周保罗
- 作品数：11 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海巴斯德研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 当今是否是疫苗开发的黄金时代
- 2007年
- 2006年3月2日，世界著名的免疫学家、法兰西学院教授、法兰西科学院院士、法国巴斯德研究所前任所长库里尔斯基（P．Kourilsky）应邀在中国科学院上海生命科学研究院作了一个题为“当今是否是疫苗开发的黄金时代”的报告。本文根据库里尔斯基教授的报告内容，回顾疫苗学的发展历史及疫苗开发的一些特点．介绍公众对“当今是否是疫苗开发的黄金时代”这一问题的看法，并阐述库里尔斯基教授他个人对这些问题的科学见解。
- 温振国周保罗
- 关键词：现代免疫学疫苗开发艾滋病HIV
- 高致病性禽流感的中和分子及其制备方法
- 本发明涉及高致病性禽流感的中和分子及其制备方法。公开了新的抗禽流感病毒的中和分子，所述的中和分子对于禽流感病毒具有良好的中和作用；还公开了所述结合分子在禽流感病毒血球凝集素上的结合位点。
- 周保罗胡红星周伯平
- 假病毒技术在抗H5N1禽流感病毒中药筛选中的应用及评价被引量：3
- 2010年
- 目的:建立基于假病毒技术的抗H5N1禽流感病毒中药筛选方法,利用血清药理学的方法系统评价攻下方、解毒方、凉血方和扶正方4类中药复方体外对H5N1禽流感病毒活性的影响及其机制。方法:构建整合H5N1禽流感病毒血凝素(hemagglutinin,HA)蛋白的假病毒,雄性Wistar大鼠25只灌胃不同中药制备复方中药血清。采用犬肾(Madin-Darby canine kidney,MDCK)细胞和人胚肾细胞293T为研究对象,将不同浓度药物血清分别与假病毒或靶细胞体外培养后,观察药物血清对假病毒活性的直接抑制作用,通过流式细胞术检测药物血清对H5N1禽流感病毒HA蛋白表达的影响。结果:HA蛋白特异性中和抗体2B4在50μL(抗体总量500μg)、25μL(抗体总量250μg)及12.5μL(抗体总量125μg)的剂量条件下均可以有效抑制假病毒的感染活性,从而证实利用假病毒技术筛选药物的方法的可行性。与对照血清相比,4种复方中药含药血清体外对假病毒均无明显抑制作用(P>0.05),也不能有效预防假病毒感染(P>0.05),不能抑制H5N1流感病毒HA蛋白的表达。结论:假病毒技术是一种安全、高效、精确的筛选抗H5N1禽流感病毒中药的方法;4类复方中药含药血清并不含有作用于H5N1假病毒HA蛋白及唾液酸α-2,3半乳糖苷受体的有效成分或单体。
- 刘红张国良沈丽曾贞周保罗刘成海聂广
- 关键词：假病毒中草药
- 抗流感病毒的血凝素嵌合蛋白疫苗的基础研究
- 周保罗蔡车国丁衡
- 疫苗是预防或减缓新出现的流感病毒株流行的最佳方法。然而，要预测哪种病毒株将会大流行并在爆发之前得到疫苗却非常困难。流感病毒血凝素(HA)是病毒表面的三种糖蛋白质之一，在病毒进入细胞中起关键作用，也是病毒表面主要的抗原。抗...
- 关键词：
- 关键词：蛋白疫苗血凝素
- 艾滋病致病机理和防治策略研究
- 周保罗蓝柯蔡车国温振国高原邓强何之恒胡红星
- 1.基于膜结合抗体的抗HIV预防和治疗策略由于基于T细胞的HIV-1疫苗(STEP)临床IIb期实验在2007年宣布失败，HIV-1疫苗领域开始更多的关注广谱性中和抗体(包括它们的产生，诱导和作用机理等).课题组之前报道...
