刘新钰
- 作品数：68 被引量：219H指数：8
- 供职机构：南京市第二医院更多>>
- 发文基金：江苏省科技厅科研基金江苏省卫生厅重点科研课题江苏省“333”工程基金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 乙型肝炎患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸低水平复制与乙型肝炎病毒标志物含量的关系及预后分析被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨乙型肝炎患者外周血中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 (HBV DNA)低水平复制与HBV标志物(HBVM)含量的关系及预后。方法 患者入院时第 1份血清 ,同步进行HBVM定量、HBV DNA定量和肝功能检测 ,对其中 12 4例HBV DNA含量小于 9.0× 10 5拷贝 /ml的低水平复制的病例进行综合分析。结果 12 4例HBV DNA低水平复制的患者中 4 3例乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)、乙型肝炎e抗原 (HBeAg)、乙型肝炎核心抗体 (HBcAb)阳性和4 9例HBsAg、乙型肝炎e抗体 (HBeAb)、HBcAb阳性 ,阳性率分别为34.6 8%和 39.5 2 % ;临床表现以慢性肝炎居多 ,占74 .19% (92 / 12 4 ) ;HBV DNA平均含量为 (3.38± 2 .0 7)拷贝 /ml。结论 HBV DNA低水平复制的患者 ,以慢性肝炎多见 ;部分HBeAb阳性患者HBV DNA持续复制 ,可能与HBV基因变异有关 ;慢性持续感染者体内病毒复制活跃与机体免疫功能紊乱或功能低下 。
- 刘新钰李敏曹利
- 关键词：肝炎乙型肝炎抗体乙型
- 乙型丙型肝炎患者HGV感染的调查
- 1998年
- 刘新钰臧桂珍吴引伟
- 关键词：乙型肝炎丙型肝炎庚型肝炎病毒
- 慢性重型肝炎患者血清白细胞介素12和血小板衍生生长因子水平测定的临床意义
- 目的：探讨慢性重型肝炎患者血清白细胞介素12(IL-12)和血小板衍生生长因子(PDGF)水平测定的临床意义。
方法：采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA),检测48例慢性重型肝炎患者血清IL-12和PD...
- 刘新钰曹利马莹
- 关键词：重型肝炎白细胞介素12血小板衍生生长因子酶联免疫吸附试验炎症反应
- 文献传递
- 以HBV· DNA作为指标对HBV感染状态的调查研究被引量：3
- 1999年
- 目的 以 Ｈ Ｂ Ｖ· Ｄ Ｎ Ａ 作为 Ｈ Ｂ Ｖ感染的流行病学调查指标。方法 应用 Ｐ Ｃ Ｒ技术对１０ ９７６ 例肝病患者血清中的 Ｈ Ｂ Ｖ· Ｄ Ｎ Ａ 进行检测，并与其它乙肝病毒标志物（ Ｈ Ｂ Ｖ Ｍ）尤其是 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 进行对比分析。结果 Ｈ Ｂ Ｖ· Ｄ Ｎ Ａ 阳性率（４１．８％ ）明显高于 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 阳性率（２２．５％ ）。从 Ｈ Ｂ Ｖ· Ｄ Ｎ Ａ 检出率的性别与年龄分布来看，男性组（４５．４％ ）明显高于女性组（２９８％ ），６０ 岁以上年龄组和２０ 岁以下年龄组阳性率较低（３３５％ 、３７４％ ），其它几个年龄组较高且较接近（４１７％ 、４３０％ 、４４０％ 、４２４％ ）（ Ｐ＞ ０．０５）。不同类型肝病患者血清 Ｈ Ｂ Ｖ· Ｄ Ｎ Ａ 的检测为：肝硬化组 Ｈ Ｂ Ｖ· Ｄ Ｎ Ａ 阳性率最高（６４．５％ ），慢性肝炎组次之（５７．１％ ），急性肝炎组最低（２５．６％ ）。结论 以 Ｐ Ｃ Ｒ技术检测 Ｈ Ｂ Ｖ· Ｄ Ｎ Ａ 明显较其它乙肝病毒标志物敏感，它可进一步揭示 Ｈ Ｂ Ｖ 的传染源和传播途径，也更有利于临床对乙肝的诊断和治疗。
