窦颖
- 作品数：25 被引量：27H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市杰出青年科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 原发性免疫缺陷病造血干细胞移植患儿几种常见呼吸道病毒病原分析被引量：2
- 2020年
- 目的:了解原发性免疫缺陷病(PID)患儿在造血干细胞移植过程中呼吸道病毒病原的感染情况。方法:选取2016年7月至2018年7月在血液肿瘤中心接受造血干细胞移植的PID患儿22例并收集其移植前、移植后鼻咽吸取物108份,采用RT-PCR方法检测呼吸道合胞病毒(RSV)、人偏肺病毒(hMPV)、冠状病毒(CoV)及副流感病毒1-3(PIV1-3),并分析其临床特征、协同感染等情况。结果:108份标本,41份检出病毒,检出率为37.96%。其中RSV检出率最高,为25.9%。不同类型的PID患者病毒感染率不同,其中感染率最高的是重症联合免疫缺陷(SCID)患儿,病毒检出率为57.9%。有2种或2种以上病毒协同感染的发生率为19.5%。结论:PID造血干细胞移植患儿更易发生呼吸道病毒感染,RSV是造血干细胞移植后重要的呼吸道病毒病原。
- 黄禺陈智孟岩管贤敏于洁赵晓东窦颖
- 关键词：原发性免疫缺陷病造血干细胞移植呼吸道病毒
- 儿童造血干细胞移植后神经系统并发症临床分析
- 2023年
- 目的总结儿童造血干细胞移植(HSCT)后中枢神经系统(CNS)并发症的种类、发生时间、有无移植物抗宿主病(GVHD)、感染等情况,并分析CNS并发症发生特点及诸多因素与CNS并发症之间的关系。方法回顾性分析408例行HSCT治疗患儿发生CNS并发症的危险因素、特点及预后等。结果408例患儿移植后发生CNS并发症者共35例(8.58%)。主要CNS并发症包括可逆性后部脑病综合征(PRES)、颅内感染、中毒性脑病、高血压脑病、免疫性脑炎、移植后淋巴增殖性疾病等。Ⅲ-Ⅳ度GVHD、氟达拉滨、抗胸腺细胞球蛋白、吗替麦考酚酯(MMF)、他克莫司(FK506)、移植前后感染是影响异基因HSCT后CNS并发症发生的相关临床因素,进一步分析提示Ⅲ-Ⅳ度GVHD、使用包含MMF和FK506的GVHD防治方案为HSCT后CNS并发症特别是PRES发生的危险因素。结论有效预防和治疗GVHD、选择合适的GVHD防治方案对减少HSCT后CNS并发症的发生至关重要,在今后工作中需更加关注免疫抑制药物应用与其产生CNS并发症之间的利弊关系。
- 江一志张璐颖孟岩雷小英于洁窦颖
- 关键词：儿童造血干细胞移植中枢神经系统并发症
- 国家级一流本科课程儿科学融入课程思政的教学构建与探索被引量：3
- 2023年
- 《儿科学》课程思政是培养德才兼备儿科医学人才的重要落脚点。文章首先挖掘了既往《儿科学》课程思政中存在的问题,进而全景展示了重庆医科大学儿科学院在首批国家级一流本科课程《儿科学》课程思政建设中的教学构建与探索,包括升级教学大纲,多手段加强教师队伍思政教学能力建设,“三个层级、六重引领”模式深入挖掘理论课程中的思政供给,小班讨论式教学联合社会服务模式提升实践教学的思政体验,多模式全程考核开展思政教学效果评价。以期为新时期高校临床医学课程思政改革提供参考。
- 郭艺郭艺张志勇李芳窦颖
- 关键词：儿科学医学人文教育医学生
- 呼吸道合胞病毒感染造血干细胞移植小鼠模型的建立
- 2021年
- 目的:建立呼吸道合胞病毒(RSV)感染造血干细胞移植后小鼠模型,为今后造血干细胞移植后RSV感染及相关并发症的研究奠定基础。方法:采用骨髓细胞和脾细胞移植给经清髓性处理后的C57BL/6小鼠,建立同种异体造血干细胞移植小鼠模型,移植后3周及7周通过流式细胞术检测嵌合率。通过滴鼻对移植后小鼠进行RSV感染,取感染后5 d肺组织进行感染鉴定、感染后2周及2个月肺组织进行病理分析。结果:移植后3周及7周嵌合率均>90%。在RSV感染后5 d可检测到感染成功,且感染后2周及2个月小鼠肺组织均存在严重、持续的病理改变。结论:RSV感染稳定嵌合的造血干细胞移植小鼠,可导致显著持久肺部病变,为造血干细胞移植后RSV感染防治及后期闭塞性细支气管炎发生机制的研究奠定基础。
- 黄禺陈智陈智周丽娜
- 关键词：造血干细胞移植呼吸道合胞病毒炎症小鼠
- 儿童造血干细胞移植后水痘-带状疱疹病毒感染临床分析被引量：1
- 2022年
- 造血干细胞移植(HSCT)是治疗血液系统恶性疾病、大部分原发性免疫缺陷病以及部分遗传代谢性疾病的有效措施[1]。但患者移植后面临着潜伏的既往感染的病毒再激活或新发感染的风险。水痘-带状疱疹病毒(VZV)属ɑ-疱疹病毒, 是人类特有的嗜神经病毒, 原发感染后可长期潜伏于神经节细胞中, 免疫功能下降、疾病等因素可再激活VZV, 引起带状疱疹后遗神经痛、眼部病变、脊髓炎、脑膜炎、脑炎、血管病变等并发症[2]。为了解儿童HSCT后VZV感染的发病情况, 我们回顾性分析18例HSCT后发生VZV感染患儿的临床特征、相关危险因素及诊疗预后情况。
