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机构

  • 11篇军事医学科学...

作者

  • 11篇全东琴
  • 11篇徐贵霞
  • 5篇王玉丽
  • 2篇恽榴红
  • 2篇李博
  • 2篇林京玉
  • 2篇周旭
  • 2篇王好山
  • 2篇张城
  • 2篇钟玉绪
  • 2篇应翔宇
  • 2篇丁日高
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传媒

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年份

  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
In vitro Dissolution and Pharmacokinetics in Beagle Dogs of a Self-Emulsifying Formulation of Tretinoin
2005年
Aim In vitro dissolution test and pharmacokinetics in beagle dogs wereconducted to assess the formulation of tretinoin in self-emulsifying systems. Methods Theconcentrations of tretinoin were determined by HPLC. A crossover study was performed in four fastingbeagle dogs with the formulation of self-emulsifying systems and commercial capsules. Results Theresults showed that the dissolution rate in 15 min of tretinoin in self-emulsifying systems washigher than 80% while that of the commercial capsules was lower than 5% . The area under the plasmaconcentration-time curve (AUC) of the self-emulsifying formulation was significantly higher andC_(max) was approximately two times greater than those of commercial capsule, respectively, Inaddition, the time taken to reach peak was shorter (2 h to 1.25 h) for self-emulsifying formulationof tretinoin. Conclusion The self-emulsifying drug delivery systems.can significantly increasetretinoin in vitro dissolution and in vivo absorption.
全东琴徐贵霞
关键词:TRETINOINBIOAVAILABILITYDISSOLUTION
通过体外自乳化性能及体内药代动力学评价优化葛根素自乳化制剂(英文)被引量:7
2007年
本文将水不溶性药物葛根素制备成自乳化制剂。测定了葛根素在不同油相及表面活性剂的溶解度,结果表明葛根素在油酸、Tween 80中的溶解度较好,1,2-丙二醇不但能增加药物的溶解度,而且能够提高自乳化能力。以油酸为油相,Tween 80为表面活性剂,1,2-丙二醇为助表面活性剂,配制一系列混合物,通过绘制三元相图得到自乳化区,考察不同自乳化处方的自乳化性质,采用激光粒度散射仪测定乳化后粒子大小,在体外评价基础上选择较好的3个处方进行比格犬体内药动学研究,比较不同处方自乳化制剂在比格犬体内的生物利用度包括药代动力学参数Cmax,Tmax,AUC0-t。结果表明处方2和处方3的AUC0-t值[(5.201±0.511)ng.mL-1.h,(5.174±0.498)ng.mL-1.h]和Cmax值[(1.524±0.125)ng.mL-1,(1.513±0.157)ng.mL-1]显著高于处方4[(3.013±0.623)ng.mL-1.h,(0.939±0.089)ng.mL-1],通过体内研究结果获得较优处方为油酸(17.5%)、Tween 80(34.5%)、1,2-丙二醇(34.5%)。自乳化释药系统提供了水不溶性药物口服给药的新途径。
全东琴徐贵霞
关键词:葛根素自乳化表面活性剂
苯甲基二甲基[3-(肉豆蔻酰胺基)丙基]氯化铵的合成方法
本发明提供了苯甲基二甲基[3-(肉豆蔻酰胺基)丙基]氯化铵的合成方法,其结构式如下所示。本发明方法采用有机酸酯作为反应溶剂,具有毒性低、操作简便等优点。
丁日高张城王好山钟玉绪全东琴应翔宇恽榴红林京玉徐贵霞李博
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苯甲基二甲基[3-(肉豆蔻酰胺基)丙基]氯化铵的合成方法
本发明提供了苯甲基二甲基[3-(肉豆蔻酰胺基)丙基]氯化铵的合成方法,其结构式如下所示。本发明方法采用有机酸酯作为反应溶剂,具有毒性低、操作简便等优点。<Image file="200610106203.4_AB_0.G...
丁日高张城王好山钟玉绪全东琴应翔宇恽榴红林京玉徐贵霞李博
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葛根素口服制剂
本发明涉及葛根素的口服制剂及其制备方法。
全东琴王玉丽徐贵霞周旭
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葛根素口服制剂
本发明涉及葛根素的口服制剂及其制备方法。
全东琴王玉丽徐贵霞周旭
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维甲酸或其类似物口服制剂
本发明涉及全反式维甲酸(今后可简称RA)或其类似物的新的口服制剂。更具体讲,本发明涉及含有全反式维甲酸或其类似物,油,表面活性剂和助表面活性剂的口服新制剂。
全东琴徐贵霞王玉丽史宁
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维甲酸或其类似物口服制剂
本发明涉及全反式维甲酸(今后可简称RA)或其类似物的新的口服制剂。更具体讲,本发明涉及含有全反式维甲酸或其类似物,油,表面活性剂和助表面活性剂的口服新制剂。
全东琴徐贵霞王玉丽史宁
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自乳化释药系统的体外评价被引量:15
2003年
目的 探讨自乳化释药系统的体外评价方法。方法 通过测定自乳化时间、乳化后乳剂粒径的大小及模型药物的体外溶出行为对自乳化释药系统进行体外评价。结果 优选出的自乳化处方 10min内已基本乳化完全 ,乳化后乳剂粒子大小大多数在 3μm左右 ,以吲哚美辛和尼莫地平为模型药物制备出自乳化释药系统 ,体外溶出结果表明 :与混悬液相比 ,两种药物的体外溶出显著提高。
徐贵霞王玉丽全东琴
关键词:自乳化释药系统体外溶出体外评价吲哚美辛尼莫地平
全反式维甲酸自乳化给药系统的体内外评价被引量:5
2005年
目的 研究全反式维甲酸(RA)自乳化释药系统的自乳化能力及在比格犬体内的药代动力学。方法 通过测定不同时间粒子的散射光强度来评价自乳化速度,光学显微镜下观察乳化后形成乳剂粒径的大小及分布情况;采用HPLC法测定比格犬血浆药物浓度,与市售胶囊比较,考察RA自乳化制剂体外溶出行为及体内药代动力学。结果 体系在 10min内已基本乳化完全,通过光学显微镜观察,乳化后乳剂粒子大多数在 3μm以下。与市售胶囊剂相比:以水为溶出介质,维甲酸自乳化制剂 15min可以溶出 80%以上,而市售胶囊溶出不到 5%。比格犬体内药代动力学研究结果表明:与市售胶囊剂相比,自乳化制剂达峰时间提前,Tmax=1 .25h,而市售胶囊Tmax=2h;AUC0-∞提高了 67%。结论 自乳化制剂可以显著提高RA的体外溶出及体内吸收。
全东琴徐贵霞
关键词:维甲酸自乳化溶出
共2页<12>
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