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胡天斗: 作品数：217 被引量：819H指数：15; 供职机构：中国科学院高能物理研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划安徽省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程一般工业技术环境科学与工程更多>>

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纳米非晶氮化硅及多晶材料光声谱的比较研究: 1996年; 通过对纳米非晶氮化硅和多晶材料的光声光谱的比较研究，发现以下现象：非晶纳米样品的光声效应的减弱、能带精细结构的宽化和消失以及吸收峰的蓝移，并对其产生原因进行了定性的解释。; 巨新苏庆德宫竹芳胡天斗谢亚宁; 关键词：光声光谱纳米材料氮化硅多晶材料

La-Co-Ce-O中孔材料的制备、性能及其结构表征被引量：1: 2004年; 采用有机络合法制备了具有不同原子比的La-Co-Ce-O复合氧化物,该氧化物具有较大的比表面积和均匀的中孔分布.对CO氧化具有很高的活性,n(La+Co)/n(La+Co+Ce)为0.5的氧化物对CO的氧化活性最高.结构表征结果表明,采用的制备方法有利于在较低温度下形成对CO氧化具有很好活性的钙钛矿型LaCoO3相.; 钱颖孟明罗金勇张静胡天斗谢亚宁; 关键词：EXAFS 中孔结构 CO氧化

钛硅复合氧化物局域结构的研究被引量：12: 2005年; 用 XAFS(X-ray absorption fine structure)分析了由溶胶-凝胶、液相浸渍和化学气相沉积等三种方法制备的二氧化钛和二氧化硅复合氧化物的 Ti K 边结构．结果表明：溶胶-凝胶法制得的复合氯化物中的钛分散很好，液相浸渍法次之，而化学气相沉积法最差，不论哪种方法，随钛含量(或钛硅原子比)的增加，边前特征峰 A2降低，钛的第一配位层 Ti-O 的配位数和键长增加；在复合载体中既有钛中心对称的八面体6配位 TiO_6的结构也有钛中心对称性差的四面体4配位 TiO_4或五面体5配位结构，并且随钛含量增加，钛的局域结构越来越接近锐钛矿型二氧化钛，根据 XAFS、XRD、IR 表征结果，提出了钛硅复合氧化物模型。; 杨晓光董鹏周亚松刘涛张静谢亚宁胡天斗; 关键词：XAFS 溶胶-凝胶液相浸渍化学气相沉积催化剂

同步辐射讲座第一讲同步辐射XAFS实验站及其应用被引量：9: 2002年; 介绍了北京和合肥同步辐射XAFS实验站的性能参数和结构特点 ,以及在物理、化学、材料和生命科学等研究领域的应用。; 韦世强谢亚宁徐法强胡天斗刘文汉刘涛; 关键词：XAFS 实验站性能参数结构特点储存环

空气条件下合成的CaBPO_5:Eu、SrB_4O_7:Eu和Ba_3(PO_4)_2:Eu的XANES和发光性质被引量：2: 2003年; 测定了采用高温固相反应在空气条件下合成的发光体CaBPO_5:Eu、SrB_4O_7:Eu和Ba_3(PO_4)_2:Eu的Eu-L_3边的X射线吸收近边结构(XANS)谱和发光光谱。从发光体的Eu-L_3边XANES可见,Eu^(3+)-L_3边能量比Eu^(2+)-L_3边能量高7—8eV;3个发光体的激发光谱和发射光谱均可看到Eu^(2+)的4f-5d跃迁和Eu^(3+)的4f-4f跃迁。发光体的Eu-L_3边的XANES和发光光谱说明空气条件下合成的发光体中Eu^(3+)可部分还原为Eu^(2+)。; 梁宏斌赫泓曾庆华王淑彬苏锵胡天斗谢亚宁张静刘涛吴自玉; 关键词：铕发光性质

用于大尺寸样品的同步辐射硬X射线衍射增强成像方法研究被引量：13: 2004年; 作为 X 射线相衬成像的方法之一,衍射增强成像方法由于能获得较高的信噪比及分辨率而引起了人们的研究兴趣。北京同步辐射装置(BSRF)形貌学实验站也开展了该方法的探索研究。此前的衍射增强成像方法中,当白光 X 射线光束横截面尺寸为 20 mm×10 mm 时,经过双晶单色器后最大只能获得横截面尺寸为20 mm×4 mm 的均匀单色 X 射线,从而造成成像区域减小。在对通常衍射增强成像光路排列分析的基础上,提出了一种新的光学排列几何并进行了衍射增强实验。应用新光学排列几何首次获得了与入射白光 X 射线尺寸相当的、大的成像光斑均匀区域,因而新光学排列几何更适合于大尺寸样品的研究工作。同时,该光学排列几何成像分辨率可以达到微米量级并且更方便于实验操作。; 袁清习田玉莲朱佩平黄万霞王寯越胡天斗姜晓明吴自玉

