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烟草烟雾凝集物对BEAS-2B细胞caspase-1依赖性的pyroptosis的影响: 目的：观察烟草烟雾凝集物CSC刺激正常人支气管上皮细胞发生pyroptosis的情况,探讨pyroptosis与吸烟所致的肺部炎症和肿瘤的关系.方法：不同浓度CSC作用于BEAS-2B细胞,检测caspase-1活性,并...; 李广康孙东杰陈健东肖新华郭新慧许丹冯斐斐张巧; 关键词：卫生毒理学支气管上皮细胞半胱氨酸蛋白酶-1; 文献传递

吸烟人群外周血淋巴细胞DNA损伤的研究: 2014年; 目的:研究通过测定河南某县健康男性中吸烟和不吸烟人群外周血淋巴细胞的DNA损伤情况,探讨吸烟与DNA损伤的关系,为进一步研究吸烟致癌机制积累资料。方法:采用酶联免疫吸附试验检测样本血清中柯替宁含量和血浆中多环芳烃DNA加合物的水平;采用彗星试验检测研究对象的DNA单链断裂损伤;采用微核试验检测研究对象外周血淋巴细胞的微核率。结果:与不吸烟组相比,吸烟组的柯替宁含量、PAH-DNA含量、彗星尾长和彗星拖尾率以及微核率显著增高。结论:吸烟具有DNA损伤效应,是诱发人体遗传物质损伤的重要诱变因素之一。; 李运涛霍俊章张佳彤冯伟杰孙东杰孙献周张巧; 关键词：吸烟人群 DNA损伤单细胞凝胶电泳试验微核试验

烟草烟雾凝集物对BEAS-2B细胞caspase-1及相关炎性细胞因子表达的影响被引量：6: 2015年; 目的观察烟草烟雾凝集物CSC(cigarette smoke condensate,CSC)刺激永生化人支气管上皮细胞(Immortalized human bronchial epithelial cells,BEAS-2B),其caspase-1及相关炎性细胞因子的改变。方法分别以终浓度为0 mg/ml(空白对照与DMSO溶剂对照)、0.015 mg/ml(1/4 IC50)、0.03mg/ml(1/2 IC50)及0.06 mg/ml(IC50)的CSC溶液作用于BEAS-2B细胞8、16和24 h,检测caspase-1活性,并用ELISA方法检测细胞内caspase-1活性及含量和细胞培养上清液中IL-1β和IL-18的水平。结果随CSC刺激浓度增加,BEAS-2B细胞抑制率增大,CSC对BEAS-2B细胞的半数抑制浓度约为0.06 mg/ml。不同浓度CSC处理细胞8和16 h后,1/4IC50、1/2IC50与IC50组caspase-1活性和含量以及IL-1β、IL-18水平均高于对照组(P<0.05),且随染毒浓度增高而增高(P<0.05);不同浓度CSC处理细胞24h后,各染毒组细胞caspase-1活性和含量以及IL-1β、IL-18水平均高于对照组(P<0.05),但1/2IC50组与IC50组caspase-1活性及含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CSC处理BEAS-2B细胞可引起caspase-1活化,且IL-1β、IL-18表达水平增高,提示可能存在caspase-1依赖的细胞焦亡(pyroptosis)。; 李广康陈健东孙东杰肖新华陈玉莹许丹张佳彤冯斐斐张巧; 关键词：CASPASE-1 PYROPTOSIS BEAS-2B细胞

创造酶切位点与PCR-RFLP原理在基因多态检测中的应用探讨被引量：1: 2011年; 目的:探讨创造酶切位点与PCR-RFLP原理在基因多态检测中的应用及其注意事项。方法:应用创造酶切位点原理设计引物,通过PCR-RFLP技术判断多个基因多态性。结果:共对MGMT、ADH2、MTH-FR和PON2基因多种多态位点进行了实验研究,均成功完成检测。结论:应用创造酶切位点PCR-RFLP原理建立的检测方法具备简便、经济、快速的特点,适宜推广应用。; 孙东杰岳馨培师乐孙成林王威; 关键词：单核苷酸多态性 MTHFR 引物设计

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孙东杰