- 关键词：
- 关键词：艾滋病防治致病机理
- 人类免疫缺陷病毒被引量：1
- 2009年
- 2008年10月6日．瑞典皇家科学院诺贝尔奖委员会在卡罗林斯医学院宣布了2008年诺贝尔生理学或医学奖的三位得主，他们分别是德国癌症研究中心的前主任豪森（H．zur Hausen），法国巴斯德研究所逆转录病毒感染调控研究组的巴尔-西诺西（F．Barre-Sinoussi）和巴黎世界艾滋病研究与预防基金会的蒙塔尼耶（L. Montagnier）。豪森因其对人乳头状瘤病毒（HPV）引发宫颈癌的研究而获奖，而巴尔一西诺西和蒙塔尼耶则首先成功分离了艾滋病病原体——Ⅰ型和Ⅱ型人类免疫缺陷病毒（HIV-1和HIV-2）。自1981年报告世界首例艾滋病病毒感染者至今，短短20多年间，艾滋病在全球肆虐流行，已成为重大的公共卫生问题和社会问题．引起世界卫生组织及各国政府的高度重视。
- 盛韦周保罗
- 关键词：人类免疫缺陷病毒艾滋病
- 一种利用果蝇细胞生产病毒样颗粒的方法及应用
- 本发明涉及一种利用果蝇细胞生产病毒样颗粒的方法及应用。利用本发明的方法生产包膜病毒的病毒样颗粒，蛋白能够得到正确的表达、剪切和组装，最终获得具有良好的免疫原性的病毒样颗粒。本发明还提供了表达所述病毒样颗粒的重组细胞，以及...
- 周保罗宋宇峰周梵杨立飞蔡车国丁衡
- 文献传递
- 呼吸系统与中枢神经系统病毒感染病原和免疫应答检测技术平台的建立
- 蓝柯孙兵周保罗冷启彬杜文圣杨春富朱凯边超方钟张娜王蔚任培君蔡车国胡红星周梵
- 该项目在实施过程中获得了一批关键性的成果，首次建立了呼吸系统和中枢神经系统病毒的数据库以及特异性探针库，并优化了探针设计、特异性抗原抗体设计的运算方法；首次建立了涵盖两个系统绝大部分病毒的较为完善的毒种库以及用于病毒扩增...
- 关键词：
- 关键词：中枢神经系统流感病毒抗体检测方法
- 整合深圳人源H5N1禽流感病毒株血凝素蛋白的假型逆转录病毒的构建被引量：3
- 2009年
- 目的构建整合深圳人源H5N1禽流感病毒（avianinfluenzavirus，AIV）株血凝素（HA）的假型逆转录病毒。方法利用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）技术扩增深圳人源H5N1禽流感病毒株HA基因，将扩增产物与pGEM-T载体连接，在经过酶切及测序鉴定后，通过Sal Ⅰ与BamHⅠ酶切位点将HA基因克隆至真核表达载体CMV／R，然后协同转移载体pHR—Luc、包装载体pCMV＆8．2通过磷酸钙共沉淀法转染人胚肾细胞（293T），72h后收集假病毒上清，超速离心后通过Western blot鉴定假病毒颗粒HA、P24蛋白的表达，同时测定HIV—HA假病毒对犬肾传代细胞（MD-CK）、宫颈癌上皮细胞（HeLa）、中国仓鼠卵母细胞（CHO）和293T等4种不同细胞株的感染活性。结果深圳人源H5N1禽流感病毒株A／Shenzhen／406H／06属于subclade2．3，其HA基因开放读码框编码567个氨基酸，在GenBank登录号为EFl37706。经Sal Ⅰ与BamHⅠ双酶切鉴定HA基因成功克隆至真核表达载体CMV／R。将pHR—Luc、pCMV＆8．2、CMV—HA共转染293T细胞后，所收集的假病毒经Westernblot证实假病毒颗粒不仅含有HIV基质蛋白P24，还可以整合AIVHA蛋白，并且能够由前体蛋白HA。裂解为具有生物活性的HA，和HA：蛋白。HIV—HA假病毒可以感染MDCK、HeLa、CHO、293T等4种靶细胞，表明所构建的假病毒具有感染活力，且具有广泛的宿主范围。结论本研究成功构建整合A／Shenzherv／406H／06HA蛋白的假型逆转录病毒，并且HIV—HA假病毒具有良好的感染活性，从而为下一步筛选中和抗体及抗原表位分析奠定基础。
- 张国良周伯平陈心春蔡车国陆坚杨桂林聂广周保罗
- 关键词：H5N1型禽流感病毒血凝素假病毒逆转录病毒
- 高致病性禽流感的中和分子及其制备方法
- 本发明涉及高致病性禽流感的中和分子及其制备方法。公开了新的抗禽流感病毒的中和分子，所述的中和分子对于禽流感病毒具有良好的中和作用；还公开了所述结合分子在禽流感病毒血球凝集素上的结合位点。
- 周保罗胡红星周伯平
- 文献传递
