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肿瘤细胞中H2A.Z泛素化修饰的生物学意义: 本文分为以下几个部分进行探讨：　　第一部分 H2A.Z在肝细胞癌中的表达与临床意义目的:研究H2A.Z在肝细胞癌中的表达与临床参数的相关性，评价H2A.Z作为肝细胞癌诊断预后分子标志物的价值。　　方法:通过基于GEO数据...; 周先果; 关键词：肿瘤细胞泛素化修饰分子标志物

牡蛎不同提取方法中糖原含量的比较被引量：10: 2009年; 目的通过含量测定,筛选适宜的牡蛎糖原提取方法。方法采用比色法,以苯酚-硫酸溶液为显色体系,检测波长为490nm。结果葡萄糖进样量线性范围为10～80μg(r=0.9988),平均回收率97.74%,RSD=0.91%(n=6)。水提法获得的样品糖原含量最高,为48.46%;经SephadexG-50凝胶柱层析收集第Ⅱ峰,其冻干品的糖原平均含量为26.12%。结论比色法方法简便、准确、重现性好,可用于牡蛎中糖原含量测定。; 张辉雷丹青周先果; 关键词：牡蛎糖原比色法

尖吻蝮蛇毒小分子多肽对人卵巢癌A2780细胞增殖和黏附的影响被引量：5: 2007年; 目的探讨尖吻蝮蛇毒小分子多肽(K组分)对体外培养的人卵巢癌A2780细胞株的增殖抑制作用及机制。方法MTT法观察K组分对人卵巢癌A2780细胞增殖的影响;采用光镜、电镜观察细胞形态变化;荧光染色法测定和观察K组分对A2780细胞凋亡影响;采用结晶紫染色法测定K组分对A2780与FN黏附作用的影响。结果MTT显示K组分呈剂量与时间依赖性抑制人卵巢癌A2780细胞株的增殖,电镜观察给药组细胞出现明显凋亡,荧光显微镜下可见细胞形态发生改变,K组分对A2780细胞在FN基质上的黏附有一定的抑制作用,并呈浓度依赖关系。结论K组分对体外培养的人卵巢癌A2780细胞株有较明显的抑制作用,该作用与诱导细胞凋亡和抑制细胞和细胞外基质黏附的能力有关。; 雷丹青李映新周先果; 关键词：尖吻蝮蛇毒卵巢癌增殖凋亡

广西五步蛇毒小肽的分离纯化及抗肿瘤作用被引量：5: 2007年; 目的:从广西五步蛇毒分离出小分子活性组分,研究其对肿瘤细胞株的抑制作用。方法:经Sephadex G-75凝胶过滤、超滤和DEAE-Sepharose-CL-6B离子交换层析法从广西五步蛇毒中分离纯化获得一种小分子的肽类,采用MTT法检测其对多种体外培养的癌细胞株的生长抑制情况。结果:从广西五步蛇毒中分离纯化得到的单一的小肽,其对卵巢癌细胞株(A2780)、人胃癌细胞(SGC-7901)以及鼠乳腺癌细胞株(782)有抑制作用并呈明显的剂量依赖关系,作用24h的IC50分别为0.264、0.648、0.173μg/mL。结论:应用凝胶过滤和离子交换层析方法可以从广西五步蛇毒中分离出单一组分的小分子肽,其对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。; 李映新雷丹青周先果; 关键词：小肽抗肿瘤 MTT

