荣蓉
- 作品数：8 被引量：18H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 注射用尼莫地平亚微乳的处方筛选及性质考察被引量：6
- 2008年
- 目的制备稳定的注射用尼莫地平亚微乳剂。方法以离心稳定常数(Ke)为指标,用正交设计法筛选尼莫地平注射用亚微乳的处方和工艺,测定制剂的zeta电位、粒径、pH值和相变温度。结果所制备的注射亚微乳外观为乳白色,略带蓝色乳光。3批样品的Ke值分别为3.4、3.6、3.4;zeta电位分别为-33.2、-33.0、-35.8mV;平均粒径分别为153、154、150nm;pH值分别为7.24、7.19、7.23;相变温度为83℃。结论制备工艺可行,制剂物理稳定性较好,pH值符合静脉注射的要求。
- 陈继平荣蓉李建文宁婷冯海俊何仲贵
- 关键词：药剂学亚微乳剂尼莫地平物理常数
- 联苯苄唑和酮洛芬乳胶剂的研制
- 本文以抗真菌药物联苯苄唑(bifonazole,简称BFZ)和非甾体类抗炎药酮洛芬(ketoprofen,简称KP)为两种模型药物制备了O/W型皮肤外用乳胶剂,前者旨在提高药物在皮肤中的积蓄,后者旨在提高药物的经皮渗透性...
- 荣蓉
- 关键词：联苯苄唑酮洛芬乳胶剂
- 文献传递
- 复方软胶囊中齐墩果酸在大鼠体内的药动学及相对生物利用度被引量：4
- 2008年
- 目的研究复方软胶囊中齐墩果酸在大鼠体内的药物动力学以及它与市售齐墩果酸片剂相比的相对生物利用度。方法应用HPLC-MS法,以市售齐墩果酸片剂为参比,测定两种制剂灌胃给药后大鼠血浆中的药物浓度,采用非隔室动力学理论对大鼠血药浓度-时间数据进行处理得出相应的药动学参数,并计算相对生物利用度。结果测得复方软胶囊、齐墩果酸片大鼠灌胃给药后齐墩果酸的Tmax1分别为(0.54±0.25)h和(0.50±0.00)h,Cmax1分别为(897.28±120.71)ng·mL-1和(521.92±35.99)ng·mL-1;Tmax2分别为(3.92±0.20)h和(4.33±0.26)h,Cmax2分别为(1259.68±77.33)ng·mL-1和(340.52±31.42)ng·mL-1;复方软胶囊和市售齐墩果酸片剂的AUC0～36分别为(8106.64±666.55)ng·mL-1·h和(4164.60±559.32)ng·mL-1·h,相对生物利用度为194.66%。结论自制复方齐墩果酸软胶囊与市售片剂在大鼠体内的药物动力学行为存在显著性差异,自制复方齐墩果酸软胶囊能明显提高齐墩果酸的生物利用度。
- 徐晓娣孙辉辉荣蓉温冰张向荣何仲贵
- 关键词：药剂学软胶囊齐墩果酸HPLC-MS药动学生物利用度
- 硫普罗宁缓释片的制备及体外释放度考察被引量：4
- 2008年
- 目的制备硫普罗宁缓释片并对其体外释放度进行考察。方法以HPLC法为分析方法,采用相似因子法评价硫普罗宁缓释片体外释放行为。结果硫普罗宁缓释片的体外释放行为符合Highuchi方程。KollidonSR用量、填充剂的种类与用量及种类对药物的释放速度有较大影响,而硬度和释放介质的离子强度对药物的释放速度无显著影响。结论体外释放度符合缓释制剂要求,可进一步进行体内释药行为考察。
- 李赫钱一鑫徐士钊张永强荣蓉何仲贵
- 关键词：硫普罗宁缓释片SR释放度
- 一种联苯苄唑乳胶剂及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种联苯苄唑乳胶剂及其制备方法。该乳胶剂的处方组成为：联苯苄唑0.5％～2％，油相5％～15％，水相65％～90％，乳化剂2％～10％，凝胶基质0.5％～10％联苯苄唑乳胶剂的制备方法为：首先...
- 何仲贵荣蓉王永军
- 文献传递
- 硬脂酸锌和PEG6000对硫酸氢氯吡格雷片稳定性的影响
- 2008年
- 目的考察硬脂酸锌和PEG6000对硫酸氢氯吡格雷片稳定性的影响。方法分别制备以硬脂酸锌和PEG6000做润滑剂的硫酸氢氯吡格雷片,并将其置于不同环境下考察其稳定性,采用RP-HPLC法对放置样品的主药含量及有关物质进行检测,并考察其外观变化。结果以硬脂酸锌做润滑剂的片剂经高温试验[(60±2)℃]10d,高湿试验[相对湿度(92.5±5)%、(75±5)%]10d,光照试验[4500Lx]10d后,片剂的颜色外观有较大变化,含量均有下降,有关物质量均增大。而以PEG6000做润滑剂的片剂则相对较稳定。结论硬脂酸锌不适宜做硫酸氢氯吡格雷片的润滑剂,这与相关专利的报道结论截然相反。
- 刘淑琴李建文荣蓉徐晓娣孙进何仲贵
- 关键词：药剂学稳定性反向高效液相色谱法硫酸氢氯吡格雷片
- 联苯苄唑乳胶剂的制备及质量考察被引量：4
- 2008年
- 目的制备含药质量分数为1%的联苯苄唑乳胶剂,并对其进行质量考察,以期增加药物在皮肤局部的积累,减少药物的全身吸收。方法采用超声乳化法将联苯苄唑制成O/W型乳剂,再与卡波姆940凝胶基质混合均匀制备O/W型乳胶剂;对所制备的乳胶剂中联苯苄唑进行含量测定、初步稳定性试验、皮肤刺激性试验以及制剂体外经皮渗透性与12h大鼠体外皮肤滞留量试验。结果所制备的联苯苄唑乳胶剂兼有乳剂和凝胶的优点,外观细腻富有光泽,无油腻感,极易涂布和洗除,制剂稳定、无刺激性,且药物透过皮肤的量小,但12h大鼠体外皮肤滞留量显著大于市售联苯苄唑乳膏剂和凝胶剂。结论该制剂制备工艺可行,质量稳定,是一种优良、安全的新型联苯苄唑局部外用制剂。
- 荣蓉陈继平刘淑琴徐晓娣李赫何仲贵
- 关键词：药剂学联苯苄唑
- 一种联苯苄唑乳胶剂及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种联苯苄唑乳胶剂及其制备方法该乳胶剂的处方组成为：联苯苄唑0.5％～2％，油相5％～15％，水相65％～90％，乳化剂2％～10％，凝胶基质0.5％～10‰联苯苄唑乳胶剂的制备方法为：首先将...
- 何仲贵荣蓉王永军
- 文献传递
