刘喜龙
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：郑州大学生物工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技创新杰出青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白MOG抗原肽的制备及免疫原性观察
- 2011年
- 目的制备髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗原肽,并观察其免疫原性。方法采用改进的Fmoc固相合成法制备MOG35~55抗原肽;以合成的MOG35~55抗原肽加完全弗氏佐剂（CFA）免疫C57BL/6小鼠,观察小鼠发病情况,并对小鼠脊髓和脑组织进行病理学检查。结果成功制备了MOG35~55抗原肽,精肽产率13.58%,纯度95%;MOG35~55抗原肽免疫后15 d起,小鼠开始陆续出现自身免疫性脑脊髓炎（EAE）临床症状,至第21天8只小鼠均发病,光镜下观察EAE小鼠脊髓和脑组织可见典型的炎性细胞浸润。结论采用改进的Fmoc固相合成法可制备具有良好免疫原性的MOG35~55抗原肽,用以制备C57BL/6小鼠EAE模型,发病率高,模型稳定。
- 李黎周晴晴王艳静闫红霞石雨刘喜龙康巧珍
- 关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白自身免疫性脑脊髓炎
- 食管鳞癌细胞KYSE-70的分化诱导对光动力学应答敏感性的抑制
- 2011年
- 目的:研究全反式维甲酸(ATRA)对低分化食管鳞癌细胞系KYSE-70的分化诱导作用及对光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)的应答敏感程度.方法:以高分化食管鳞癌细胞KYSE-450和低分化食管鳞癌细胞KYSE-70为研究对象,用1μmol/LATRA为诱导剂,诱导KYSE-70细胞从低分化状态向高分化状态分化,通过细胞形态学、增殖实验来验证;细胞以1mmol/LALA处理,不同剂量的450nm蓝光照射,MTT法测定PDT对细胞的光毒毒性;流式细胞法测定PDT诱导的凋亡水平,Hoechst33342染色后观察凋亡细胞的胞核形态.结果:经ATRA处理后,诱导组与对照组相比,细胞变扁平、体积增大、胞质密度减低、核变大、核密度亦减低、细胞生长缓慢.高分化KYSE-450、分化诱导后的KYSE-70细胞和未诱导KYSE-70细胞用ALA处理后进行蓝光PDT,MTT结果显示高分化KYSE-450和分化诱导后KYSE-70的细胞存活率明显高于未诱导细胞,而高分化KYSE-450细胞敏感性略微低于分化诱导后的KYSE-70细胞.当光剂量为225mJ/cm2时,诱导前后细胞存活率分别为36.23%±7.43%和54.28%±3.64%,有极显著差异(P<0.001);分化诱导后的KYSE-70细胞凋亡率(18.1%)亦低于未诱导的细胞(33.3%).结论:经分化诱导后的食管鳞癌细胞PDT敏感性明显差于未诱导的食管鳞癌细胞,提示细胞分化诱导疗法不仅不能增强PDT效应,反而降低疗效;细胞分化诱导对PDT效果的影响部分通过抑制凋亡而实现.
- 孙蕾李懿石雨刘喜龙杨观瑞赵立群杨小静裘一兵张亚冰汲翔康巧珍汲振余
- 关键词：细胞分化光动力学疗法ALA
- 蛋白4.1R基因敲除小鼠的引种及繁殖被引量：1
- 2011年
- 目的:引种、繁殖4.1R基因敲除小鼠,用于蛋白4.1R功能的研究。方法:按照国家进出境动物检验检疫的具体要求,对引种自美国的3对4.1R基因敲除小鼠进行隔离、检疫。引进的种鼠按照SPF动物饲养标准操作规程在IVC屏障系统中进行1雄1雌长期同居方式繁殖,C57BL/6J对照组小鼠采用同样方式饲养繁殖。定期观察记录种鼠的繁殖率、仔鼠出生率及成活率。比较基因敲除小鼠与野生型小鼠体质量变化。提取仔鼠尾组织基因组DNA,用PCR法进行基因型鉴定。结果:经隔离检疫,3对4.1R敲除小鼠符合我国SPF小鼠的微生物控制级别。23只繁殖仔鼠基因型PCR鉴定结果为基因敲除纯合子,雌鼠产仔率100%,平均胎产仔5.8只,仔鼠成活率74%。基因敲除小鼠平均体质量与野生型小鼠比较差异无统计学意义(F组间=4.035,P=0.056;F时间=543.723,P<0.001;F交互=4.358,P=0.004)。结论:在国内成功引种和繁殖C57BL/6J-4.1R-/-小鼠。
- 周晴晴闫红霞孙蕾刘喜龙李黎汲翔高艳锋汲振余祁元明康巧珍
- 关键词：基因敲除小鼠
