- 乙型肝炎病毒C基因启动子变异与基因型和肝硬化的关系
- 2004年
- 目的 研究HBVC基因启动子 (CP)和前C基因变异与HBV基因型和病情的关系。方法 通过DNA扩增、基因序列分析检测 4 4例慢性乙型肝炎 (CH) ,2 9例肝硬化 (LC)患者的血清HBVS基因序列以确定其基因型 ,测定HBVCP和前C区序列以确定其变异状况。结果 (1)CP双变异 (nt 176 2A→T和 176 4G→A)的发生率肝硬化组为75 9% ,慢性乙型肝炎组为 4 5 5 % ,两组间差别有显著性意义 (P <0 0 5 )。 (2 )LC患者的C基因型检出率为 6 9 0 % ,CH患者的C基因型检出率为 4 3 2 % ,二者间差别有显著性意义 (P <0 0 5 )。 (3)C基因型HBV感染者CP双变异发生率为 6 9 2 % ,B基因型HBV感染者CP双变异发生率为 4 4 1% ,二者间差别有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 CP双变异与C基因型密切相关 ,并且导致病情向肝硬化发展。
- 张汉荣谈国蕾孙梅曹利刘新钰赵巍李敏
- 关键词：CPC基因启动子变异病情
- 乙型肝炎病毒C基因启动子和前C基因变异对HBeAg含量和HBVDNA定量及肝炎病情的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 研究乙型肝炎病毒 (HBV)C基因启动子 (CP)和前C基因变异对HBeAg含量和HBVDNA定量及肝炎病情的影响。方法 通过DNA扩增、基因序列分析检测 75例慢性乙肝、 14例慢性重型乙肝和 34例肝硬化患者的血清HBVCP和前C基因序列 ,通过微粒子发光法定量检测血清中HBeAg的含量 ,通过荧光定量PCR技术检测血清HBVDNA含量。结果 (1)中度和重度慢性乙型肝炎 (CH)患者CP双变异 (nt176 2A→T和 176 4G→A)的发生率同轻度CH组比较显著升高 (分别为 6 1 3%和 6 1 1%VS 2 3 1% ) ;肝硬化组患者CP双变异发生率同CH组比较显著升高(76 5 %VS 4 8 0 % )。前C基因终止变异 (nt1896G→A)在重型乙型肝炎患者中的发生率显著升高 (71 4 % )。 (2 )双变异组和终止变异组患者HBeAg含量均显著下降 ,但后者下降更明显。双变异组的HBeAb阳性率和对照组比较无明显差异 ,但终止变异组的HBeAb阳性率同双变异组和对照组比较差异显著。终止变异联合双变异组的HBeAg含量及HBeAb阳性率同终止变异组相似。 (3)双变异组和对照组患者HBVDNA含量间无明显差异。结论 CP双变异和前C基因终止变异均影响HBeAg表达 ,但后者影响更大 ;在对病情影响上 ,前者与肝硬化发病有关 ,后者则与重型乙肝发病有关。
- 张汉荣孙梅刘新钰钟备曹利李敏
- 关键词：前C基因HB病情
- 抗HBe阳性乙型肝炎和无症状携带者的HBV C基因启动子和前C基因变异
- 抗Hbe(+)乙型肝炎是一个特定的临床实体,界定为病变活动,抗Hbe(+),高水平的病毒血症.前C基因和C基因启动子(core promoter,CP)参与和调节HBeAg的表达,并与HBeAg/抗Hbe转换密切相关.本...
