砂叶螨有较强的驱避作用,在浓度为10g/L的醇提物下驱避率达60%,醇提效果优于水提;乙醇提取物对朱砂叶螨成螨产卵量有较强的抑制作用,在浓度为10g/L的醇提物和水提物下,减少率分别为62.39%与47.93%。研究结果有助于朱砂叶螨的综合治理。
张谦瑾陶士强吴福安
关键词:朱砂叶螨生物活性葎草
被混腔室茧蜂寄生后的桑螟幼虫体质量及血淋巴中营养物质含量测定被引量:4
2017年
寄生桑树害虫桑螟(Diaphania pyloalis)的混腔室茧蜂(Aulacococentrum confusum)为容性内寄生蜂,研究该寄生蜂对寄主桑螟生长发育及营养代谢的影响,可以为制定桑螟的生物防治策略提供基础依据。测定混腔室茧蜂寄生后不同时间点桑螟幼虫的体质量及血淋巴中总糖、海藻糖和蛋白质含量:相同发育时间内,被寄生与未被寄生的桑螟幼虫体质量无显著差异(P>0.05);与被寄生1 d时桑螟幼虫血淋巴中的主要营养成分含量相比,被寄生后5 d的桑螟幼虫血淋巴中总糖、海藻糖和蛋白质的含量均显著升高(P<0.05),但在相同发育时间内,未被寄生的健康桑螟与被寄生桑螟幼虫的血淋巴中上述营养物质含量均无显著差异(P>0.05),即营养物质含量变化主要受桑螟幼虫发育时间的影响。以上结果显示,混腔室茧蜂寄生对桑螟幼虫血淋巴中的主要营养物质含量无显著影响。基于容性内寄生蜂的特性及幼虫啮出后的取食行为,推测混腔室茧蜂是通过啮出后继续取食桑螟的身体组织而大量获取发育所需营养。
郑煜廖成武周雨张晓瑞王娇吴舒怡盛晟吴福安
关键词:桑螟营养调控血淋巴
转录调控因子CsgD强化重组大肠埃希菌生物被膜催化转化桑树黄酮苷的研究
2023年
生物被膜催化剂具有可再生、可持续和可扩展等优势,但其生长慢、产量低等问题限制了其在桑树黄酮苷生物转化中的应用。本文以产α-L-鼠李糖苷酶RhaB1的重组大肠埃希菌为研究对象,通过过表达其生物被膜转录调控因子基因csgD,考察CsgD对胞外聚合物分泌、细菌运动和群体感应等生物被膜形成过程关键因子及其催化性能的调控影响。结果表明,过表达菌株形成生物被膜在20 h达到成熟期,比原始菌株延长了25%,生物被膜产量提高了61.51%,说明过表达csgD对生物被膜生长具有促进作用。培养24 h后,过表达菌株分泌的紧密型胞外多聚物中多糖和蛋白质质量浓度为47.54 mg/L和54.72 mg/L,比原始菌株提高了18.24%和37.44%;过表达菌株的游动、群集和蹭行运动半径分别为3.41 mm、7.29 mm和10.61 mm,比原始菌株提高了7.23%、8.00%和7.06%。荧光定量PCR结果显示,过表达菌株中胞外聚合物基因(pgaA、bcsA)、运动性基因(fimH、motB)和群体感应基因(luxS、lsrB、aphA)的表达量显著上升,表明过表达csgD对胞外聚合物分泌、细菌运动和群体感应均具有促进作用。此外,过表达菌株的最适生物被膜催化条件为pH 6.0、温度35℃,此时芦丁转化为异槲皮苷的得率为69.29%,比原始菌株提高了56.74%。本研究表明,csgD基因对重组大肠埃希菌生物被膜形成及催化性能的强化作用,为生物转化桑树黄酮苷生产高附加值产品提供了新的思路。
陈欢耿丽恬黄婷宫璐婵吴福安吴福安
关键词:生物被膜转录调控因子异槲皮苷
生物质废弃物固体酸用于两步法催化蚕蛹油制备生物柴油的方法
生物质废弃物固体酸用于两步法催化蚕蛹油制备生物柴油的方法,步骤包括:1)生物质废弃物固体酸的制备;2)固体酸的预酯化反应;3)碱催化的酯交换反应。本发明选择用生物质废弃物固体酸作为预酯化过程中的催化剂,不但不会像浓硫酸那...
王俊吴福安吴卫卫王敏史馨怡
文献传递
桑螟PGRP蛋白响应混腔室茧蜂寄生的免疫功能研究被引量:1
2021年
肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition protein, PGRP)是生物免疫系统中的一种模式识别受体,但在寄主昆虫响应寄生蜂寄生时发挥的免疫功能目前仍鲜有报道。本文旨在探究桑螟(Glyphodes pyloalis Walker)在响应混腔室茧蜂(Aulacocentrum confusum)寄生时GpPGRP发挥的免疫功能。本研究共鉴定得到3个短型GpPGRP编码基因,分别命名为GpPGRP-S1、GpPGRP-S2和GpPGRP-S3。GpPGRP-S1和GpPGRP-S2在雄性成虫阶段表达量最高,GpPGRP-S3在雌性成虫阶段表达量最高。与健康桑螟相比,3个GpPGRP的表达量在混腔室茧蜂寄生后的不同时间差异显著,且均在被寄生桑螟的血淋巴中上调表达。重组GpPGRP-S2蛋白显著提高健康桑螟血淋巴中酚氧化酶活性,表明桑螟GpPGRP可能通过增强血淋巴黑化反应响应混腔室茧蜂寄生。本研究为深入探究桑螟GpPGRP响应寄生蜂寄生时发挥的免疫功能提供了参考,为进一步揭示桑螟与寄生蜂之间的互作关系提供了依据。
蒋德雷丁键浩梁鑫浩宋妍邵作敏游帅王俊王俊吴福安
关键词:桑螟肽聚糖识别蛋白寄生
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