氧化态Co/γ-Al_2O_3催化剂的结构与反应性能研究.钴物种微观结构的XAFS表征被引量：8: 2000年; 采用 X-射线吸收近边结构 ( XANES)和扩展 X-射线吸收精细结构 ( EXAFS)技术 ,对用不同原料盐和不同焙烧温度制得的 Co/γ- Al2 O3催化剂中钴的微观结构进行了详细的表征 .XANES结果表明 ,以硝酸盐为原料盐于50 0℃焙烧的样品 Co( N) - 50 0 ,其 Co- K边的近边结构与标样 Co3O4 相似 ,而其它样品的近边结构则与标样Co Al2 O4 相似 .随焙烧温度提高 ,在吸收边前的弱吸收峰 ( 1 s→ 3d)逐渐增强 ,在吸收阈值处 ,主吸收峰 ( 1 s→ 4p)的分裂变得更明显 .950℃焙烧的样品 ,在主吸收峰上升过程中出现了肩峰 ( 1 s→ 4s) .这些特征表明 ,样品中钴主要以 Co2 + 离子形式存在 ,钴离子与载体作用的加强 ,使非化学计量的尖晶石相在结构上与化学计量的 Co Al2 O4 越来越接近 .EXAFS结果表明 ,样品 Co( N) - 50 0中 ,钴主要以 Co3O4 的形式存在 .其第一配位壳层 Co- O配位数明显低于标样 Co3O4 ,说明该相具有较高的分散性 .其它所有样品中 ,钴主要以非化学计量的尖晶石相存在 ,其第一配位壳层 Co- O配位数随焙烧温度从 50 0℃提高至 950℃ ,与标样 Co Al2 O4 越来越接近 ;相同焙烧温度下 ,从醋酸钴制得的 Co( A)系列样品更容易形成 Co- Al尖晶石相 .XANES和 EXAFS结果很好地说明了前文 [7] 中样品对 CO氧化和乙烯选?; 孟明林培琰伏义路姜明谢亚宁胡天斗刘涛; 关键词：催化剂 XANES 氧化态钴

脱氧胆酸钇络合物的EXAFS和FTIR表征被引量：7: 1994年; 用ＥＸＡＦＳ，ＦＴＩＲ以及ＩＣＰ等实验方法，对脱氧胆酸钇的结构进行了初步探讨。实验结果证实，钇与脱氧胆酸配位，生成稀土络合物，其中钇周围有八个氧原子，配位数为八．Ｙ—Ｏ平均距离为０．２３４ｎｍ。脱氧胆酸中羧基氧原子、羟基氧原子均与钇发生配位作用。; 黄卫东胡天斗翁诗甫许振华吴瑾光徐光宪; 关键词：钇 ICP FTIR EXAFS

超细Ni-B非晶态合金的退火晶化及其催化性能被引量：15: 2000年; 采用Ｘ射线吸收精细结构（ＸＡＦＳ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、差热分析（ＤＴＡ）３种方法研究化学还原法制备的ＮｉＢ超细非晶态合金在退火过程中的结构变化及结构与催化性能的关系．ＸＲＤ和ＸＡＦＳ结果表明，ＮｉＢ超细非晶态合金的退火晶化过程分两步进行，在３２５℃的退火温度下，ＮｉＢ超细非晶态合金晶化生成纳米晶Ｎｉ３Ｂ亚稳物相；在３８０℃或更高的退火温度下，绝大部分Ｎｉ３Ｂ进一步晶化分解生成金属Ｎｉ物相，其产物中Ｎｉ的局域环境结构与金属Ｎｉ箔的基本一致．发现纳米晶Ｎｉ３Ｂ比超细Ｎｉ－Ｂ非晶态合金或晶态金属Ｎｉ粉末有更好的苯加氢催化活性，表明其催化反应活性中心由具有适当几何构型的Ｎｉ与Ｂ原子组成．; 韦世强李忠瑞张新夷陈昌荣刘文汉胡天斗谢亚宁刘涛王晓光; 关键词：镍硼合金

同步辐射X光束探测器: 一种同步辐射X光束探测器,其中包括:两管体,其直径相同,该两管体的各一端焊接有法兰,在管体的壁面上开有一法兰口,在兰口上安装一小法兰,在小法兰上固接一接线柱;一水冷铜块,该水冷铜块为一圆柱体,在其中间部位有一圆孔,该水冷...; 谢亚宁胡天斗张静; 文献传递

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