彭静
- 作品数：15 被引量：111H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表面抗原和抗体双阳性慢性乙型肝炎病毒感染者病毒S基因的变异分析被引量：17
- 2009年
- 目的了解HBsAg和抗HBs双阳性慢性HBV感染者的S基因变异情况。方法分别对8例HBsAg和抗-HBs双阳性（实验组）及9例HBsAg阳性、抗-HBs阴性慢性}tBV感染者（对照组）的S基因进行PcR扩增并测序，将测序结果进行对比分析。基因型和血清型分布比较、主要亲水区变异位点数比较采用Fisher’s精确检验，核苷酸和氨基酸序列的同源性比较采用t检验。结果感染HBV的基因型分布：实验组为B型2例、C型6例，对照组为B型6例、C型3例，两组问差异无统计学意义（P〉0．05）；血清型分布：实验组为adw2例、adr5例、ayr1例，对照组为adw6例、adr3例，两组问差异无统计学意义（P〉0．05）。实验组和对照组HBV前S1区的核昔酸替换率（2．29％比1．8％）和氨基酸替换率（2．66％比1．59％）差异无统计学意义（t值分别为1．56和1．39，P值均〉0．05）；前S2区的核苷酸替换率（1．74％比0．91％）差异有统计学意义（t=4．68，P〈0．01），氨基酸替换率（3．18％比2．05％）差异无统计学意义（t=1．85，P〉0．05）；S区的核苷酸替换率（2．13％比0．81％）和氨基酸替换率（4．37％比1．52％）差异有统计学意义（t值分别为6.00和5.32，P值均〈0．01）。主要亲水区内外均存在氨基酸的替换，“a”决定簇变异相对较高（P〈0．05）。结论HBsAg和抗-HBs双阳性慢性HBV感染者的S基因变异率相对较高。
- 张振华彭静夏剑波田拥军江敏杨东亮
- 关键词：肝炎病毒乙型乙型S基因
- ELISA法检测乙肝标志物影响因素的探讨被引量：15
- 2006年
- 目的 探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）检测乙肝血清标志物的影响因素。方法 用ELISA法检测5项乙肝血清标志物，对影响检测结果的几个重要因素进行统计分析。结果 5项乙肝标志物的孔间差变异系数（CV）为5％～25％，常规质控CV为18％～65％，阳性／阴性对照CV为4％～31%。用ELISA法和微粒子酶免分析（MEIA）法分别检测抗HBc，其结果有极显著性差异（p＜0.01）。在HBBAg、抗HBe检测中周围孔和中央孔吸光度（A）值比较，P＜0．01和P〈0．05。终止反应后随比色时间的延长A值逐渐下降，并且HBeAg浓度越高其A值下降越快。不同稀释方法检测抗HPc，各组间A值比较差异有统计学意义。随样品与加入酶结合物间隔时间的延长，假阳性率逐渐增加。结论 ELISA检测结果的可靠性主要受试剂质量（尤其是抗HBe、抗HBc）和检测过程中操作误差的影响；质控物浓度的高低可以影响常规质控CV的大小。
- 彭静孙自镛殷波涛段金玉黄劲何虹燕
- 关键词：肝炎病毒乙型酶联免疫吸附试验影响因素
- ELISA差减分析--一种简便实用的免疫逃逸变异HBsAg检测新方法被引量：1
- 2010年
- 目的:立足现有实验技术与试剂,建立一项血清免疫逃逸变异HBsAg检测的新方法。方法:以市售ELISA试剂筛选其检测信号在灰区范围的HBV感染者;采用2种不同免疫逃逸变异HBsAg检测能力的ELISA试剂对选留血清进行检测,以"ELISA差减分析"方式确认免疫逃逸变异HBsAg阳性者;以中和实验及雅培化学发光试剂验证检测结果的特异性;并对部分免疫逃逸变异HBsAg阳性者以PCR及直接测序做HBV DNA分析。