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文献类型

  • 4篇中文专利

领域

  • 1篇理学

主题

  • 4篇手性
  • 4篇氨基
  • 3篇丁基
  • 3篇医药
  • 3篇医药研发
  • 3篇原料经济
  • 3篇叔丁基
  • 2篇衍生物
  • 2篇烷基酯
  • 2篇光学纯
  • 2篇光学纯度
  • 2篇氟代
  • 2篇氨基酸衍生物
  • 2篇氨基酮
  • 1篇加成
  • 1篇加成反应

机构

  • 4篇上海工程技术...

作者

  • 4篇李亚
  • 4篇任新锋
  • 4篇尚华奇
  • 2篇李洪森
  • 2篇陈翔宇
  • 2篇李祥

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种制备手性α-氟-β-氨基酸衍生物的方法
本发明涉及一种制备手性α-氟-β-氨基酸衍生物的方法,在有机溶剂中,手性(Rs)-N-(叔丁基亚磺酰)亚胺、氟乙酸烷基酯以及碱在-90℃~30℃温度下,反应0.5~5小时,得到手性α-氟-β-氨基酸。与现有技术相比,本发...
李亚黄海吉尚华奇李洪森任新锋
一种制备手性α‑氟‑β‑氨基酸衍生物的方法
本发明涉及一种制备手性α‑氟‑β‑氨基酸衍生物的方法,在有机溶剂中,手性(Rs)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、氟乙酸烷基酯以及碱在‑90℃~30℃温度下,反应0.5~5小时,得到手性α‑氟‑β‑氨基酸。与现有技术相比,本发...
李亚黄海吉尚华奇李洪森任新锋
文献传递
一种制备手性α-氟代β-氨基酮的方法
本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法,在有机溶剂中,手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃~30℃温度下,反应0.5~5小时,得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比,本发明采用易于...
李亚李祥尚华奇陈翔宇任新锋
文献传递
一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法
本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法,在有机溶剂中,手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃~30℃温度下,反应0.5~5小时,得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比,本发明采用易于...
李亚李祥尚华奇陈翔宇任新锋
文献传递
共1页<1>
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