- 张汉荣刘新钰孙梅钟备赵巍曹利李敏王建芳吴引伟
- 关键词：乙型肝炎基因变异
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒基因分型与临床病情的关系被引量：6
- 2006年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型与乙型肝炎疾病谱及临床研究的相关性。方法用S基因PCR产物直接测序的基因型分型方法对南京地区94例HBV感染者中44例慢性乙型肝炎(CHB)患者、33例慢性重型乙型肝炎(CSH)和肝硬化(LC)患者、17例肝细胞癌患者(HCC)血清标本进行病毒基因分型,同时对不同基因型患者的ALT、TBIL、血清HBVDNA水平进行了比较。结果94份血清标本中,基因型以B型和C型为主,分别为44例(42.6%)和54例(57.4%),未发现其它型和混合型;CHB组和HCC组病毒基因型分布差异显著,CHB患者中B型多于C型,而HCC患者中C型多于B型;C型和B型患者性别和HBVDNA含量差异不显著,而年龄、ALT和TBIL的差异显著,C型患者都高于B型患者。结论南京地区流行的HBV主要基因型是B和C;C型感染引起较重的肝脏损伤,同时C型与较严重的肝病有关。HBV基因型是影响临床表现的重要因素之一。
- 谈国蕾曹利刘新钰张汉荣
- 关键词：肝炎病毒基因型预后
- HBV C基因启动子变异及基因型与肝硬化的相关性研究被引量：4
- 2004年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)C基因启动子(CP)和前C区基因变异及HBV基因型与肝硬化的关系。方法通过DNA扩增、基因序列分析检测44例慢性乙型肝炎(CH)、29例肝硬化(LC)患者的血清HBVS基因序列确定其基因型,测定HBVCP和前C区序列确定其变异状况。结果LC患者CP双变异(nt1762A→T和1764G→A)发生率(72.4%)显著高于CH(45.5%),P<0.05;LC患者C型检出率(69.0%)显著高于CH(43.2%),P<0.05;C型HBV感染者的CP双变异发生率(69.2%)显著高于B型感染者(44.1%),P<0.05。结论CP双变异与C基因型密切相关,并且导致病情向肝硬化发展。
- 张汉荣谈国蕾孙梅曹利刘新钰赵巍
- 关键词：肝硬化CP前C区基因启动子DNA扩增
- 乙型肝炎患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸低水平复制与乙型肝炎病毒标志物含量的关系及预后分析被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨乙型肝炎患者外周血中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 (HBV DNA)低水平复制与HBV标志物(HBVM)含量的关系及预后。方法 患者入院时第 1份血清 ,同步进行HBVM定量、HBV DNA定量和肝功能检测 ,对其中 12 4例HBV DNA含量小于 9.0× 10 5拷贝 /ml的低水平复制的病例进行综合分析。结果 12 4例HBV DNA低水平复制的患者中 4 3例乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)、乙型肝炎e抗原 (HBeAg)、乙型肝炎核心抗体 (HBcAb)阳性和4 9例HBsAg、乙型肝炎e抗体 (HBeAb)、HBcAb阳性 ,阳性率分别为34.6 8%和 39.5 2 % ;临床表现以慢性肝炎居多 ,占74 .19% (92 / 12 4 ) ;HBV DNA平均含量为 (3.38± 2 .0 7)拷贝 /ml。结论 HBV DNA低水平复制的患者 ,以慢性肝炎多见 ;部分HBeAb阳性患者HBV DNA持续复制 ,可能与HBV基因变异有关 ;慢性持续感染者体内病毒复制活跃与机体免疫功能紊乱或功能低下 。
- 刘新钰李敏曹利
- 关键词：肝炎乙型肝炎抗体乙型
- 慢性重型肝炎患者血清白细胞介素12和血小板衍生生长因子水平测定的临床意义
- 目的：探讨慢性重型肝炎患者血清白细胞介素12(IL-12)和血小板衍生生长因子(PDGF)水平测定的临床意义。
方法：采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA),检测48例慢性重型肝炎患者血清IL-12和PD...