结果:自10231例受检者中筛选HBsAgELISA检测信号灰区标本244例;复核检测显示G6ELISA、市售ELISA两者对野生HBsAg检测敏感性分别为0.0625ng/ml,与0.125ng/ml;检测阳性率分别为16.80%(G6ELISA)及5.73%(市售ELISA)。ELISA差减分析确定免疫逃逸变异HBsAg阳性者27例,阳性率为11.07%。对部分免疫逃逸变异HBsAg阳性血清做进一步考核,抗HBs中和强度为(84.07%±6.32%),中和率100%(13/13);雅培化学发光试剂复核阳性率为94.4%(17/18,阳性者中包括两份单项G6-ELISA检测最低阳性信号标本);HBV DNA阳性率36.9%(7/19),略低于同期HBsAg低信号阳性者(6/14,42.9%,P<0.05);直接测序发现其中"a"区变异3例,分别为P142L、T126A及M133T/K160T;S蛋白亲水区非"a"决定簇变异1例,变异类型为L109Q。结论:ELISA差减分析法能有效地用于部分免疫逃逸变异HBsAg的临床诊断,其诊断能力视所依托试剂免疫逃逸变异检测能力不同而有显著差别。
- 李方和李佩珊刘静华彭静张春燕黄永国陈妍
- 关键词：乙肝病毒基因变异HBSAGELISA
- 输血前和术前四种血液传播性疾病检测的意义与质量控制被引量：1
- 2015年
- 对拟接受手术或输血的患者开展乙肝病毒、丙肝病毒、艾滋病病毒、梅毒螺旋体的筛查在避免因输血或手术可能引发的医疗纠纷,及早发现感染者,避免和防止相关感染的院内传播等方面发挥着积极的作用。然而,各医疗机构相关感染指标的检测质量却有较大差异。本文对各指标的临床意义、检测原理及效能、国内外常用检测策略等进行简要回顾,以期建立合理、有效的检测流程。
- 彭静孙自镛
- 关键词：输血医源性感染
- 酶联免疫吸附试验临床检测信号临界区(灰区)患者血清HBsAg携带状况的研究
- 2009年
- 目的探讨乙肝HBsAg酶联免疫吸附试验（ELISA）检测信号灰区与血清免疫逃逸变异HBsAg之间的关系。方法采用市售ELISA对一组临床患者做常规检测,根据检测结果选留ELISA信号处灰区（即P/C 1.2~5.0之间）的实验标本。采用G6-ELISA（本室研制,有极强免疫逃逸变异HBsAg检测能力）与市售（基本不具备免疫逃逸变异HBsAg检测能力）对选留标本进行检测,以差减ELISA确认其免疫逃逸变异HBsAg阳性数量,并采用雅培-化学发光及PCR对检测结果的特异性进行复核。结果自10 231例受检者中筛选HBsAg ELISA信号灰区标本244例。以G6-ELISA与市售ELISA检测结果并做差减分析显示免疫逃逸变异HBsAg阳性率为11.07%（27/244）,亚临界,临界及超临界各组阳性率分别为9.30%（8/86）,10.34%（15/145）及30.77%（4/13）,后者组阳性率显著高于前两组（P〈0.01）。考核结果显示,经ELISA差减分析确认的免疫逃逸变异HBsAg阳性血清雅培-化学发光检测阳性率为94.44%（17/18）,HBV DNA阳性率为33.33%（6/18）,其中两份单项G6-ELISA检测最低阳性信号标本的HBsAg特异性亦为雅培-化学发光检测所证实。结论临床HBsAg检测样本中存在少量A（或P/C）值在ELISA信号灰区的异质化标本;免疫逃逸变异HBV感染是造成这一现象的主要原因之一。
- 张春燕龚劲松刘静华彭静黄永国张小燕李方和
- 关键词：乙型肝炎病毒基因变异乙型肝炎表面抗原酶联免疫吸附试验
- 自身免疫性肝炎相关的自身抗体被引量：3
- 2006年
- 彭静
- 关键词：自身抗体自身免疫性肝炎
- 肺炎支原体IgM抗体和DNA检测在儿童肺炎支原体感染诊断中的应用被引量：3
- 2017年
