- 苯并(a)芘诱导恶性转化的BEAS-2B细胞中miRNA和mRNA表达谱的改变
- 2021年
- 目的:探索与苯并(a)芘[B(a)P]诱导永生化人支气管上皮细胞(BEAS-2B细胞)恶性转化相关的miRNA和mRNA。方法:采用5 mg/L的B(a)P对BEAS-2B细胞进行染毒。取染毒和未染毒细胞,分别采用平板克隆形成实验、划痕实验、MTT法检测克隆形成能力、迁移能力和增殖活性;采用芯片技术检测miRNA和mRNA表达谱,以FC≥2.0且P<0.05为标准筛选出差异表达miRNA和mRNA,对其进行GO注释及KEGG通路分析。采用实时荧光定量PCR法检测两组细胞中hsa-miR-2115-3p和hsa-miR-4521的表达。结果:染毒组细胞克隆形成能力、迁移能力和增殖活性均明显增强(P<0.05)。芯片分析结果显示,染毒组和未染毒组细胞在不同的簇中;共筛选出127种差异表达miRNA(29种表达上调,98种表达下调)和159种差异表达mRNA(99种表达上调,60种表达下调)。GO注释及KEGG通路分析结果显示,差异表达mRNA可能参与了细胞活素-受体相互作用介导的信号通路、p53信号通路介导的细胞凋亡等。染毒组细胞中hsa-miR-2115-3p和hsa-miR-4521的表达低于未染毒组(P<0.05),与芯片结果一致。结论:筛选出B(a)P诱导BEAS-2B恶性转化相关的miRNA和mRNA。
- 栗振凯李中秋孟丽雅张佳彤张巧
- 关键词：苯并(A)芘BEAS-2B细胞肺癌
- 烟草烟雾凝集物对BEAS-2B细胞氧化应激的影响被引量：2
- 2019年
- 目的:研究烟草烟雾凝集物(CSC)对BEAS-2B细胞氧化应激的影响。方法:采用0.02、0.04、0.06和0.08g/L的CSC染毒BEAS-2B细胞24h,并设立空白对照组和DMSO溶剂对照组。分别用CCK-8法和划痕实验检测细胞存活率和细胞迁移能力,荧光探针DCFH-DA法检测BEAS-2B细胞内活性氧(ROS)水平,酶标仪测定细胞内丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:CCK-8结果显示CSC以剂量依赖性的方式降低BEAS-2B细胞存活率;随着CSC浓度的升高,细胞出现空泡增多、针刺样突起、细胞膜及细胞核轮廓模糊、细胞面积明显增大等形态学改变。与空白对照组、DMSO溶剂对照组相比,CSC染毒组细胞迁移距离增加,细胞内ROS水平、MDA含量升高,SOD活性降低(P<0.05)。结论:CSC可引起BEAS-2B细胞发生氧化应激反应。
- 杨萨周洋洋张佳彤李中秋于琪栗振凯殷晓涵张巧
- 关键词：BEAS-2B细胞氧化应激
- 新时期在校大学生健康素养现状调查及影响因素分析——以河南某综合性大学为例被引量：4
- 2021年
- 目的了解新时期在校大学生健康素养现状及其影响因素,为完善高校健康教育工作,制定针对性的健康素养干预策略和措施提供依据。方法采用多阶段分层整群随机抽样方法,选取河南某综合性大学2231名在校大学生作为调查对象,并进行健康素养问卷调查。采用卡方检验和多因素Logistic回归分析健康素养水平影响因素。结果共有815名调查对象具备健康素养,调查对象健康素养水平为36.53%。不同性别、民族、年级、居住地、专业及父亲文化程度、母亲文化程度、家庭人口数和家庭人均月收入不同的调查对象健康素养水平差异均有统计学意义(P<0.05)。调查对象3个维度的健康素养水平由高到低依次为基本健康技能素养水平(44.15%)、基本健康知识和理念素养水平(38.19%)、健康生活方式与行为素养水平(36.93%)。不同性别、专业、居住地、父亲文化程度和家庭人口数的调查对象在3个维度的健康素养水平方面的差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示:性别、民族、专业、居住地、父亲文化程度和家庭人口数是调查对象健康素养水平的影响因素(P<0.05),其中女生、汉族、医学类专业、父亲文化水平在高中/中专及以上的调查对象健康素养水平较高,而居住地为农村和家庭人口数较多的调查对象健康素养水平较低。结论在校大学生健康素养水平尚有较大提升空间,应利用校园资源有针对性地开展健康教育,提升学生健康素养水平。
- 姜峰张佳彤乔金鸽臧卫东
- 关键词：大学生LOGISTIC回归分析
- CSC诱导BEAS-2B细胞恶性转化中miRNA表达谱变化
- 2018年
