公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

芬太尼透皮贴剂治疗中、重度慢性非癌症性疼痛临床观察被引量：7: 2002年; 芬太尼透皮贴剂(Transdermal fentanyl,TDF)为强效麻醉性镇痛药芬太尼的新剂型.目前国内仅限用于晚期癌症的慢性持续性疼痛治疗.近些年,国外除将本品广泛应用于癌症止痛,还大量用于治疗多种难治性慢性非癌性疼痛(Non Cancer Chronic Pain,NCCP),如老年性退行性变、骨关节病、骨质疏松症引发的腰腿痛或各种神经伤害所至的顽固性神经痛等.; 房文学杜敏逸吴新民庞杰; 关键词：芬太尼透皮贴剂

硬膜外腔持续输注丁哌卡因一芬太尼混合液用于术后镇痛的研究被引量：6: 1995年; 观察３０例胸、腹部术后患者４８小时的镇痛效果。随机分为三组：Ｉ组（对照组）接受全身性阿片类药物上痛； Ⅱ、Ⅲ组（观察组）用微量泵硬膜外腔持续输注０．１％丁哌卡因和０．０００５％芬太尼混合液每小时２ｍｌ、５ｍｌ上痛。用药后观察镇痛效果和对呼吸及循环系统的影响。结果：Ⅱ、Ⅲ组镇痛效果较Ⅰ组为好，其镇痛效果持续、稳定、用药量少（Ｐ＜０．０１）。注药期间三组未发生呼吸抑制及循环的明显改变。Ⅲ组个别病例出现皮肤瘙痒，停药后自动缓解。; 房文学刘文格刘秀文解大建; 关键词：硬膜外腔微量泵术后镇痛丁哌卡因芬太尼

慢性顽固疼痛患者芬太尼透皮贴剂的门诊治疗被引量：8: 2006年; 目的:观察门诊慢性疼痛患者用芬太尼透皮贴剂(Transdermalfentanyl,TDF)的镇痛疗效。方法:选择慢性顽固性疼痛患者416例,其中中、晚期癌症性疼痛占314例,非癌性疼痛102例,使用TDF止痛。对治疗前后的疼痛强度、生活质量评价及用药中的不良反应,进行观察和统计分析。结果:癌性疼痛治疗前疼痛视觉模拟评分(VAS)为7.94±1.15,治疗后降低至1.64±1.71;非癌性疼痛治疗前为7.30±1.54,治疗后降低至1.91±1.53。癌性疼痛的明显缓解率为51.5%,完全缓解为19.7%,总缓解率71.2%。非癌性疼痛明显缓解率为45.0%,完全缓解13.7%,总缓解率58.7%。生活质量治疗前后均变化(P<0.01)。用药的不良反应与传统的阿片类药物相似,为便秘、恶心、呕吐、头晕等症,但程度较轻;未出现呼吸抑制者。治疗后需停药的患者无身体及精神戒断症状发生。结论:TDF具有无创性、不间断的给药途径,镇痛效果确实,不良反应发生率低,患者依从性好,适合门诊、家庭应用。; 房文学杜敏逸许幸吴新民; 关键词：芬太尼透皮贴剂慢性疼痛癌症性疼痛

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛433例临床观察被引量：16: 2004年; 目的:进一步评价芬太尼透皮贴剂治疗中、重度疼痛的疗效、安全性及对生活质量的影响,为临床合理用药提供参考资料。方法:采用多中心随机开放方法,对433例中、重度疼痛患者使用芬太尼透皮贴剂进行观察,芬太尼的初始剂量是2.5mg或参照吗啡芬太尼折算表计算,贴膜每3日更换1次,在使用期间根据疼痛情况进行剂量调整,直到患者无痛或基本无痛。结果:可评价患者336例,其癌痛缓解率100%,41.6%的患者第1次使用后未再进行剂量调整,57.3%的患者调整过1～3次。芬太尼的中位剂量7.5mg,其中92.9%患者在2.5～10mg之内。不良反应轻,主要为恶心、便秘、头晕、呕吐、嗜睡、排尿困难等。治疗后生活质量有明显改善。结论:芬太尼透皮贴剂治疗中、重度疼痛的疗效显著,使用方便,不良反应轻,能明显改善患者的生活质量,绝大多数患者的调整次数在3次以内,大多数患者的使用剂量在每3天2.5～10mg。; 邸立军刘淑俊罗健黄宇光房文学周美珍庞杰; 关键词：芬太尼透皮贴剂癌痛生活质量

氨酚羟考酮辅助治疗阿片镇痛不全骨转移癌痛的疗效被引量：1: 2011年; [目的]观察氨酚羟考酮辅助治疗阿片镇痛不全骨转移癌痛患者的疗效。[方法]选择已接受阿片治疗的骨癌痛患者,疼痛评分≥4。随机分为安慰剂组和氨酚羟考酮(oxy/APAP)组,口服治疗药物1～2片,每日3次,连续3天。评价标准疼痛强度变化(PID)、爆发痛患者比例、生活质量(SF)评分、整体评价(GI)。[结果]两组共246例,各项基础比较均无统计学差异。安慰剂组和oxy/APAP组第3dPID分别为0.3和1.5(P<0.001)。爆发痛病例数分别为58例和38例(P=0.003)。SF分别为22.2和21.2(P=0.001)。GI分别8.3%和61.1%(P=0.001)。药物相关轻中度不良反应共8例(6.3%)。[结论]小剂量oxy/APAP能快速减轻骨癌痛,减少爆发痛,提高生活质量,可规律用于阿片镇痛不全骨转移癌痛的治疗。; 司马蕾房文学吴晓明李方; 关键词：氨酚羟考酮癌痛阿片类

全选清除导出

共1页<1>

房文学