- 目的比较两种肺炎支原体（MP)检测方法的诊断效能并分析湖北地区MP感染的流行病学特征。方法回顾分析1631例肺炎患儿的咽拭子MP-DNA和血清MP-IgM抗体检测结果。结果确诊为MP感染的患儿有470例，占28.82%(470/1631);MP-IgM抗体和MP-DNA的阳性检出率分别为70.00%(329/470)和56.38%(265/470)，差异有统计学意义（P<0.01);MP-IgM、MP-DNA同时阳性患者占26.38%(124/470);MP感染全年均可发生，其中第四季度感染率最高（39.51%，177/448);MP在女童中的检出率明显高于男童，差异有统计学意义（P<0.05);MP检出率在各年龄组间有明显差异（P<0.01)，其中4?7岁组检出率最高（59.85%)，<1岁组最低（18.60%)。结论联合MP-IgM和MP-DNA检测对提高MP感染检出率有重要意义。
- 李生梅黄姗鲁艳军王雄沈娜刘为勇朱耀武彭静
- 关键词：肺炎支原体DNA检测流行病学
- 两种HBV前S1蛋白试剂盒检测结果的比较与临床价值被引量：10
- 2006年
- 目的比较两种前S1蛋白(preS1)试剂盒检测乙型肝炎的结果及临床价值。方法采用两种preS1试剂盒对248例HBsAg(+)、41例HBsAg(-)血清进行检测,并与常见HBV血清标志物及HBV DNA结果作比较分析。结果HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+／-)7l例,HBV DNA、试剂1 preS1和试剂2 preS1的阳性率分别为97．2％、70．4％和31．0％。HBsAg (+)、HBeAg(-)、抗HBe(+)、抗HBc(+)156例,HBV DNA、试剂1 preS1和试剂2 preS1的阳性率分别为57．1％、39．1％和16．7％。HBeAg(-)、HBsAg(+)、抗HBc(+)21例,HBV DNA、试剂1 preS1和试剂2 preS1的阳性率分别为76．2％、47．6％和9．5％。41例HBsAg(-)血清未检出preS1和HBV DNA。结论preS1反映HBV复制情况较HBeAg更敏感,但试剂盒的不同影响检测结果。对于HBeAg(-)患者,preS1是一个判断HBV复制的有价值的指标。
- 彭静王斌宋娟
- 关键词：前S1蛋白乙型肝炎病毒病毒复制HBVDNA
- G145R变异HBsAg免疫检测方法的建立及其应用特征的实验研究
- 2007年
- 目的：建立G145R变异HBsAg检测ELISA，并探讨其应用特征。方法：采用SPA亲和层析纯化抗体；以抗G145R变异HBsAgMcAb包被，羊抗HBs-HRP示踪，建立双抗体夹心ELISA；将该法初步应用于临床标本的检测，并将阳性标本以PCR、DNA直接测序、雅培Abbott试剂等方法做对比分析，探讨其临床检测特征。结果：该法能特异检测G145R变异HBsAg，而与野生型HBsAg无交叉反应，灵敏度约为2．0μg/L；平均批内及批间CV分别为（8．87±3.04）％和（8．3±2．95）％。该法从206例特定HBV感染相关标本中检出阳性18份，阳性率为8、7％；18份阳性标本中HBVDNA阳性6例，直接测序检出1126A及M133T各一例；雅培Abbott试剂检测该6份标本HBsAg含量在（4．62～211）IU／ml间。结论：建立了一种快速、简便的G145R变异HBsAg检测ELISA，该法也能检测部分具有类似抗原性漂移的其它逃逸变异HBsAg。
- 黄永国李方和龚劲松田拥军张春燕彭静张波杨东亮
- 关键词：抗原变异酶联免疫吸附测定
- ELISA检测HBV-M洗板方法的改进对检验结果的影响探讨被引量：2
- 2007年
- 郑卫东杨均彭静王秀芳郭亮
- 关键词：ELISA检测乙型肝炎病毒标志物洗板ELISA一步法酶联免疫吸附试验
