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传染性囊病病毒结构蛋白VP2的融合表达: 2004年; 将IBDV超强毒株HK46的结构蛋白vp2基因的cDNA片段插入表达质粒pSOC的EcoRI位点,获得重组质粒pSOC VP2.用pSOC VP2转化E.coliBL21(DE3),获得表达VP2蛋白的工程菌BL SOC VP2.在1μg/mLIPTG诱导之下,BL SOC VP2表达了融合蛋白SOC VP2,其相对分子质量为49000.SDS PAGE检测表明,融合蛋白SOC VP2的最大表达量为细菌总量的14 35%.ELISA分析表明,大肠杆菌表达的SOC VP2能与IBDV阳性血清发生特异性反应.; 曹永长史泉城马静云毕英佐; 关键词：传染性囊病病毒结构分子质量

O型FMDV结构蛋白VP1在T4噬菌体表面的展示（英文）: 采用T4噬菌体表面展示系统,将O型FMDV主要免疫原蛋白展示在T4噬菌体表面SOC位点,而获得重组噬菌体φT4-VP1。SDS-PAGE和Western Blot检测结果表明,VP1蛋白已经成功展示在T4噬菌体表面SOC...; 史泉城曹永长马静云毕英佐; 关键词：口蹄疫病毒 VP1 T4噬菌体; 文献传递

传染性囊病病毒结构蛋白VP2在T4噬菌体表面的展示: 采用T4噬菌体高拷贝数表面蛋白展示系统,将IBDV主要免疫原蛋白VP2展示在T4噬菌体SOC位点,获得重组噬菌体φT4-VP2。免疫电镜观察、SDS-PAGE检测表明,通过和T4噬菌体表面非必需衣壳蛋白SOC的融合,VP...; 曹永长史泉城马静云毕英佐; 关键词：传染性囊病病毒 VP2 T4噬菌体; 文献传递

表达传染性囊病病毒VP2蛋白的重组T4噬菌体的构建及其应用: 本发明提供了一个表达鸡传染性囊病病毒结构蛋白VP2的重组T4噬菌体，该重组T4噬菌体具有传染性囊病病毒VP2基因的核苷酸序列和VP2蛋白的氨基酸残基序列。本发明还涉及重组T4噬菌体在传染性囊病疫苗免疫和传染性囊病病毒抗体...; 曹永长毕英佐史泉城马静云; 文献传递

传染性囊病病毒高可变区蛋白HV在T4噬菌体表面的展示: T4噬菌体表面蛋白展示系统是利用T4噬菌体表面的两个非必需外壳蛋白SOC(small outer capsid protein.SOC)、HOC (highly antigemic outer eapsid protei...; 曹永长史泉城马静云毕英佐; 文献传递

O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1在T4噬菌体表面的展示: 用PCR方法从含O型FMDV结构基因VP1的质粒T—Ls中扩增出VP1,采用T4噬菌体SOC位点高拷贝数表面蛋白展示系统进行表达,将VP1基因与SOC基因以融合蛋白的形式展示在T4噬菌体的表面,获得重组噬菌体φT4-VP...; 史泉城; 关键词：口蹄疫病毒 VP1 T4噬菌体 ELISA 免疫原性; 文献传递

以免疫活性串联片段FB为抗原检测FMDV抗体的间接ELISA方法被引量：1: 2005年; 将口蹄疫病毒免疫串联片段FB克隆至原核表达载体pBAD/TOPO中,得到重组质粒pBAD-FB,将此重组质粒转化到受体菌TOP10中,以不同浓度的阿拉伯醛糖进行诱导,并在不同诱导时间进行采样,经处理后做SDS-PAGE、Western-blotting分析。结果发现以终浓度为0.02g/L的阿拉伯醛糖进行诱导,4h后表达量可达高峰,其大小约为26ku,扫描结果显示,FB融合蛋白的表达量占细菌总蛋白的28.9%,能与抗FMDV抗体发生特异性反应,融合蛋白以包涵体和可溶形式存在。将融合蛋白的可溶性组分用500g/LNi-NTA树脂过柱纯化后作为包被抗原,成功地建立了检测血清中FMD抗体的间接ELISA方法。融合蛋白的最佳包被浓度是40μg/mL;标准阳性血清的最适稀释倍数为1∶160;最佳封闭液为50g/L脱脂奶粉和PBS;最佳封闭时间为1h。用建立的ELISA方法对采集的118份样品进行检测,并与全病毒包被抗原ELISA、间接血凝诊断试剂盒和UBIVP1抗体检测ELISA试验盒的检测结果比较,证明所建立的方法具有良好的特异性、敏感性和可重复性。; 马静云曹永长谢青梅史泉城毕英佐; 关键词：口蹄疫病毒抗体酶联免疫吸附试验

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