陈继平
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂肪乳注射液及尼莫地平注射亚微乳剂的研制
- 脂肪乳是近年来发展较快的药物新剂型,脂肪乳的粒径小且分布均匀,稳定性好,能为机体提供必需的脂肪酸和能量,具有很高的临床和经济价值。本文制备了油相浓度较高的脂肪乳注射液以及尼莫地平(NMD)亚微乳剂注射液。 首先建立了脂肪...
- 陈继平
- 关键词：脂肪乳注射液尼莫地平亚微乳剂高压均质稳定性
- 文献传递
- 马来酸罗格列酮胃漂浮缓释片的处方筛选及体外释放评价被引量：4
- 2008年
- 目的制备马来酸罗格列酮胃漂浮缓释片剂,并评价其漂浮性能和体外释放特性。方法采用正交试验设计法对片剂处方进行筛选与优化,确定最佳处方并制备马来酸罗格列酮胃漂浮缓释片剂;通过紫外分光光度法考察该缓释片剂体外释放的影响因素。结果最佳处方为每片含马来酸罗格列酮10.6mg、HPMCK15M 30mg、海藻酸钠25mg、碳酸氢钠20mg、微晶纤维素13.4mg。该处方体外释药性能良好,符合Higuchi方程,体外持续释药时间达6h以上。结论该片剂有明显的缓释作用,制备工艺简单。
- 冯海俊杨亚军陈继平何仲贵
- 关键词：药剂学马来酸罗格列酮胃漂浮缓释片正交设计体外释药
- 树状聚合物在药学领域中的应用
- 2008年
- 目的介绍树状聚合物在药学领域中的应用。方法以国内外29篇相关文献为依据,综述了树状聚合物的合成方法、结构和性能,介绍了其在增溶、药物载体、基因治疗、自身药理作用、安全性等药学方面的应用进展。结果树状聚合物可以增溶药物、作为药物和基因治疗的载体,并自身具有药理作用且较安全。结论树状聚合物的特殊结构决定了它的独特性质,树状聚合物在药物传递系统、基因载体等领域具有广阔的应用前景。
- 陈继平孙进何仲贵
- 关键词：药剂学
- 注射用尼莫地平亚微乳的处方筛选及性质考察被引量：6
- 2008年
- 目的制备稳定的注射用尼莫地平亚微乳剂。方法以离心稳定常数(Ke)为指标,用正交设计法筛选尼莫地平注射用亚微乳的处方和工艺,测定制剂的zeta电位、粒径、pH值和相变温度。结果所制备的注射亚微乳外观为乳白色,略带蓝色乳光。3批样品的Ke值分别为3.4、3.6、3.4;zeta电位分别为-33.2、-33.0、-35.8mV;平均粒径分别为153、154、150nm;pH值分别为7.24、7.19、7.23;相变温度为83℃。结论制备工艺可行,制剂物理稳定性较好,pH值符合静脉注射的要求。
- 陈继平荣蓉李建文宁婷冯海俊何仲贵
- 关键词：药剂学亚微乳剂尼莫地平物理常数
- 联苯苄唑乳胶剂的制备及质量考察被引量：4
- 2008年
- 目的制备含药质量分数为1%的联苯苄唑乳胶剂,并对其进行质量考察,以期增加药物在皮肤局部的积累,减少药物的全身吸收。方法采用超声乳化法将联苯苄唑制成O/W型乳剂,再与卡波姆940凝胶基质混合均匀制备O/W型乳胶剂;对所制备的乳胶剂中联苯苄唑进行含量测定、初步稳定性试验、皮肤刺激性试验以及制剂体外经皮渗透性与12h大鼠体外皮肤滞留量试验。结果所制备的联苯苄唑乳胶剂兼有乳剂和凝胶的优点,外观细腻富有光泽,无油腻感,极易涂布和洗除,制剂稳定、无刺激性,且药物透过皮肤的量小,但12h大鼠体外皮肤滞留量显著大于市售联苯苄唑乳膏剂和凝胶剂。结论该制剂制备工艺可行,质量稳定,是一种优良、安全的新型联苯苄唑局部外用制剂。
- 荣蓉陈继平刘淑琴徐晓娣李赫何仲贵
- 关键词：药剂学联苯苄唑
- 阿奇霉素HPMC骨架片体外释药影响因素考察
- 2008年
- 目的考察影响阿奇霉素羟丙甲纤维素(HPMC)骨架缓释片体外释药的各种因素,为阿奇霉素骨架片的研制提供实验依据。方法选用HPMC为骨架材料,将水难溶性药物阿奇霉素制成缓释骨架片,通过测定体外释放度,考察HPMC的黏度及用量、辅料、释放介质pH值、制片压力、释放度测定装置及其转速对阿奇霉素骨架片体外释药速率的影响。结果HPMC黏度及用量、辅料、释放介质pH值、释放度测定装置及其转速对释药速率有显著影响,制片压力对释药速率影响不显著。结论选用适宜黏度及用量的HPMC,调节辅料中乳糖的用量,可制备具有理想释药行为的阿奇霉素骨架缓释片。
- 宁婷李赫王安娜陈继平何仲贵
- 关键词：骨架片阿奇霉素释药速率羟丙甲纤维素
