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陈雪娟

作品数:13 被引量:20H指数:3
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 3篇家系
  • 2篇视网膜
  • 2篇突变
  • 2篇网膜
  • 2篇斜视
  • 2篇黄斑
  • 2篇基因
  • 2篇基因检测
  • 2篇汉族
  • 2篇儿童
  • 1篇蛋白
  • 1篇调光
  • 1篇动物
  • 1篇动物类
  • 1篇断缝
  • 1篇眼表
  • 1篇眼镜
  • 1篇眼科
  • 1篇眼科学
  • 1篇眼外肌

机构

  • 13篇江苏省人民医...
  • 2篇天津医科大学
  • 1篇天津市眼科医...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 13篇陈雪娟
  • 6篇刘虎
  • 4篇陈曦
  • 3篇赵堪兴
  • 3篇赵晨
  • 2篇龚琦
  • 2篇陈琴
  • 2篇宋清露
  • 2篇邵庆
  • 1篇谢平
  • 1篇孙潇
  • 1篇王云

传媒

  • 2篇江苏医药
  • 2篇南京医科大学...
  • 2篇国际眼科杂志
  • 2篇中华实验眼科...
  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇江苏省第十五...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同手术方式治疗硅油填充眼并发性白内障的疗效观察被引量:10
2016年
目的:比较三种手术方式治疗硅油填充眼并发性白内障的临床疗效。方法:回顾性分析75例75眼硅油填充眼并发性白内障患者,分成三组,A组采取经瞳孔区硅油取出联合白内障超声乳化摘除及IOL植入术,B组采取23G玻璃体切除系统经睫状体扁平部硅油取出联合白内障超声乳化摘除及IOL植入术,C组采取20G玻璃体切除系统经睫状体扁平部切口硅油取出联合白内障超声乳化摘除及IOL植入术。比较三组手术时间、术前术后眼压和最佳矫正视力、术后眼部刺激症状时间、并发症的发生情况。结果:三组术眼术后眼压组间比较无统计学差异,术后视力较术前均有所提高,组间比较无统计学差异,并发症三组也没有差异;但是A组和B组较C组所需手术时间更短;在术后眼部刺激症状时间上,A组较B组和C组更短。结论:三组手术方式均安全有效,应根据患者病情选择适合的手术方式,对于术前明确眼底情况恢复良好的硅油填充眼并发性白内障,经瞳孔区硅油取出联合白内障超声乳化及IOL植入术是一种快速安全有效的联合手术方式。
陈曦谢平陈雪娟
关键词:白内障硅油填充眼超声乳化硅油取出
一汉族常染色体显性遗传视网膜色素变性家系视紫红质基因检测分析
2013年
背景视紫红质(RHO)基因是常染色体显性遗传视网膜色素变性(adRP)最常见的致病基因,错误折叠的RHO突变型蛋白积聚在内质网从而引起内质网应激(ERS)是其引起视网膜色素变性(RP)的主要发病机制之一。目的检测一汉族adRP家系的致病突变基因,探讨其遗传学基础。方法对参与研究的所有家系成员进行详细的眼科检查。利用新一代测序技术(NGS)对该家系进行189个遗传性视网膜疾病相关基因的目标区域捕获测序,数据经分析滤过,候选突变进行Sanger测序验证和致病性评估。构建视紫红质一增强型绿色荧光蛋白质粒(RHO—pEGFP),包括RHO-pEGFP-N1野生型和RHO-pEGFP-N1突变型质粒,转染人视网膜色素上皮(RPE)细胞系(ARPEl9)和人肾胚293细胞系(HEK293)培养24h,用细胞免疫荧光法观察野生型和突变型RHO—GFP融合蛋白在细胞内的定位;采用荧光定量PCR(Q—PCR)及Westernblot法检测ERS关键因子X盒结合蛋白-1(XBPl)在细胞中的表达。