- 吴引伟刘新钰臧桂珍
- 关键词：乙型肝炎病毒聚合酶链反应HBV.DNA
- 慢乙肝患者血清及肝组织HBVDNA表达及基因芯片检测研究被引量：4
- 2002年
- 用点样仪将 PCR扩增的 HBVDNA探针制成基因芯片 ,对 15例慢性乙型肝炎 (下称慢乙肝 )患者的血清及肝活检组织 ,分别用基因芯片、原位分子杂交法、免疫组织化学法、雅培试剂检测 HBVDNA、HBc Ag、HBs Ag、HBe Ag。结果 15例患者的血清 HBs Ag、HBe Ag及基因芯片检测均阳性。15例肝组织标本中 ,免疫组化法HBc Ag阳性 15例 ,HBVDNA原位分子杂交法阳性 14例 ,基因芯片检测阳性 14例。认为肝炎基因诊断可同时检测乙肝患者血清及肝组织中的 HBVDNA。
- 赵伟刘伟张林周镇先刘新钰刘全俊
- 关键词：基因芯片乙型病毒性肝炎肝组织HBVDNA
- “大三阳”、“小三阳”患者血清中HBVC基因启动子和前C基因变异模式的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 研究“大三阳”、“小三阳”患者血清中HBVC基因启动子和前C基因变异模式。方法 通过基因序列分析检测 75例“大三阳”患者和 5 2例“小三阳”患者血清中HBVC基因启动子和前C基因序列。结果 (1)“大三阳”患者血清中HBVnt1719、nt172 6、nt172 6 - 1730、nt1799和联变 (176 2 +176 4 +1896 )的变异率与“小三阳”患者间差别有显著性意义 (P <0 0 5 )。 (2 )“大三阳”患者血清中HBVnt1896终止变异率与“小三阳”患者间差别有非常显著性意义 (P <0 0 1)。 3 “大三阳”患者中 ,eAg高组nt1896终止变异率与eAg低组间差别有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 (1)nt1896终止变异对eAg表达的影响高于CP双变异 (nt176 2 +nt176 4 )。 (2 )nt172 6 - 1730CP聚集变异可能通过影响HBVX基因的表达产物HBx的结构变化 ,使HBx的调节作用发生改变 ,进而使其在顺式作用和或反式作用上影响HBV的复制。
- 孙梅张汉荣刘新钰
- 关键词：前C基因C基因启动子
- 乙型肝炎病毒基因分型与临床病情的关系被引量：6
- 2006年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型与乙型肝炎疾病谱及临床研究的相关性。方法用S基因PCR产物直接测序的基因型分型方法对南京地区94例HBV感染者中44例慢性乙型肝炎(CHB)患者、33例慢性重型乙型肝炎(CSH)和肝硬化(LC)患者、17例肝细胞癌患者(HCC)血清标本进行病毒基因分型,同时对不同基因型患者的ALT、TBIL、血清HBVDNA水平进行了比较。结果94份血清标本中,基因型以B型和C型为主,分别为44例(42.6%)和54例(57.4%),未发现其它型和混合型;CHB组和HCC组病毒基因型分布差异显著,CHB患者中B型多于C型,而HCC患者中C型多于B型;C型和B型患者性别和HBVDNA含量差异不显著,而年龄、ALT和TBIL的差异显著,C型患者都高于B型患者。结论南京地区流行的HBV主要基因型是B和C;C型感染引起较重的肝脏损伤,同时C型与较严重的肝病有关。HBV基因型是影响临床表现的重要因素之一。