- 刘新钰曹利马莹
- 关键词：重型肝炎白细胞介素12血小板衍生生长因子酶联免疫吸附试验炎症反应
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒基因型与基本核心启动子及前C区变异对疾病进展的影响被引量：4
- 2006年
- 目的应用测序列的方法,探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型在南京地区的流行病学状况和HBV基因型与基本核心启动子(BCP)及前C区变异对疾病进展的影响。方法选用南京地区94例HBV感染患者血清,其中慢性乙型肝炎(CHB)44例、慢性重型乙型肝炎(CSH)、肝硬化(LC)和肝细胞癌(HCC)50例,应用测序列的方法测定HBV的S基因序列以确定其基因型,测定C基因序列以确定其变异状况。结果南京地区94例HBV感染患者的HBV基因型以B型和C型为主,分别为40例(42.6%)和54例(57.4%),未发现其他型和混合型,CHB组与HCC、CSH和LC组病毒基因型分布差异有统计学意义(P<0.01),对于不同病情的HBV感染患者,基本核心启动子变异区(T1762/A1764双变异)变异差异有统计学意义(P<0.05);而不同基因型的患者基本核心启动子变异差异有统计学意义(P<0.05)。前C区变异(A1896变异)在不同病情和不同基因型的患者中,差异均无统计学意义。结论南京地区流行的HBV主要基因型是B和C,C型感染可以引起较重的肝病,尤其是BCP发生双变异者;HBV基因型是影响临床表现的重要因素之一。
- 谈国蕾曹利刘新钰张汉荣
- 关键词：抗原变异聚合酶链反应
- 乙型肝炎病毒C基因启动子和前C终止变异与乙型肝炎标志物模式的关系及临床意义被引量：3
- 2005年
- 目的 研究乙型肝炎病毒C基因启动子和前C基因终止变异与乙型肝炎标志物模式的关系 ,并分析其临床意义。方法 通过基因测序法分析检测 10 4例乙型肝炎患者血清中C基因启动子和前C基因终止变异情况 ,采用微粒子发光分析法和荧光定量聚合酶链法 (PCR) ,分别检测血清中乙型肝炎e抗原 (HBeAg)和乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 (HBV DNA)含量 ,并进行比较分析。结果 乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)、HBeAg、乙型肝炎核心抗体 (抗 HBc)阳性患者 176 2T/176 4A双变异率显著高于HBsAg、乙型肝炎e抗体 (抗 HBe)、抗 HBc阳性患者 ,而 1896G→A终止变异率和联合变异 (双变异合并终止变异 )率显著低于HBsAg、抗 HBe、抗 HBc阳性组 ,73例HBsAg、HBeAg、抗 HBc阳性患者中 32例无变异者 ,其HBeAg定量值显著高于其他有变异者 ,31例HBsAg、抗 HBe、抗 HBc阳性患者中有 4例无双变异和终止变异 ,其HBV DNA定量值显著低于其他患者。结论 176 2T/176 4A双变异和 1896G→A终止变异可使HBeAg含量显著下降 ,其变异株并不影响病毒的复制。 176 2T/176 4A双变异和 1896终止变异株的优势积累并逐渐取代野生株是HBeAg向抗抗
- 曹利张汉荣孙梅谈国蕾
- 关键词：肝炎乙型C基因启动子肝炎E抗原乙型DNA
- 南京地区乙型肝炎病人HBV基因型的分子生物学特性及临床意义
- 2004年
- 目的 研究南京地区乙型慢性肝病病人HBV基因型与CP和前C区基因变异及与病情的关系。方法 选取慢性乙型肝炎(CH)44例，慢性重型乙型肝炎(CSH)4例，肝硬化(LC)29例病人血清，测定HBVS基因序列以确定其基因型，测定HBVCP和前C区序列以确定其变异状况。结果 南京地区乙肝病人的HBV基因型以B型和C型为优势基因型，分别为48．1％和51．9％；LC病人的C型检出率显著高于CH组(69、0％vs43．2％，x^2=4．67，P<0．05)；C型HBV感染者的CP双变异发生率显著高于B型组(67．5％vs40．5％，x^2=4．58，P<0．05)。结论南京地区乙肝病人的FIBV基因型以B型和C型为优势基因型。C基因型病毒易发生CP双变异，并且导致病情向肝硬化发展。
- 张汉荣谈国蕾孙梅曹利刘新钰赵巍李敏
- 关键词：乙型肝炎病毒HBV基因型分子生物学
