徐富培
- 作品数：14 被引量：44H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 盐酸左旋氧氟沙星注射液的研制被引量：1
- 2001年
- 目的：对盐酸左旋氧氟沙星注射液的处方和制备工艺进行了研究。方法：采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸左旋氧氟沙星含量，用HPLC法测定有关物质，并进行了定性及卫生学等项检查。结果：本研究研制的盐酸左旋氧氟沙星注射液，制备工艺简单，含量测定快迅、准确。结论：该制备工艺可用于常规制备盐酸左旋氧氟沙星注射液。
- 左六一叶荻庆赵语徐富培
- 关键词：盐酸左旋氧氟沙星注射液
- 存放中的颠茄合剂的含量及微生物限度考察被引量：1
- 2003年
- 目的 为了了解医院自制内服制剂在放置过程中的质量情况。方法 对我院自制的内服制剂颠茄合剂共 10批次进行了存放中的含量测定和动态微生物限度监测。结果 存放 1年后的本品的含量仍达到 93.5 %以上 (规定含量应为标示量的90 .0 %～ 110 .0 % ) ,微生物限度检查为细菌总数、霉菌总数及控制菌数均为 0个。结论 存放 1年后的我院自制的内服制剂
- 李万玉徐富培宋碧辉
- 关键词：颠茄合剂微生物限度检查
- 国内不同药厂生产的卡马西平片含量及溶出度考察被引量：1
- 2003年
- 目的 了解目前临床上使用的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )的质量情况 ,本文对国内 6家药厂生产的卡马西平片进行了含量和溶出度考察。方法 按《中国药典》2 0 0 0年版规定[1、2 ] 进行。结果 该 6家药厂生产的卡马西平片的含量均达到标示量的90 % [2 ] 以上 ,其溶出度均在 6 0min内达到标示量的 6 5 % [2 ] 以上。结论 国内该 6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )的含量和溶出度均全部符合《中国药典》2 0 0
- 李万玉徐富培周远大黄萍蒙华
- 关键词：卡马西平片剂溶出度
- 我院全静脉营养制剂处方的合理性及药师与医师沟通效果分析被引量：7
- 2012年
- 目的:了解我院全静脉营养制剂(TPN)处方存在的问题以及药师与医师对此沟通的效果,以促进我院TPN的合理使用。方法:根据拟定的标准,包括处方中有脂溶性维生素但未加脂肪乳,氨基酸、脂肪乳、葡萄糖任何一项缺乏,电解质浓度不合理等,对2010年1月-2011年3月期间我院调配的TPN处方进行审查,并对问题处方进行分类统计,同时分析药师与医师对此沟通的效果。结果:可能存在问题的TPN处方共84例,出现比例最高的问题为有脂溶性维生素但未加脂肪乳(34.52%)、无氨基酸(19.05%)、Ca2+浓度偏高(10.71%)。药师提出问题与医师沟通后,62例处方的医师接受药师意见并修改处方,占73.81%。医师对于药物配伍方面的问题容易接受药师的意见,而对于电解质浓度,葡萄糖、脂肪乳、氨基酸是否加入及其比例的问题存在争议。结论:目前我院TPN处方尚存在一些问题,通过药师与医师的沟通可有效提高TPN处方的合理性。
- 李欣宇陈锋杰徐富培龚亚林
- 关键词：处方分析药师医师沟通
- 重庆地区18家医院2002～2005年口服降糖药应用分析被引量：5
- 2007年
- 目的：了解重庆地区口服降糖药的应用情况及趋势。方法：采用金额排序、用药频度（DDDs）等指标，对重庆地区18家医院2002-2005年口服降糖药的相关数据进行统计、分析。结果：口服降糖药销售金额及DDDs逐年升高，2003年销售金额与DDDs分别是2002年的1．04倍和1．01倍，2004年销售金额与DDDs分别是2003年的1．47倍和1．23倍，2005年销售金额与DDDs分别是2004年的1．39倍和1．17倍。结论：口服降糖药虽有新品种上市，但仍以磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂为主，胰岛素增敏剂增长迅猛。
- 徐富培陈庆宪陈锋杰
- 关键词：口服降糖药销售金额用药频度
- 注射用奥美拉唑钠与4种常用溶剂的配伍稳定性考察被引量：11
- 2015年
