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陈翔宇

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：上海工程技术大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇理学

主题

  • 5篇手性
  • 4篇丁基
  • 4篇医药
  • 4篇医药研发
  • 4篇原料经济
  • 4篇叔丁基
  • 3篇亚胺
  • 3篇氟代
  • 2篇吲哚
  • 2篇吲哚酮
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基酮
  • 1篇手性中心
  • 1篇酰胺
  • 1篇氟
  • 1篇碳

机构

  • 5篇上海工程技术...

作者

  • 5篇陈翔宇
  • 4篇李亚
  • 2篇任新锋
  • 2篇尚华奇
  • 2篇李祥

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
一种制备手性α-氟代β-氨基酮的方法
本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法，在有机溶剂中，手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃～30℃温度下，反应0.5～5小时，得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比，本发明采用易于...
李亚李祥尚华奇陈翔宇任新锋
文献传递
一种制备手性3‑（胺甲基）‑3‑氟‑2‑吲哚酮的方法
本发明涉及一种制备手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑吲哚酮的方法，在有机溶剂中，手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、3‑氟‑2‑吲哚酮以及碱在‑80℃～0℃温度下，反应0.5～6小时，得到手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑...
李亚陈翔宇
α-氟代酰胺在构建碳—氟手性中心的应用研究
本文介绍了α-氟代酰胺作为含氟砌块在构建手性C(sp)-F键中的应用。本文发展了手性叔丁基亚磺酰亚胺与α-氟代酰胺,包括具有高活性的3-氟吲哚类化合物和简单的链状的氟乙酰胺类化合物发生高立体选择性的Mannich型反应。...
陈翔宇
关键词：亚胺酰胺
一种制备手性3-(胺甲基)-3-氟-2-吲哚酮的方法
本发明涉及一种制备手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑吲哚酮的方法，在有机溶剂中，手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、3‑氟‑2‑吲哚酮以及碱在‑80℃～0℃温度下，反应0.5～6小时，得到手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑...
李亚陈翔宇
文献传递
一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法
本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法，在有机溶剂中，手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃～30℃温度下，反应0.5～5小时，得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比，本发明采用易于...
李亚李祥尚华奇陈翔宇任新锋
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