- 目的通过烟草烟雾凝集物(cigarette smoke condensate,CSC)慢性染毒永生化人支气管上皮细胞BEAS-2B体外构建恶性转化细胞模型,miRNA芯片技术筛选模型中差异表达的miRNAs,发现与恶性转化相关的miRNAs,为进一步研究CSC诱导恶性转化的作用机制提供实验基础。方法CCK-8检测细胞存活率,确定CSC染毒终浓度。划痕实验、克隆形成实验、MTT实验及凋亡检测评估细胞恶性转化情况。MiRNAs芯片检测BEAS-2B和CSC30组细胞,明确差异表达谱。表达下调的hsa-miR-2115-3p和hsa-miR-4521进行RT-PCR验证。结果CSC诱导的恶性转化细胞迁移能力、克隆形成能力和增殖活力明显增强,凋亡率明显下降。相对于BEAS-2B组,CSC30组细胞中有78种miRANs差异表达,其中52种表达上调,26种表达下调。RT-PCR验证hsa-miR-2115-3p和hsa-miR-4521表达下调与芯片结果一致。结论CSC可诱导BEAS-2B细胞发生恶性转化,采用miRNA芯片技术筛选到miRNA差异表达谱,其可能与CSC诱导恶行转化的发生发展有关。
- 张亚平张佳彤杨萨李中秋周洋洋张巧
- 关键词：CSCBEAS-2BMIRNA芯片MIRNA
- 吸烟人群外周血淋巴细胞DNA损伤的研究
- 2014年
- 目的:研究通过测定河南某县健康男性中吸烟和不吸烟人群外周血淋巴细胞的DNA损伤情况,探讨吸烟与DNA损伤的关系,为进一步研究吸烟致癌机制积累资料。方法:采用酶联免疫吸附试验检测样本血清中柯替宁含量和血浆中多环芳烃DNA加合物的水平;采用彗星试验检测研究对象的DNA单链断裂损伤;采用微核试验检测研究对象外周血淋巴细胞的微核率。结果:与不吸烟组相比,吸烟组的柯替宁含量、PAH-DNA含量、彗星尾长和彗星拖尾率以及微核率显著增高。结论:吸烟具有DNA损伤效应,是诱发人体遗传物质损伤的重要诱变因素之一。
- 李运涛霍俊章张佳彤冯伟杰孙东杰孙献周张巧
- 关键词：吸烟人群DNA损伤单细胞凝胶电泳试验微核试验
- 烟草烟雾凝集物在BEAS-2B细胞中线粒体凋亡的作用
- 目的:研究烟草烟雾凝集物（cigarette smoke condensate,CSC）对永生人支气管上皮细胞（immortalized human bronchial epithelial,BEAS-2B）线粒体凋亡的...
- 李中秋张佳彤杨萨周洋洋栗振凯姜峰臧卫东张巧
- 关键词：BEAS-2B细胞线粒体膜电位细胞凋亡
- 文献传递
- 烟草烟雾凝集物对BEAS-2B细胞caspase-1及相关炎性细胞因子表达的影响被引量：6
- 2015年
- 目的观察烟草烟雾凝集物CSC(cigarette smoke condensate,CSC)刺激永生化人支气管上皮细胞(Immortalized human bronchial epithelial cells,BEAS-2B),其caspase-1及相关炎性细胞因子的改变。方法分别以终浓度为0 mg/ml(空白对照与DMSO溶剂对照)、0.015 mg/ml(1/4 IC50)、0.03mg/ml(1/2 IC50)及0.06 mg/ml(IC50)的CSC溶液作用于BEAS-2B细胞8、16和24 h,检测caspase-1活性,并用ELISA方法检测细胞内caspase-1活性及含量和细胞培养上清液中IL-1β和IL-18的水平。结果随CSC刺激浓度增加,BEAS-2B细胞抑制率增大,CSC对BEAS-2B细胞的半数抑制浓度约为0.06 mg/ml。不同浓度CSC处理细胞8和16 h后,1/4IC50、1/2IC50与IC50组caspase-1活性和含量以及IL-1β、IL-18水平均高于对照组(P<0.05),且随染毒浓度增高而增高(P<0.05);不同浓度CSC处理细胞24h后,各染毒组细胞caspase-1活性和含量以及IL-1β、IL-18水平均高于对照组(P<0.05),但1/2IC50组与IC50组caspase-1活性及含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CSC处理BEAS-2B细胞可引起caspase-1活化,且IL-1β、IL-18表达水平增高,提示可能存在caspase-1依赖的细胞焦亡(pyroptosis)。
- 李广康陈健东孙东杰肖新华陈玉莹许丹张佳彤冯斐斐张巧
- 关键词：CASPASE-1PYROPTOSISBEAS-2B细胞