- 童琳张璐颖孟岩管贤敏于洁窦颖
- 关键词：原发感染眼部病变原发性免疫缺陷病预后情况神经节细胞
- 人偏肺病毒感染发病机制及疫苗研究被引量：2
- 2014年
- 人偏肺病毒(HMPV)在儿童呼吸道感染中的重要性越来越受到重视。HMPV感染往往在冬春季节流行,且1岁以内婴儿感染率最高,临床表现与呼吸道合胞病毒相似。机体通过病原识别受体(PRRs)识别HMPV病原相关模式分子(PAMP),其中Toll样受体3和4可能起重要作用,诱导I型干扰素及其它促炎症因子产生。采用定点诱变法成功制备F蛋白去N连接糖链减毒重组活疫苗株,在小鼠动物模型中证实该疫苗株有良好的免疫原性和免疫保护作用,具有临床应用前景。
- 唐茂芝窦颖赵晓东
- 关键词：人偏肺病毒固有免疫TOLL样受体减毒活疫苗
- 基于流式细胞术的可测量残留病对儿童急性髓系白血病预后意义的前瞻性研究被引量：1
- 2021年
- 目的通过分析以可测量残留病(measurable residualdisease,MRD)为导向的风险分层治疗,评估MRD在儿童急性髓系白血病(acute myeloidleukemia,AML)治疗过程中的预后价值。方法前瞻性纳入93例AML患儿,按照初诊时遗传学异常、诱导治疗Ⅰ后MRD及骨髓细胞学决定的风险分层完成2015-AML-03方案化疗。以多参数流式细胞术动态监测MRD,分析MRD对3年累积复发(cumulative recurrence,CIR)率、无事件生存(event-free survival,EFS)率、总生存(overall survival,OS)率的影响。结果93例AML患儿中,3年CIR率为48%±6%,中位复发时间是11(范围:2~32)个月,3年OS率为65%±6%,3年EFS率为50%±5%。诱导治疗Ⅰ和强化治疗Ⅰ后MRD阳性患儿的3年CIR率均高于MRD阴性患儿,3年EFS率、OS率均低于MRD阴性患儿(P<0.05)。初诊时低危的MRD阳性患儿调整化疗强度后的3年CIR率、EFS率、OS率与MRD阴性患儿相比,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素分析表明,强化治疗Ⅰ后MRD阳性是AML患儿3年OS率的危险因素(P<0.05)。结论MRD对儿童AML预后有预测价值;利用基于MRD的风险导向治疗,合理应用化疗可能改善儿童AML患儿的整体预后。
- 霍娅管贤敏窦颖温贤浩郭玉霞沈亚莉安曦洲于洁
- 关键词：急性髓系白血病多参数流式细胞术儿童
- 人类偏肺病毒F蛋白糖基化位点对其体内外复制能力的影响
- 目的利用生物信息学、反向遗传和定点突变技术,对人偏肺病毒F蛋白糖基化位点进行预测和突变,并拯救获得绿色荧光标记的人偏肺病毒A型代表株病毒以及F蛋白糖基化位点突变的病毒。未突变和突变病毒混合,分别在Vero E6和免疫缺陷...
- 张金辉窦颖佘薇薇赵耀刘平赵晓东
- 文献传递
- 人偏肺病毒感染人肺上皮细胞后Toll样受体的表达及其功能被引量：1
- 2009年
- 目的观察人偏肺病毒（human metapneumovirus）感染人肺上皮细胞后Toll样受体（TLR）表达变化及其信号通路的功能，探讨hMPV诱导气道炎症的部分机制。方法hMPV感染体外培养的人肺上皮细胞株A549，检测病毒在A549细胞中的生长曲线，并通过RT—PCR，real—time RT-PCR方法检测细胞TLR mRNA的表达，ELISA检测细胞培养上清IFN-α及TNF-α的表达。结果（1）hMPV可在A549细胞中复制，感染后3d达高峰10^5.2TCID50／ml。（2）RT—PCR结果提示：hMPV感染A549细胞6h后大部分TLR的表达均上调。（3）定量PCR结果提示：hMPV感染A549细胞后TLR3-4、TLR7-9的表达增高，且有时间依赖性，而紫外灭活的hMPV刺激细胞后TLR表达无明显变化。（4）ELISA结果提示hMPV感染后24h，IFN—α及TNF—α的表达均明显升高。结论人偏肺病毒感染A549细胞后可上调TLR表达，其诱导的炎性反应与部分TLR介导的信号转导途径有关。
- 窦颖赵晓东赵耀
- 关键词：人偏肺病毒TOLL样受体A549细胞IFN-Α
- 人偏肺病毒A与B基因型对小鼠致病性的观察被引量：1
- 2012年
- 目的观察人偏肺病毒（human metapneumovirus，hMPV）A和B亚型感染BALB／c小鼠后，小鼠在体重、病毒载量、病理及气道反应性等方面的改变，探讨两亚型病毒致病性上的差异，为hMPV的进一步研究提供基础资料。方法hMPV感染BALB／c动物模型后，通过使用real—timeRT—PCR方法检测鼠肺内病毒载量的变化，肺功能检测仪监测小鼠气道反应性的变化及组织系统评分判定病理改变情况，来观测两亚型致病性的差异。结果hMPV两亚型感染组，在体重的动态监测、病毒载量、肺组织病理改变及气道反应性上差异均无统计学意义。结论hMPV两基因型感染BALB／c小鼠的致病性无差异。
- 周真崔玉霞张永波秦弦李荣培刘平窦颖王莉佳赵晓东赵耀
- 关键词：人偏肺病毒基因型