结果该汉族家系共5代,遗传模式符合常染色体显性遗传,家系中患病者眼底特征为RP。NGS数据经分析过滤后获得惟一可能致病突变RHOP.P53R,Sanger测序验证该错义突变在该家系中呈共分离,现存的11例患者均呈杂合子。野生型RHO—GFP融合蛋白呈绿色荧光,分布于呈红色荧光的内质网及细胞膜,而突变型RHO—GFP融合蛋白仅积聚在内质网。与转染RHO-pEGFP—N1野生型的细胞相比,转染RHOp5-pEGFP—N1突变型的HEK293细胞中XBPl表达上调了(1.28±O.09)倍。表达突变型蛋白的HEK293细胞内XBPlmRNA中被特异性地剪切了26个碱基的内含子,转染突变型蛋白的HEK293细胞中XBPl蛋白水平表达明显高于转染野生型、转染空pEGFP—N1质粒细胞及未转染细胞。结论RHO p.P53R是该家系的致病突变基因,该突变型RHO蛋白不能有效地从内质网向细胞膜转运
陈雪娟高翔赵晨赵堪兴
关键词:常染色体显性视网膜色素变性视紫红质内质网应激
眼科学翻转课堂的设计与实施被引量:3
2018年
文章分析了眼科学当前的教学现状,提出了翻转课堂教学模式,进一步阐述了翻转课堂的基本内涵与特点。文章从翻转课堂的教学设计、资源规范、信息化支持以及如何实施等方面进行了详细阐述。翻转课堂的应用取得了良好教学效果,成为眼科教学改革的新方向之一。
陈曦陈雪娟
关键词:眼科学
眼眶转移癌3例临床分析
邵庆龚琦陈雪娟刘虎
一种眼表拆线钩
本实用新型涉及眼表拆线钩技术领域,尤其涉及一种眼表拆线钩,包括长杆,所述长杆的一端连接有钩体,所述长杆与钩体之间的夹角为85‑95°,所述钩体的内部连接有刀片,所述刀片远离钩体的一侧设有刃部,所述钩体远离长杆的一端超出刀...
王子衿陈雪娟刘虎
间歇性斜视智能监控和治疗眼镜
本发明公开了一种间歇性外斜视智能监控和治疗眼镜,包括:镜片、眼镜框架、中空镜腿、调光液晶薄膜、控制器、电池和微型摄像机。本发明的智能监控和治疗眼镜通过双眼眼球的同步监控以及智能控时交替遮盖,筛查间歇性斜视并掌控间歇性外斜...
刘虎陈雪娟冷祯华竺慧黄丹李蕊
文献传递
南京市雨花台区7~8岁儿童过敏性结膜炎的患病率及其影响因素被引量:4
2021年
目的探讨南京市雨花台区7~8岁儿童过敏性结膜炎(AC)的患病率、流行病学特征及其影响因素。方法选取2019年4—9月南京市雨花台区7~8岁儿童3513例,由父母或监护人填写问卷,裂隙灯进行眼表体征检查。AC定义为曾被诊断AC或曾有反复眼痒症状。Logistic回归分析AC的影响因素。结果 2813例(80.07%)完成问卷和裂隙灯检查。南京地区7~8岁儿童AC的患病率为12.8%,7.8%的儿童曾被诊断AC。母亲孕期工作、有过敏性鼻炎史、有过敏性皮炎史和接触过敏原是AC发生的危险因素,而充足的日常睡眠时间是AC发生的保护因素(P<0.05)。结论南京市雨花台区7~8岁儿童AC患病率较高,环境是AC发生的重要影响因素。
王云马君鑫陈雪娟刘虎
关键词:过敏性结膜炎儿童
慢病毒介导的shRNA靶向干扰mTOR基因表达的稳定小鼠成纤维细胞株的建立
2014年