尖吻蝮蛇毒活性肽K组分对血小板聚集和超微结构的影响: 2007年; 目的应用电镜研究尖吻蝮蛇毒活性肽(K组分)对血小板聚集和超微结构的影响,以探讨其抗血小板聚集的机制。方法取2周内未服任何药物健康志愿者静脉血,观察K组分对二磷酸腺苷(ADP)和胶原(collagen)诱导的血小板聚集作用的影响。将已调好的PRP分为5组,A组为空白对照组,B、D组为加入等体积的生理盐水组,C、E组为加K组分组。B、C组分别加血小板聚集诱导剂ADP,D、E组分别加血小板聚集诱导剂胶原,各组分别制成超薄切片样品进行电镜观察、摄片,测出其聚集抑制率。结果K组分能抑制由ADP和胶原诱导的血小板聚集,剂量与抑制率成量效关系,IC50经直线回归分别为0.067和0.088μmol/L。ADP和胶原组血小板形态不规则,突起明显增多。K组分组血小板形态基本规则,膜表面清晰光滑,颗粒较ADP与胶原组明显增加,胞浆空泡化现象减轻。结论K组分明显抑制ADP和胶原诱导的血小板聚集反应及其超微结构的改变。; 周先果雷丹青周先丽李映新; 关键词：血小板超微结构抗血小板聚集作用

一种基于SE相关基因的HCC患者总体生存风险的预测方法: 本发明公开了一种基于SE相关基因的HCC患者总体生存风险的预测方法，包括从超级增强子数据库中获取超级增强子相关基因，并利用超级增强子相关基因联合临床因素进行建立基于超级增强子靶基因的风险评分模型，对肝细胞癌患者的预后进行...; 周先果刘颖春韦雪艳

牡蛎活性肽的提取及活性初步研究: 第一部分牡蛎活性肽的初步分离纯化目的:探讨牡蛎活性肽的分离纯化方法。方法：首先运用滤纸过滤法、低温高速离心法、微孔滤膜滤过法、壳聚糖絮凝法等4种手段对牡蛎酶解液进行层析前预处理;然后分别过Seph...; 周先果; 关键词：牡蛎酶解活性肽分离纯化增殖抑制; 文献传递

牡蛎酶解液的抗氧化活性研究被引量：18: 2008年; 目的探讨牡蛎酶解液的抗氧化活性。方法用普鲁士蓝反应法测定牡蛎酶解液还原能力,在DPPH体系、Fenton体系和邻苯三酚自氧化体系中分别检测牡蛎酶解液清除二苯代苦味酰自由基(DPPH.)、羟基自由基(.OH)和超氧阴离子(O2-.)的能力,并考察牡蛎酶解液在Fe2+诱发卵黄脂蛋白过不饱和脂肪酸(PUFA)过氧化体系中的抗氧化作用。结果牡蛎酶解液清除DPPH.和.OH的EC50分别为7.313和1.330 mg/ml;牡蛎酶解液(17.800 mg/ml)对超氧自由基和卵黄脂蛋白脂质过氧化的抑制率分别为19.86%和82.97%。结论牡蛎酶解液具有显著的清除DPPH.和.OH作用,且活性与剂量呈正相关,并对卵黄脂蛋白脂质过氧化也显示出了较强的抑制作用。; 雷丹青周先果张辉杨琴; 关键词：牡蛎酶解自由基抗氧化

尖吻蝮蛇毒小分子多肽对人胃癌细胞株SGC-7901的抑制作用被引量：1: 2008年; 目的探讨尖吻蝮蛇毒小肽对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞株的增殖抑制作用及作用机制。方法用MTT法观察尖吻蝮蛇毒小肽对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响;采用光镜、电镜观察细胞形态及超微结构变化;荧光染色法测定和观察尖吻蝮蛇毒小肽对SGC-7901细胞凋亡影响;采用结晶紫染色法测定尖吻蝮蛇毒小肽对SGC-7901与FN黏附作用的影响。结果MTT显示尖吻蝮蛇毒小肽呈剂量与时间依赖性抑制人胃癌SGC-7901细胞株的增殖,电镜观察给药组细胞出现明显凋亡,荧光显微镜下可见细胞形态发生改变,尖吻蝮蛇毒小肽对SGC-7901细胞在FN基质上的黏附有一定的抑制作用,并呈浓度依赖关系。结论尖吻蝮蛇毒小肽对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞株有较显著的抑制作用,该作用与诱导细胞凋亡和抑制细胞和细胞外基质黏附的能力有关。; 雷丹青李映新周先果; 关键词：尖吻蝮蛇毒胃癌增殖凋亡

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周先果