- 目的:考察注射用奥美拉唑钠与4种常用溶剂的配伍稳定性。方法:将注射用奥美拉唑钠分别与5%葡萄糖注射液(GS)、10%GS、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)及0.9%氯化钠注射液(NS)配伍后于不同时间观察配伍液的外观颜色及澄明度,测定溶液的p H值,并采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠的含量。结果:注射用奥美拉唑钠与4种常用溶剂配伍后含量均无显著下降。与5%GS、10%GS、GNS配伍4 h后,配伍液转为澄明微黄色;与NS配伍后,药液均显澄明无色。p H值对其稳定性有很大的影响,p H值越低,药物的稳定性越差,药物分解的速度也越快。结论:临床应用注射用奥美拉唑钠时应考虑溶剂的p H值,尽量避免与偏酸性或酸性溶剂配伍;其最佳溶剂应为NS。若与5%GS、10%GS、GNS配伍,宜在3 h内用完。
- 黄艳何海霞周远大徐富培
- 关键词：注射用奥美拉唑钠配伍稳定性溶剂
- 青霉素V钾片人体生物等效性研究被引量：3
- 2007年
- 目的：研究重庆科瑞制药有限公司生产的青霉素V钾片（以下称试验药）的人体生物等效性。方法：20名健康男性志愿者随机分为A、B两组，每组10人，采用随机交叉试验设计，单剂量口服青霉素V钾片试验药或对照药750mg，高效液相色谱法测定血清中药物浓度，3P97计算机软件计算药动学参数。结果：试验药扣对照药的cmax分别为（10．23±4．81）μg／mL和（10．05±4．49）μg／mL；Tmax分别为（0．44±0．16）h和（0．54±0．13）h；t1/2（β）分别为（0．59±0．4）h和（0．51±0．28）h；AUC（0-∞）分别为（9．15±3．34）μg/（h·mL）和（9．71±4．04）μg（h·mL）；AUC（0-T）分别为（8．97±3．43）μg（h·mL）和（9．54±3．96）μg/（h·mL）。试验药的人体相对生物利用度为（94．02±16．31）％。结论：青霉素V钾片试验药与市售药比较具有生物等效性。
- 徐富培周远大何海霞杨辉
- 关键词：青霉素V钾片高效液相色谱法生物等效性
- 鲎试剂检测替硝唑葡萄糖注射液细菌内毒素可行性考察被引量：3
- 1998年
- 柘学军赵语徐富培
- 关键词：替硝唑鲎试剂检测细菌内毒素可行性
- 2种奥卡西平片的人体生物等效性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:评价国产与进口奥卡西平片剂的生物等效性。方法:18名健康男性受试者自身交叉单剂量口服国产或进口奥卡西平片300mg,以高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)法测定血浆中奥卡西平浓度,用3p97软件计算主要药动学参数,以方差分析与单双侧t检验进行统计分析。结果:2种奥卡西平片剂的血浆中药动学参数分别为:t1/2(15.21±4.04)、(14.51±3.06)h,tmax(5.67±2.45)、(5.17±2.33)h,cmax(0.50±0.13)、(0.56±0.20)μg·mL-1,AUC0～48h(11.59±4.16)、(12.47±4.66)μg·h·mL-1。国产奥卡西平片的相对生物利用度为(94.81±14.21)%。结论:2种片剂在健康人体内具有生物等效性。
- 李绪春徐富培周远大
- 关键词：高效液相色谱法奥卡西平药动学生物等效性
- 国内不同药厂生产的卡马西平片溶出速率研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :为了解药品片剂释放药量的情况 ,本文对国内 6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )进行了溶出速率研究。方法 :测定方法参照《中国药典》2 0 0 0年版二部溶出度第二测定方法进行。结果 :6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )的溶出速率相差较大 ,有的在 30min内即全部达到其溶出度规定 ,而有的要到 6 0min才能达到溶出度规定 ;并且 ,即使同一药厂生产的卡马西平片 ,其 6片在 2 0min内的溶出速率也相差较大。结论 :国内 6家药厂生产的卡马西片 (0 .1g× 10 0 )的溶出速率相差较大。
- 李万玉徐富培黄萍蒙华
- 关键词：卡马西平片剂溶出速率