- 谈国蕾曹利刘新钰张汉荣
- 关键词：肝炎病毒基因型预后
- HBV C基因启动子变异及基因型与肝硬化的相关性研究被引量：4
- 2004年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)C基因启动子(CP)和前C区基因变异及HBV基因型与肝硬化的关系。方法通过DNA扩增、基因序列分析检测44例慢性乙型肝炎(CH)、29例肝硬化(LC)患者的血清HBVS基因序列确定其基因型,测定HBVCP和前C区序列确定其变异状况。结果LC患者CP双变异(nt1762A→T和1764G→A)发生率(72.4%)显著高于CH(45.5%),P<0.05;LC患者C型检出率(69.0%)显著高于CH(43.2%),P<0.05;C型HBV感染者的CP双变异发生率(69.2%)显著高于B型感染者(44.1%),P<0.05。结论CP双变异与C基因型密切相关,并且导致病情向肝硬化发展。
- 张汉荣谈国蕾孙梅曹利刘新钰赵巍
- 关键词：肝硬化CP前C区基因启动子DNA扩增
- 乙型肝炎病毒YMDD变异患者肝组织中HBsAg、HBcAg表达的比较
- 2008年
- 长期服用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎，可引起HBVYMDD变异。HBVYMDD变异是指病毒DNA聚合酶活性区的第204位或551位甲硫氨酸（M）发生突变，被缬氨酸或异亮氨酸取代，是导致HBV对拉米夫定耐药、治疗失败或HBV无应答的原因。拉米夫定治疗失败主要表现为患者肝功能损伤、肝脏组织学病理变化和病情复发甚至加重。为了比较HBVYMDD变异患者肝组织中HBsAg、HBcAg表达的差异，我们对2004至2005年发生YMDD变异的45例慢性乙型肝炎患者进行了相关研究，现报道如下。
- 刘伟吴引伟刘新钰
- 关键词：乙型肝炎病毒YMDD变异HBCAG表达HBSAG肝组织HBVYMDD变异DNA聚合酶
- 抗HBe阳性乙型肝炎和无症状携带者的HBVC基因启动子和前C基因变异被引量：4
- 2004年
- 目的 研究抗HBe阳性乙型肝炎病人和抗HBe阳性无症状携带者 (AsC)的乙型肝炎病毒 (HBV)C基因启动子 (CP)和前C基因变异。方法 通过DNA扩增、基因序列分析检测 34例抗HBe阳性和 5 5例抗HBe阴性乙型肝炎病人及 2 8例抗HBe阳性AsC的血清HBVCP和前C基因序列。结果 (1 )抗HBe阳性肝炎组的前C终止变异 (nt1 896G→A)的发生率显著高于抗HBe阴性肝炎组 (6 1 8%和 1 4 5 %) ;而CP双变异 (nt1 76 2A→T和 1 76 4G→A)则在两组中无明显差异 (5 0 0 %和4 5 5 %) ;(2 )同抗HBe阳性AsC组比较 ,抗HBe阳性肝炎组的HBVDNA定量呈高水平 ,前C终止变异的发生率也显著增高 (6 1 8%和 2 8 6 %) ;(3)同抗HBe阳性慢性乙型肝炎 (CHB)组比较 ,抗HBe阳性重型乙型肝炎 (CSH)病人的前C终止变异发生率和CP双变异发生率无明显差异 (70 0 %和5 8 3%,5 0 0 %和 5 0 0 %) ,HBVDNA定量也无明显差异 ,而CPnt 1 75 2A→G变异发生率则显著增高 (80 0 %和 2 9 2 %)。结论 前C终止变异、nt1 84 6突变和病毒复制可能与抗HBe阳性乙型肝炎发病有关 ;而Cpnt1 75 2突变则可能与抗HBe阳性CSH发病有关。
- 张汉荣刘新钰孙梅钟备赵巍曹利李敏
- 关键词：抗HBE阳性前C基因无症状携带者乙型肝炎DNA扩增
