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李亚

作品数:29 被引量:0H指数:0
供职机构:上海工程技术大学更多>>
相关领域:理学交通运输工程机械工程文化科学更多>>

文献类型

  • 26篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇理学
  • 2篇机械工程
  • 2篇交通运输工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇手性
  • 11篇医药
  • 11篇医药研发
  • 9篇化合物
  • 9篇光学纯
  • 9篇光学纯度
  • 8篇丁基
  • 8篇甲基
  • 7篇原料经济
  • 6篇叔丁基
  • 6篇氨基
  • 5篇氯甲基
  • 4篇氮化合物
  • 4篇亚胺
  • 4篇衍生物
  • 4篇类化合物
  • 4篇含氮
  • 4篇含氮化合物
  • 3篇氮杂
  • 3篇氮杂环

机构

  • 29篇上海工程技术...

作者

  • 29篇李亚
  • 9篇任新锋
  • 6篇李洪森
  • 6篇孙智华
  • 4篇王晗
  • 4篇杨梅
  • 4篇王浩
  • 4篇曹韵律
  • 4篇李德升
  • 4篇郑涛
  • 4篇尚华奇
  • 4篇陈翔宇
  • 3篇李祥
  • 2篇徐菁利
  • 2篇温坤
  • 2篇范尔康
  • 2篇黄鑫山
  • 2篇李厚佳
  • 2篇赵琳静
  • 2篇顾佳颍

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
手性α-(三溴甲基)胺类化合物及其制备方法
本发明公开了一种手性α-(三溴甲基)胺类化合物及其制备方法,包括如下步骤:将式(2)所示的亚磺酰亚胺与式(1)所示的溴仿,在碱和有机溶剂的存在下,进行反应,反应温度为-60~0℃,反应时间为30分钟~3个小时,然后从反应...
李亚马影超王乐任新锋
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2-(2’,2’-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯基丙基硫醚的制备方法
本发明提供了2-(2’,2’-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯基丙基硫醚的制备方法:在含有有机碱的溶剂中,或在含有三乙胺盐酸盐和有机碱的溶剂中,将间三氟甲基苯酚与对甲基苯磺酰氯、三氟甲磺酸酐或3,5-二硝基苯磺酰氯反应,然后...
孙智华徐菁利王晗李亚温坤范尔康
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一种制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法
本发明涉及一种制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法,在有机溶剂中,手性(Rs)-N-(叔丁基亚磺酰)亚胺、三甲基(二氯甲基)硅烷以及碱在-80℃~30℃温度下,反应0.5~10个小时,得到手性α-氯代氮杂环丙烷。与现有技术相...
李亚李德升
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α-芳基取代的α-氟代β-氨基酸类化合物及其制备方法
本发明涉及一种α‑芳基取代的α‑氟代β‑氨基酸类化合物及其制备方法。本发明的化合物结构通式如式(1)所示:<Image file="DDA0000970953490000011.GIF" he="521" imgCont...
李亚李祥
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一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法
本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法,在有机溶剂中,手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃~30℃温度下,反应0.5~5小时,得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比,本发明采用易于...
李亚李祥尚华奇陈翔宇任新锋
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一种制备手性α‑氟‑β‑氨基酸衍生物的方法
本发明涉及一种制备手性α‑氟‑β‑氨基酸衍生物的方法,在有机溶剂中,手性(Rs)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、氟乙酸烷基酯以及碱在‑90℃~30℃温度下,反应0.5~5小时,得到手性α‑氟‑β‑氨基酸。与现有技术相比,本发...
李亚黄海吉尚华奇李洪森任新锋
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一种制备手性α-氟代β-氨基酮的方法
本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法,在有机溶剂中,手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃~30℃温度下,反应0.5~5小时,得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比,本发明采用易于...
李亚李祥尚华奇陈翔宇任新锋
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对手性亚胺的选择性三氯和二氯甲基化反应研究
李亚郑涛曹韵律孙智华
一种制备手性α-氟-β-氨基酸衍生物的方法
本发明涉及一种制备手性α-氟-β-氨基酸衍生物的方法,在有机溶剂中,手性(Rs)-N-(叔丁基亚磺酰)亚胺、氟乙酸烷基酯以及碱在-90℃~30℃温度下,反应0.5~5小时,得到手性α-氟-β-氨基酸。与现有技术相比,本发...
李亚黄海吉尚华奇李洪森任新锋
一种选择性脱除酚羟基甲基保护的方法
本发明公开了一种选择性脱除酚羟基甲基保护的方法,包括如下步骤:1)在惰性气体氛围下,将芳基甲基醚溶于哌啶衍生物和水的混合溶液中,100~120℃反应40~60小时,即可选择性脱除羰基对位的酚羟基甲基保护;2)将反应物冷却...
任新锋张园郭海洋李亚
文献传递
共3页<123>
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