背景年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种严重影响视力的眼病。前期的研究发现蛋白激酶/雷帕霉素靶蛋白(Akt/mTOR)通路的激活与AMD的发病机制密切相关,寻找特异性抑制mTOR通路的方法成为治疗AMD的突破点。目的建立稳定抑制mTOR基因表达的小鼠成纤维细胞株,为探讨Akt/mTOR信号通路在AMD发生和进展中的作用提供细胞模型,观察TOR基因沉默对相关蛋白的影响。方法根据鼠源mTORmRNA序列设计并构建3对小发夹RNA(shRNA)干扰序列,分别与质粒GIPZ-GFP+Puro载体连接,构建重组质粒;将重组质粒与慢病毒包装质粒共同转染小鼠成纤维细胞株NIH/3T3细胞,经嘌呤霉素筛选并扩大培养后得到稳定细胞株,分别应用实时定量PCR和Western blot法检测NIH/3T3细胞中mTOR在基因及蛋白水平的表达变化,筛选出干扰效果最佳的shRNA序列。结果慢病毒感染NIH/3T3细胞3d后,荧光显微镜下可见绿色荧光蛋白(GFP)的表达,细胞的感染效率均达90%。实时定量PCR和Westernblot检测显示,NIH/3T3细胞中mTOR mRNA和蛋白表达电泳条带清晰、单一;低感染复数(MOI)下,shl组、sh2组和sh3组的NIH/3T3细胞敲低效率分别为31.3%、31.8%和45.3%,而在高MOI下,shl、sh2和sh3的敲低效率分别为47.1%、56.5%和71.6%。Westernblot检测发现,在低或高MOI下shl、sh2和sh3NIH/3T3细胞中mTOR蛋白的表达灰度条带均有不同程度的减弱,显示sh3为最有效的干扰靶点。结论成功构建了mTOR慢病毒表达载体并建立了稳定抑制mTOR基因表达的NIH/3T3细胞株。
孙潇陈雪娟赵晨赵堪兴
关键词:慢病毒年龄相关性黄斑变性
中国汉族Leber遗传性视神经病变家系的遗传学检测与分析被引量:1
2013年
目的探讨2个中国汉族Leber遗传性视神经病变(LHON)家系的遗传学基础。方法提取所有参与者外周血全基因组DNA,并对2个先证者及其他母系成员进行详细的眼科检查。采用PCR方法扩增ND1m.3460G>A、ND4m.11778G>A和ND6m.14484T>C三个原发突变,Sanger测序明确原发突变后,对2个先证者扩增线粒体DNA(mtDNA)全序列;测序结果与最新剑桥标准mtDNA序列比对,分析2个家系的线粒体单体型。结果 2个家系均携带ND4m.11778G>A原发突变,但LHON的外显性、发病年龄及病情严重程度存在一定差异。2个家系mtDNA全序列测序结果共存在45个mtDNA变异位点,分别归属于东亚单体组R11b和B4b。结论除受ND4m.11778G>A纯合原发突变影响外,线粒体单体型也可能调控LHON。
陈雪娟高翔赵晨赵堪兴
关键词:LEBER遗传性视神经病变
Yamane技术在晶状体半脱位引起的继发性急性房角关闭中的临床疗效观察
2022年
目的:观察晶状体超声乳化摘除联合Yamane巩膜层间人工晶状体(IOL)固定术(Yamane技术)治疗晶状体半脱位引起的继发性急性房角关闭(ASAC)的临床疗效。方法:回顾性分析2019-06/2020-12在我院就诊的晶状体半脱位引起的ASAC患者15例15眼,对患者行晶状体超声乳化摘除联合Yamane巩膜层间IOL固定术治疗。随访3mo,观察患者的眼压、最佳矫正视力(BCVA)、术后IOL位置和并发症情况。结果:所有患者均顺利完成手术,术后眼压较术前下降,术前和术后1d,1wk,1、3mo的眼压比较总体有差异(F=165.57,P<0.001),进一步两两比较发现术后1d,1wk,1、3mo的眼压与术前比较均有差异(均P<0.001),术后1wk,1、3mo的眼压均在正常范围;术后3mo的BCVA优于术前(t=10.717,P<0.001);所有IOL未见明显偏位,术后未发生严重并发症。结论:通过晶状体超声乳化摘除联合Yamane技术治疗晶状体半脱位引起的ASAC可有效控制眼压,提高视力,且术后IOL位置稳定并减少并发症。
陈曦宋清露王子衿陈雪娟陈琴
关键词:晶状体半脱位
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